部份中文甘精胰岛素/利西拉来处方资料（仅供参考）
英文名：Insulin Glargine/Lixisenatide
商品名：Soliqua Solostar
中文名：甘精胰岛素/利西拉来复合墨盒注射剂
生产商：赛诺菲有限公司
药品简介
近日，降糖组合新药Suliqua(insulin glargin+lixisenatid),已获欧盟批准，为2型糖尿病患者增加了新的治疗选择。
Soliqua(insulin glargin+lixisenatid),是一种注射药物，每日注射一次，该药适应症为：（1）作为饮食和运动的附加疗法，用于接受长效胰岛素或利西那肽治疗血糖不受控的2型糖尿病成人患者；（2）用于接受口服降糖药治疗血糖不受控的2型糖尿病成人患者。
作用机制
Suliqua 结合了两种具有互补作用机制的活性物质来改善血糖控制：甘精胰岛素，一种基础胰岛素类似物（主要针对空腹血糖）和利西拉来，一种GLP-1受体激动剂（主要针对餐后血糖）。
甘精胰岛素
胰岛素（包括甘精胰岛素）的主要活性是调节葡萄糖代谢。胰岛素及其类似物通过刺激外周葡萄糖摄取，尤其是骨骼肌和脂肪摄取，以及通过抑制肝葡萄糖产生来降低血糖。胰岛素抑制脂肪分解和蛋白水解并增强蛋白质合成。
利西拉来
Lixisenatide是一种GLP-1受体激动剂。GLP-1受体是天然GLP-1的靶标，GLP-1是一种内源性肠促胰岛素激素，可增强β 细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌，并抑制胰腺中α细胞的胰高血糖素。
Lixisenatide在血糖升高时刺激胰岛素分泌，但在血糖正常时不刺激，这限制了低血糖的风险。同时，胰高血糖素分泌受到抑制。在低血糖的情况下，胰高血糖素分泌的拯救机制得以保留。餐后注射利西拉来也减慢胃排空，从而降低膳食来源的葡萄糖被吸收并出现在循环中的速率。
适应症
Suliqua适用于治疗2型糖尿病控制不足的成人，以改善血糖控制，作为饮食和运动的辅助手段，以及加或不加钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂的二甲双胍。
关于对血糖控制影响的研究结果以及研究的人群。
用法与用量
Suliqua 有两种预填充笔，提供不同的剂量选项，即Suliqua（10-40）笔，Suliqua（30-60）笔分别。笔强度之间的差异基于笔的剂量范围。
• Suliqua 100单位/毫升+50微克/毫升预填充笔可提供两个步骤，从10-40单位甘精胰岛素与5-20微克利西拉来（Suliqua (10-40)笔）组合。
• Suliqua 100单位/毫升+33微克/毫升预填充笔可提供两个步骤，从30-60单位甘精胰岛素与10-20微克利西拉来（Suliqua (30-60)笔）组合。
为避免用药错误，开药者必须确保处方中说明了正确的剂量和剂量步骤数。
剂量
剂量必须根据临床反应个体化，并根据患者对胰岛素的需求进行滴定。利西拉来剂量随甘精胰岛素剂量增加或减少并且还取决于使用哪种笔。
起始剂量
在开始使用Suliqua之前，应停止使用基础胰岛素或胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂或口服降糖药物（二甲双胍和 SGLT-2 抑制剂除外）的治疗。
Suliqua的起始剂量基于先前的抗糖尿病治疗，并且为了不超过推荐的lixisenatide起始剂量10mcg：
                                                既往治疗
                  未使用过胰岛素   甘精胰岛素（100单   甘精胰岛素（100单位
                  的患者（口服抗   位/毫升）**         /毫升）**
                  糖尿病治疗或GLP  ≥20到<30个单位。   ≥30至≤60个单位
                  -1 受体激动剂）
起始剂  Suliqua   10个剂量步骤（   20两步（20单位/10
量和笔 (10-40)笔  10单位/5 mcg）   微克）*
        Suliqua
        (30-60)笔                                      30两步(30单位/10mcg)*
使用少于20个单位的甘精胰岛素的患者可能被认为与未使用过胰岛素的患者相似。
单位甘精胰岛素（100单位/ml）/mcg 利西拉来如果使用不同的基础胰岛素：
•对于每天两次的基础胰岛素或甘精胰岛素（300单位/毫升），之前使用的每日总剂量应减少20%以选择Suliqua起始剂量。
•对于任何其他基础胰岛素，应采用与甘精胰岛素（100单位/毫升）相同的规则。
最大日剂量为60单位甘精胰岛素和20mcg lixisenatide，对应60个剂量步骤。
Suliqua应在饭前一小时内每天注射一次。最好是选择最方便的餐点，每天在同一顿饭之前进行奶油注射。
剂量滴定
