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Lagevrio Capsules 40×200mg(Molnupiravir ラゲブリオカプセル,莫努匹韦硬胶囊)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 200毫克/硬胶囊 40硬胶囊/瓶 
包装规格 200毫克/硬胶囊 40硬胶囊/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
默沙东
生产厂家英文名:
MSD Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/13044/smpc
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Lagevrio(ラゲブリオカプセル)200mg/Capsules 40Capsules/bottle
原产地英文药品名:
molnupiravir
中文参考商品译名:
Lagevrio(ラゲブリオカプセル)200毫克/粒 40粒/瓶
中文参考药品译名:
莫努匹韦
曾用名:
简介:

 

部份中文处莫努匹韦方资料(仅供参考)
商品名:Lagevrio Capsules
英文名:Molnupiravir
中文名:莫努匹韦硬胶囊
生产商:默沙东
药品简介
新药Lagevrio(molnupiravir 中文译名:莫努匹韦)硬胶囊是由默沙东与Ridgeback Biotherapeutics开发新冠治疗药物,为首个COVID-19口服药物。该药是一种口服抗病毒药物,用于治疗SARS-CoV-2诊断检测为阳性且至少有一种发生严重疾病的风险因素的轻中度COVID-19成人患者。
ラゲブリオカプセル200mg
药效分类名称
抗病毒剂
批准日期:2021年12月
商標名
LAGEVRIO Capsules 200mg
一般的名称
モルヌピラビル(Molnupiravir)
化学名
{(2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-[(4Z)-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]oxolan-2-yl}methyl 2-methylpropanoate
分子式
C13H19N3O7
分子量
329.31
性状
白色の粉末で、メタノールに溶けやすく、水にやや溶けやすく、酢酸エチルに溶けにくい。
化学構造式
审批条件
制定药品风险管理计划并妥善实施。
只有在认为给予该药合适的情况下,才应事先以书面形式告知患者或代理人有关疗效和安全性的信息,并且医生只有在获得书面同意后才能给予该药的要求。
依药品医疗器械法施行细则第四十一条规定,提交材料的宽限期为自批准之日起六个月。此外,依所提交之资料等,认为有必要变更核准事项时,得依药品及医疗器械法第七十四条之二第三项规定,责令变更核准事项。
药效药理
作用机制
Molnupiravir是一种前药,由NHC代谢,吸收到细胞中,然后磷酸化为NHC-TP的活性形式。由于NHC-TP通过病毒衍生的RNA依赖性RNA聚合酶掺入病毒RNA,病毒基因组错误的频率增加,病毒生长受到抑制。
体外抗病毒活性
NHC在使用Vero E6细胞的细胞培养系统中显示出对SARS-CoV-2的抗病毒作用,50%有效浓度(EC50值)为0.78~2.03μmol/L。NHC是SARS-CoV-2的常规毒株(USA-WA1/2020毒株)及其变种B.1.1.7(α毒株)、B.1.351(β毒株)、P.1(γ毒株)。.1.617.2(δ株)表现出同等水平的抗病毒活性,EC50值分别为1.41、1.59、1.77、1.32和1.68μmol/L。
体内抗病毒活性
使用SARS-CoV-2感染的小鼠、仓鼠和雪貂模型证实了莫努匹韦的抗病毒活性。在小鼠中,莫努匹韦减少了注入病毒的移植人体肺组织中 SARS-CoV-2传染性病毒的数量。在SARS-CoV-2感染雪貂模型中,Mornupyravir降低了上呼吸道SARS-CoV-2感染性病毒的数量,以及同居的非病毒感染无药物动物(来自受感染的雪貂)中的感染性病毒数量. 隔离后4天)低于检测限。在SARS-CoV-2感染的叙利亚仓鼠模型中,莫努匹韦减少了肺部的病毒RNA和传染性病毒载量。感染后切除的肺组织的组织病理学检查显示,与载体组相比,莫努匹拉韦组的SARS-CoV-2病毒抗原量减少,肺部病变减少。
耐药性
我们尚未研究细胞培养系统中 SARS-CoV-2对NHC抗性的诱导。在使用另一种冠状病毒(MERS-CoV)的抗性诱导试验中,由于在细胞培养系统中传代30次,观察到灵敏度降低了约2倍。在这个经过30次传代的MERS-CoV中,在整个基因组中发现了随机突变。
适应症
由SARS-CoV-2引起的传染病
用法与用量
18岁以上患者的常用剂量是800毫克莫努匹韦,每天两次口服,持续5天。
包装
40粒[瓶、玫瑰]
制造商和分销商
默沙东有限公司


注:以上中文处方不够完整,使用者以原处方资料为准。
请参阅随附的Lagevrio完整处方信息:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/62500B6M1020_1_01/

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