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Shingrix vaccine kit 1doses(重组带状疱疹疫苗注射用悬浮液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 50微克/瓶+0.5毫升专用溶解液/套装  
包装规格 50微克/瓶+0.5毫升专用溶解液/套装  
计价单位: 套装 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
GlaxoSmithKline Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/631341BE1028_2_02/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Shingrix(シングリックス筋注用)50μg/vial+0.5mLSpecial solution/kit
原产地英文药品名:
ekombinantes Varicella-Zoster-Virus
中文参考商品译名:
Shingrix(シングリックス筋注用)50微克/瓶+0.5毫升专用溶解液/套装
中文参考药品译名:
重组带状疱疹疫苗, 佐剂
曾用名:
简介:

 

部份中文重组带状疱疹疫苗处方资料(仅供参考)
英文名:ekombinantes Varicella-Zoster-Virus
商品名:Shingrix
中文名:重组带状疱疹疫苗注射用悬浮液
生产商:葛兰素史克
药品简介
2022年06月29日,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Shingrix(ekombinantes Varicella-Zoster-Virus
重组带状疱疹疫苗),用于风险增加的18岁及以上成年人,预防带状疱疹。这包括由已知疾病或治疗引起的免疫缺陷或免疫抑制的成人。
免疫功能低下(immunocompromised)的个体比免疫功能正常的个体发生带状疱疹及相关并发症的风险更大。
Shingrix是一种非活重组亚单位佐剂疫苗,分2剂肌肉注射。在日本,Shingrix最初于2018年获得批准:用于50岁及以上成年人,预防带状疱疹。
シングリックス筋注用
药物类别名称
病毒疫苗
批准日期:2020年1月
商標名
SHINGRIX
处理注意事项
如果意外冻结,请勿使用,因为质量可能已改变。
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施。
药效药理
通过对已经针对水痘带状疱疹病毒免疫的人用佐剂AS01B接种该药物中包含的gE抗原,可以诱导gE抗原特异性CD4阳性T细胞和抗体。
适应症
预防带状疱疹
用法与用量
抗原制剂溶解在专用溶解溶液的全部体积中,通常将50 mL的溶液肌肉注射给50岁以上的成年人,每两个月注射两次。
包装
50μg
抗原制剂:1小瓶1剂量:1瓶
专用溶解液0.5mL:1瓶装
制造商和分销商(进口)
葛兰素史克有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/631341BE1028_2_02/ 

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