Suliqua将根据个体患者对胰岛素的需要进行给药。建议通过基于空腹血糖的剂量调整来优化血糖控制。
建议在转移期间和接下来的几周内密切监测血糖。
• 如果患者从Suliqua(10-40) 笔开始，则可以使用该笔将剂量最多滴定40个剂量步骤。
• 对于>40剂量步骤/天的剂量，必须使用Suliqua(30-60)笔继续滴定。
• 如果患者从Suliqua(30-60)笔开始，则可以使用该笔将剂量最多滴定60个剂量步骤。
• 对于每日总剂量>60剂量步骤/天，不得使用Suliqua。
调整给药量或给药时间的患者只能在有适当血糖监测的医疗监督下进行。
漏服
如果错过了一剂Suliqua，应在下一餐前一小时内注射。
特殊人群
老年
Suliqua可用于老年患者。剂量应根据血糖监测个体化调整。在老年人中，肾功能的进行性恶化可能导致胰岛素需求量稳步下降。对于利西拉来不需要根据年龄调整剂量。Suliqua在≥75岁患者中的治疗经验有限。
肾功能损害
由于没有足够的利西拉来治疗经验，因此不推荐在有严重肾功能不全和终末期肾病的患者中使用Suliqua。
在有轻度或中度肾受损患者中不需要调整利西拉来的剂量。
在肾功能不全的患者中，由于胰岛素代谢减少，对胰岛素的需求可能会减少。
在使用Suliqua的轻度至中度肾功能不全的患者中，可能需要频繁的血糖监测和剂量调整。
肝功能损害
在有肝受损患者中不需要调整利西拉来的剂量。在肝功能不全的患者中，由于糖异生能力降低和胰岛素代谢减少，对胰岛素的需求可能会减少。对于肝功能不全的患者，Suliqua可能需要频繁的血糖监测和剂量调整。
儿科人群
Suliqua在儿科人群中没有相关用途。
给药方法
Suliqua将在腹部、三角肌或大腿皮下注射。
注射部位应在同一区域（腹部、三角肌或大腿）内从一次注射到另一次注射，以降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险。
应指导患者始终使用新针头。重复使用胰岛素笔针会增加针头堵塞的风险，这可能导致剂量不足或过量。如果针头堵塞，患者必须遵循包装说明书随附的使用说明中的说明。
不得将Suliqua从预填充笔的药筒中抽取到注射器中，以避免剂量错误和潜在的过量用药。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
首次使用前
3年。
首次使用后
28 天。
储存于25°C以下。 不要冷藏。不要冻结。
请勿与附针一起存放。
将笔存放在远离直接热源或直射光的地方。每次注射后必须将笔帽放回笔上以避光。
存放的特殊注意事项
储存在冰箱中（2–8°C）。
不要冷冻或放置在冷冻室或冷冻包旁边。
将预填充的笔放在外纸箱中以避光。
关于首次打开药品后的储存条件，
容器的性质和内容
I型无色玻璃筒，带有黑色柱塞（溴化丁基橡胶）和法兰盖（铝制），带有插入的层压密封盘（医药产品侧为溴化丁基橡胶，外部为聚异戊二烯），含有3ml溶液。每个墨盒都组装成一次性笔。
每包：3、5和10支预装笔。
请参阅随附的Suliqua完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/9871/smpc
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Suliqua 100 E/ml+33mcg/ml Solostar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Insulin glargin               300E
Lixisenatid                   100µg
Glycerol 85%                  Hilfstoff
m-Cresol                      8,1mg Hilfstoff
Methionin                     Hilfstoff
Natrium hydroxid              Hilfstoff
Salzsäure, konzentriert       Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke  Hilfstoff
Zink chlorid                  Hilfstoff
Produktinformation zu Suliqua 100E/ml+33mcg/ml Solostar***
Indikation
Das Arzneimittel ist ein injizierbares Antidiabetikum, das zwei Wirkstoffe enthält:
Insulin glargin: Ein langwirksames Basalinsulin, das den ganzen Tag zur Regulierung Ihres Blutzuckerspiegels beiträgt.
