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Valaciclovir granular tablets 42×500mg(盐酸伐昔洛韦粒状片「モチダ」)
药店国别:  
产地国家: 日本 
处 方 药: 是 
所属类别: 500毫克/片 42包 
包装规格: 500毫克/片 42包 
计价单位: 包 
生产厂家中文参考译名:
持田制药
生产厂家英文名:
Mochida Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://go.drugbank.com/drugs/DB00577
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Valaciclovir(バラシクロビル粒状錠「モチダ」)500mg/Tablets 42packets
原产地英文药品名:
Valaciclovir Hydrochloride
中文参考商品译名:
Valaciclovir(バラシクロビル粒状錠「モチダ」)500毫克/片 42包
中文参考药品译名:
盐酸伐昔洛韦
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸伐昔洛韦处方资料(仅供参考)
商品名:Valaciclovir granular tablets
英文名:Valaciclovir Hydrochloride
中文名:盐酸伐昔洛韦粒状片
生产商:持田制药
药品简介
Valaciclovir(バラシクロビル粒状錠,盐酸伐昔洛韦)是阿昔洛韦的前体,进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒I(HSV-I)和单纯疱疹病毒II(HSV-II)的抑制作用强,对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。
バラシクロビル粒状錠500mg「モチダ」
药效分类名称
抗病毒化疗剂
批准日期:2013年12月
商標名
Valaciclovir granular tablets 500mg MOCHIDA
一般名:
バラシクロビル塩酸塩(Valaciclovir Hydrochloride)
化学名:2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl L-valinate monohydrochloride
構造式:
分子式:C13H20N6O4・HCl
分子量:360.80
性状:
盐酸伐昔洛韦为白色至微黄白色结晶粉末。本品易溶于水,极微溶于乙醇(99.5)。本品溶于0.05mol/L盐酸TS。旋光度[α]20D:-7.1 至-11.1°(1克,水,20毫升,100毫米)。本品具有结晶多晶现象。
处理注意事项
稳定性测试
作为加速试验(40°C,75%相对湿度,6个月)和长期储存试验(25°C,60% 相对湿度,24个月)的结果,伐昔洛韦颗粒片500mg“Motida”是在正常的市场分布下稳定3年。据推测。
药效药理
伐昔洛韦是一种抗疱疹病毒药物,对单纯疱疹、带状疱疹、水痘等有效。这种药物的活性代谢物阿昔洛韦被疱疹病毒所具有的胸苷激酶磷酸化,成为活化的三磷酸阿昔洛韦,抑制DNA聚合酶,并结合到病毒DNA中形成病毒DNA链,从而抑制。由于它在正常宿主细胞中不被磷酸化,因此被认为对病毒表现出选择性毒性。
适应症
单纯疱疹
造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)
带状疱疹
水痘
抑制生殖器疱疹复发
用法与用量
[成人]
单纯疱疹:
一般来说,对于成人,每天两次口服500mg伐昔洛韦。
造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹):
一般而言,对于成人,从造血干细胞移植前7天至移植后35天,每天两次口服 500mg伐昔洛韦。
带状疱疹:
一般来说,对于成人,每天3次口服1000mg伐昔洛韦。
水痘:
一般来说,对于成人,每天3次口服1000mg伐昔洛韦。
抑制生殖器疱疹的复发:
一般来说,成人每天一次口服 500mg伐昔洛韦。对于HIV感染患者(CD4淋巴细胞计数为100/mm3或更多),每天两次口服500mg伐昔洛韦。
[孩子]
单纯疱疹:
一般而言,对于体重 40kg或以上的儿童,每天两次口服500mg伐昔洛韦。
造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹):
一般来说,对于体重40kg 或以上的儿童,从造血干细胞移植前7天到手术后35天,每天两次口服500mg伐昔洛韦。
带状疱疹:
通常,对于体重40kg或以上的儿童,每天3次口服1000mg伐昔洛韦。
水痘:
通常,对于体重 40kg或以上的儿童,每天3次口服1000mg伐昔洛韦。
抑制生殖器疱疹的复发:
通常,对于体重40kg或以上的儿童,每天一次口服500mg伐昔洛韦。
对于HIV感染患者(CD4淋巴细胞计数为100/mm3或更多),每天两次口服500mg伐昔洛韦。
包装
片
500mg:42包
制造商和分销商
持田药品销售株式会社
销售
持田制药株式会社
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250019F2027_2_04/?
view=frame&style=SGML&lang=ja
 

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