部份中文奥格列汀处方资料（仅供参考）
英文名：Omarigliptin
商品名：MARIZEV Tablets
中文名：奥格列汀片
生产商：默克制药
药品简介
2015年10月28日,默沙东宣布，日本药品和医疗器械管理局（PMDA）已批准MARIZEV®（omarigliptin）25mg和12.5mg片剂，MARIZEV®是在日本为全球第一个批准的口服DPP-4抑制剂，每周一次，用于治疗成人2型糖尿病。 
マリゼブ錠12.5mg／マリゼブ錠25mg
药用分类名称
持续选择性DPP-4抑制剂
◎口服糖尿病制剂◎
批准日期：2015年 11月
商標名
MARIZEV Tablets 12.5mg
MARIZEV Tablets 25mg
一般的名称
オマリグリプチン（Omarigliptin）
化学名
(2R, 3S, 5R)-2-(2, 5-Difluorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2, 6-dihydropyrrolo[3, 4-c]pyrazol-5(4H)-yl]tetrahydro-2H-pyran-3-amine
分子式
C17H20F2N4O3S
分子量
398.43
性状
本产品为白色粉末，不吸湿。本产品容易在醋酸盐中熔化，很难溶解在甲醇中，难以溶于醋酸异丙基或水。
化学结构公式
批准条件
制定并适当实施药品风险管理计划。
药效药理
作用机制
胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛素分泌刺激多肽是一种与维持葡萄糖平衡相关的激素。二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，延迟活性油墨卵磷脂激素的灭活，通过增强血糖依赖性胰岛素分泌促进作用和胰高血糖素浓度降低作用，改善血糖控制。
DPP-4抑制作用和活性GLP-1浓度升高作用
奥马里格里普汀选择性地抑制人类DPP-4（重组物，血清衍生物）的活性，重组DPP-4的IC50值为1.6nM，血清衍生DPP-4的IC50值为2.1nM（2%血清）和6.7nM（50%）血清）（体外）。
在使用正常小鼠的糖负荷试验中，通过单次口服口服奥马利格里汀，观察到血浆DPP-4的抑制和血浆活性GLP-1浓度的增加。
当每周口服2型糖尿病25mg25mg时，最终给药7天后DPP-4活性抑制率为82.6%。
糖耐受性和糖代谢改善作用
当口服Omariliputin 25mg每周12周给2型糖尿病患者时，空腹血糖水平降低，抑制餐后血糖和HbA1c的降低被观察到。
在使用正常小鼠的糖负荷测试中，奥马利格里普汀通过单次口服抑制血糖水平升高。
适应症
2型糖尿病
用法与用量
通常，成人每周口服25mg。
包装
片
12.5毫克：PTP 10片（2片板×5）
25毫克：PTP 20片（2片板×10）


制造厂商
MSD有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3969025F1022_1_08/?view=frame&style=XML&lang=ja