Lixisenatid: Ein „GLP-1-Analogon", das Ihren Körper dabei unterstützt, mehr eigenes Insulin als Antwort auf einen erhöhten Blutzuckerspiegel zu produzieren, und die Aufnahme von Zucker aus der Nahrung verlangsamt.
Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 angewendet, um den Blutzuckerspiegel zu senken, wenn dieser zu hoch ist; es ist eine Ergänzung zu Diät und Bewegung.
Es wird zusammen mit Metformin, mit oder ohne Natrium-Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2-) Hemmer („Gliflozine"), angewendet, wenn andere Arzneimittel allein nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder Lixisenatid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dosierung von Suliqua 100 E/ml + 33mcg/ml Solostar
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Ihr Arzt legt für das Arzneimittel möglicherwiese eine Dosis fest, die von Ihrer bisherigen Insulindosis abweicht. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Basierend auf Ihrer Lebensweise, den Ergebnissen Ihrer Blutzuckerbestimmungen und Ihrer bisherigen Insulinanwendung wird Ihr Arzt Ihnen sagen:
Wie viel von diesem Arzneimittel Sie pro Tag benötigen und zu welcher Tageszeit.
Wann Sie Ihren Blutzuckerspiegel kontrollieren sollen und ob Sie Urintests durchführen müssen.
Wann Sie möglicherweise eine höhere oder niedrigere Dosis benötigen.
Ihr Arzt verordnet Ihnen das Arzneimittel möglicherweise zusammen mit anderen Arzneimitteln gegen hohen Blutzucker.
Dosierung
100 Einheiten/ml + 33 Mikrogramm/ml Fertigpen
Dieser Pen kann pro Injektion eine Dosis von 30 bis 60 Dosisschritten in Schritten von 1 Dosis abgeben.
Jeder eingestellte Dosisschritt enthält 1 Einheit Insulin glargin und 0,33 Mikrogramm Lixisenatid.
Ihre Dosis wird in „Dosisschritten" abgegeben. Das Dosisfenster auf dem Pen zeigt die Anzahl der Dosisschritte an.
Injizieren Sie keine Dosis, die weniger als 30 Dosisschritte enthält.
Injizieren Sie keine Dosis, die mehr als 60 Dosisschritte enthält.
Falls Sie eine Dosis von weniger als 30 Dosisschritten benötigen, wird Ihnen Ihr Arzt eine andere Stärke verschreiben; für Dosisschritte von 10 - 40 Einheiten: 100 Einheiten/ml + 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung im Fertigpen.
Ihr Blutzuckerspiegel kann durch viele Faktoren beeinflusst werden. Sie sollten diese Faktoren kennen, um auf Veränderungen Ihres Blutzuckerspiegels richtig reagieren zu können und um Über- bzw. Unterzuckerungen zu vermeiden. Weitere Informationen dazu entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.
Anwendung bei älteren Patienten (65 Jahre und älter)
Wenn Sie 65 Jahre oder älter sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Sie möglicherweise eine niedrigere Dosis benötigen.
Anwendung bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
Wenn Sie eine Nieren- oder Leberfunktionsstörung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da Sie möglicherweise eine niedrigere Dosis benötigen.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel injiziert haben, kann Ihr Blutzuckerspiegel zu stark abfallen (Hypoglykämie). Kontrollieren Sie Ihren Blutzucker und essen Sie mehr, um eine Unterzuckerung (Hypoglykämie) zu vermeiden. Wenn Ihr Blutzuckerspiegel zu stark sinkt, lesen Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis ausgelassen oder wenn Sie zu wenig Insulin gespritzt haben, kann Ihr Blutzuckerspiegel zu stark ansteigen (Hyperglykämie):
Bei Bedarf können Sie das Präparat vor der nächsten Mahlzeit injizieren.
Injizieren Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Injizieren Sie nicht zwei Dosen am einem Tag.
Kontrollieren Sie Ihren Blutzucker und injizieren Sie sich Ihre nächste Dosis zur üblichen Zeit.
Informationen zur Behandlung einer Hyperglykämie finden Sie in der Gebrauchsinformation.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie die Anwendung beenden, könnte dies zu einem sehr hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) und einer Übersäuerung des Blutes (Ketoazidose) führen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Präparat anwenden,
wenn Sie Typ-1-Diabetes haben, da das Arzneimittel bei Typ-2-Diabetes angewendet wird und dieses Arzneimittel nicht das richtige für Sie ist.
wenn Sie an einer „diabetischen Ketoazidose" leiden (eine Komplikation, die bei Diabetes auftreten kann, wenn der Körper aufgrund von Insulinmangel nicht in der Lage ist, Glukose zu verstoffwechseln), da dieses Arzneimittel nicht das richtige für Sie ist.
wenn Sie an einer schweren Magen- oder Darmerkrankung leiden, z. B. einer Erkrankung der Magenmuskulatur, die als „Magenlähmung" (Gastroparese) bezeichnet wird und zu einer verzögerten Entleerung des Magens führt. Da das Präparat Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt verursachen kann, wurde dieses Arzneimittel bei Patienten mit schweren Magen- oder Darmerkrankungen nicht untersucht. Bitte beachten Sie die Informationen zu Arzneimitteln, die sich nicht zu lange in Ihrem Magen aufhalten sollten, in Kategorie „Wechselwirkungen".
wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden oder Dialysepatient sind, da die Anwendung dieses Arzneimittels in diesem Fall nicht empfohlen wird.
Halten Sie sich hinsichtlich der Dosierung, Überwachung (Blut- und Urintests), Ernährung und körperlichen Aktivität (körperliche Arbeit und sportliche Betätigung) sowie der Injektionstechnik genau an die Anweisungen Ihres Arztes.
Achten Sie insbesondere auf Folgendes:
Zu niedriger Blutzucker (Hypoglykämie). Wenn Ihr Blutzuckerspiegel zu niedrig ist, folgen Sie den Anweisungen zu Hypoglykämie (siehe Information in der Gebrauchsinformation).
Zu hoher Blutzucker (Hyperglykämie). Wenn Ihr Blutzuckerspiegel zu hoch ist, folgen Sie den Anweisungen zu Hyperglykämie (siehe Information in der Gebrauchsinformation).
Stellen Sie sicher, dass Sie das richtige Arzneimittel anwenden. Sie müssen stets vor jeder Injektion das Etikett überprüfen, um Verwechslungen zwischen diesem und anderen Insulinen zu vermeiden.
Wenn Sie schlecht sehen, beachten Sie bitte die Kategorien "Dosierung" und "Art der Anwendung".
Achten Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels auf Folgendes und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Präparat anwenden:
Starke und anhaltende Schmerzen im Bauchbereich (Abdomen). Dies kann ein Anzeichen für eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse (akute Pankreatitis) sein.
Flüssigkeitsverlust (Dehydrierung), z. B. im Fall von Erbrechen und Durchfall. Es ist wichtig einen Flüssigkeitsverlust zu vermeiden, indem Sie reichlich trinken, insbesondere in den ersten Behandlungswochen.
Hautveränderungen an der Injektionsstelle:
Die Injektionsstelle ist regelmäßig zu wechseln, um Hautveränderungen, wie z. B. Knoten unter der Haut, vorzubeugen. Das Insulin wirkt möglicherweise nicht richtig, wenn Sie in einen Bereich mit Knoten injizieren. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie aktuell in einen Bereich mit Knoten injizieren, bevor Sie mit der Injektion in einen anderen Bereich beginnen. Ihr Arzt weist Sie möglicherweise an, Ihren Blutzucker engmaschiger zu überwachen und die Dosis Ihres Insulins oder Ihrer anderen Antidiabetika anzupassen.
Reisen
Sprechen Sie vor Reisen mit Ihrem Arzt. Sie müssen möglicherweise abklären:
Ob Ihr Arzneimittel im Reiseland erhältlich ist.
Wie Sie die Versorgung mit Ihrem Arzneimittel, Nadeln usw. sicherstellen.
Wie Sie Ihr Arzneimittel während der Reise richtig aufbewahren.
Wann Sie während der Reise Mahlzeiten zu sich nehmen und Ihr Arzneimittel anwenden sollen.
Mögliche Einflüsse durch die Umstellung auf andere Zeitzonen.
Mögliche Gesundheitsrisiken in den Reiseländern.
Welche Maßnahmen Sie ergreifen sollen, wenn Sie sich unwohl fühlen oder krank werden.
Kinder und Jugendliche
Es gibt keine Erfahrungen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, daher wird die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei zu niedrigem oder zu hohem Blutzucker (siehe Information in der Gebrauchsinformation) können Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen und Maschinen eingeschränkt sein. Ihre Konzentration ist möglicherweise beeinträchtigt.
Dies könnte Sie selbst oder andere in Gefahr bringen.
Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie ein Fahrzeug führen können, wenn:
Ihr Blutzucker oft zu niedrig ist,
es Ihnen schwerfällt zu erkennen, ob Ihr Blutzucker zu niedrig ist.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Das Arzneimittel soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel Ihrem ungeborenen Kind schaden kann.
Stillzeit
Das Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob es in die Muttermilch übergeht.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
Wann soll das Präparat injiziert werden?
Injizieren Sie das Arzneimittel einmal täglich in der Stunde vor einer Mahlzeit. Injizieren Sie es vorzugsweise täglich vor der gleichen Mahlzeit, nachdem Sie sich für die am besten geeignete Mahlzeit für Ihre Injektion entschieden haben.
Vor der Injektion
Beachten Sie stets die in der Packungsbeilage enthaltene Bedienungsanleitung.
Wenn Sie diese Anweisungen nicht vollständig befolgen, erhalten Sie möglicherweise zu viel oder zu wenig von diesem Arzneimittel.
Prüfen Sie stets vor jeder Injektion die Arzneimittelverpackung und das Penetikett, um sicherzustellen, dass Sie den richtigen Pen haben. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie sich mehr als ein Arzneimittel spritzen.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wie wird die Lösung injiziert?
Das Präparat wird unter die Haut injiziert (subkutane Anwendung oder s. c.).
Injizieren Sie das Arzneimittel in die Vorderseite Ihrer Oberschenkel, Ihrer Oberarme oder in Ihre Bauchdecke (Abdomen).
Wechseln Sie jeden Tag die Injektionsstelle innerhalb des gewählten Bereichs. Dadurch wird das Risiko verringert, dass die Haut an der Injektionsstelle schrumpft oder sich verdickt.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
Wenn die Lösung Partikel enthält. Die Lösung muss klar, farblos und wässrig sein.
Weitere wichtige Hinweise zur Anwendung der Fertigpens
Benutzen Sie stets für jede Injektion eine neue Nadel. Die Wiederverwendung von Nadeln erhöht das Risiko, dass diese verstopfen. Dies kann zu Unter- oder Überdosierung führen. Entsorgen Sie die Nadel sicher nach jeder Anwendung.
Um zu vermeiden, dass eine Infektion von einer Person auf eine andere übertragen wird, dürfen Pens niemals von mehr als einer Person benutzt werden, selbst wenn die Nadel gewechselt wird.
Verwenden Sie nur Nadeln, die für die Anwendung mit dem Pen geeignet sind (siehe „Bedienungsanleitung").
Vor jeder Injektion muss ein Sicherheitstest durchgeführt werden.
Entsorgen Sie die benutzten Nadeln in einem durchstichsicheren Behältnis oder folgen Sie den Empfehlungen Ihres Apothekers oder der nationalen Behörde.
Versuchen Sie nie, die Lösung mit einer Spritze aus dem Pen zu entnehmen, um Dosierungsfehler und eine mögliche Überdosierung zu vermeiden.
Wenn der Pen beschädigt ist oder nicht richtig aufbewahrt wurde, wenn Sie nicht sicher sind, ob er richtig funktioniert oder Sie bemerken, dass Ihre Blutzuckereinstellung unerwartet schlechter wird:
Entsorgen Sie den Pen und verwenden Sie einen neuen.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie glauben, dass mit Ihrem Pen etwas nicht in Ordnung ist.
Wechselwirkungen bei Suliqua 100 E/ml + 33mcg/ml Solostar
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Falls Sie ein anderes Antidiabetikum anwenden, besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob Sie dieses absetzen sollen, wenn Sie mit der Anwendung von dem Präparat beginnen.
Manche Arzneimittel haben Auswirkungen auf Ihren Blutzuckerspiegel. Dies kann bedeuten, dass Ihre Dosis angepasst werden muss. Bevor Sie ein Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt, ob es Ihren Blutzuckerspiegel beeinflussen kann und was Sie gegebenenfalls unternehmen sollen.
Wenn Sie die Anwendung eines Arzneimittels beenden, müssen Sie ebenfalls vorsichtig sein.
Das Arzneimittel kann die Wirkung von einigen Arzneimitteln beeinflussen, die Sie einnehmen. Manche Arzneimittel wie Antibiotika, orale Verhütungsmittel, Statine (Arzneimittel wie Atorvastatin zur Cholesterinsenkung), magensaftresistente Tabletten oder Kapseln oer Granulate oder Pulver oder Suspensionen zum Einnehmen, die sich nicht zu lange in Ihrem Magen aufhalten sollten, müssen möglicherweise mindestens eine Stunde vor oder vier Stunden nach der Injektion dieses Arzneimittels eingenommen werden.
Ihr Blutzuckerwert kann sinken (Hypoglykämie), wenn Sie folgende Arzneimittel nehmen:
Jedes andere Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes.
Disopyramid, zur Behandlung bestimmter Herzerkrankungen.
Fluoxetin, zur Behandlung von Depressionen.
Sulfonamid-Antibiotika, zur Behandlung von Infektionen.
Fibrate, zur Senkung zu hoher Blutfettwerte.
Monoaminoxidase-(MAO-)Hemmer, zur Behandlung von Depressionen oder der Parkinson-Krankheit.
Angiotensin-Converting-Enzyme-(ACE-)Hemmer, bei Herzerkrankungen oder hohem Blutdruck.
Arzneimittel zur Schmerzbehandlung und Fiebersenkung, wie Pentoxifyllin, Propoxyphen und Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure).
Pentamidin, bei einigen Infektionen, die durch Parasiten verursacht werden. Es kann zu einem zu niedrigen Blutzuckerspiegel führen, auf den manchmal ein zu hoher Blutzuckerspiegel folgt.
Ihr Blutzuckerwert kann steigen (Hyperglykämie), wenn Sie folgende Arzneimittel nehmen:
Kortikosteroide, z. B. Kortison und Prednisolon, bei Entzündungen.
Danazol, bei gutartigen Wucherungen der Gebärmutterschleimhaut (Endometriose).
Diazoxid, bei hohem Blutdruck.
Proteaseinhibitoren, bei HIV.
Diuretika, bei hohem Blutdruck oder zur Entwässerung.
Glukagon, bei sehr niedrigem Blutzuckerspiegel.
Isoniazid, bei Tuberkulose.
Somatropin, ein Wachstumshormon.
Schilddrüsenhormone, bei Schilddrüsenerkrankungen.
Östrogene und Gestagene, wie z. B. in der Antibabypille oder die Anwendung von Östrogenen bei Knochenverlust (Osteoporose).
Clozapin, Olanzapin und Phenothiazinderivate, bei psychischen Erkrankungen.
Sympathomimetika, z. B. Epinephrin (Adrenalin), Salbutamol und Terbutalin, bei Asthma.
Ihr Blutzuckerwert kann sowohl ansteigen als auch abfallen, wenn Sie folgende Arzneimittel nehmen:
Betablocker oder Clonidin, bei hohem Blutdruck.
Lithiumsalze, bei psychischen Erkrankungen.
Arzneimittel, die die Warnzeichen einer Unterzuckerung abschwächen können
Betablocker und einige andere Arzneimittel (wie Clonidin, Guanethidin oder Reserpin, bei hohem Blutdruck) erschweren es möglicherweise, Warnzeichen einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) zu erkennen. Sie können sogar die ersten Warnzeichen einer Unterzuckerung abschwächen oder ganz unterdrücken.
Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie nicht sicher sind), sprechen Sie vor der Anwendung des Präparates mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal.
Warfarin und andere Antikoagulanzien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Warfarin oder andere Antikoagulanzien (Arzneimittel, die die Blutgerinnung hemmen) einnehmen, da möglicherweise häufigere Blutuntersuchungen (wie der sogenannte „International Normalised Ratio"- oder INR-Test) erforderlich sind, um Ihre Blutgerinnung zu überprüfen.
Anwendung zusammen mit Alkohol
Wenn Sie Alkohol trinken, kann Ihr Blutzuckerspiegel entweder ansteigen oder absinken. Sie sollten Ihren Blutzuckerspiegel häufiger als gewöhnlich messen.
Erfahrungsberichte zu Suliqua 100E/ml+33mcg/ml Solostar, 5X3ML、 10X3ML