部份中文利福平处方资料（仅供参考）
商品名：RIFADIN
英文名：rifampin
中文名：利福平粉末注射剂
持证者：aventis pharmaceuticals
药品简介
RIFADIN IV 600mg，用于输液的粉末和溶剂
RIFADIN（利福平[rifampin]）胶囊和RIFADIN IV（利福平[rifampin]）注射 供注射
适应症和用法
在结核病和脑膜炎球菌携带状态的治疗中，存在于大量易感细胞内的少量抗性细胞可迅速成为主要类型。 应在治疗开始前获得细菌培养物以确认生物体对利福平的敏感性，并且应在整个治疗期间重复这些培养以监测对治疗的反应。 由于抗药性可迅速出现，因此在治疗过程中持续阳性培养时应进行药敏试验。 如果检测结果显示对利福平耐药且患者对治疗没有反应，则应修改药物治疗方案
剂量和给药
利福平可通过口服途径或静脉输注给药（参见指示和用法）。IV剂量与口服剂量相同。
有关肾功能衰竭患者的剂量信息，请参见临床药理学。
结核
成人：10mg/kg，每日一次给药，口服或静脉注射不超过600mg/天
儿科患者：10-20毫克/千克，不超过600毫克/天，口服或静脉注射
建议口服利福平每日一次，餐前1小时或餐后2小时，用一整杯水。
利福平适用于治疗各种形式的结核病。在短程疗法的初始阶段推荐由利福平，异烟肼和吡嗪酰胺（例如RIFATER®）组成的三药方案，通常持续2个月。消除结核病咨询委员会，美国胸科协会和疾病控制与预防中心建议，在含有异烟肼（INH），利福平和吡嗪酰胺的方案中，加入链霉素或乙胺丁醇作为第四种药物，用于初步治疗结核病除非INH抵抗的可能性非常低。当已知敏感性试验的结果时，应重新评估是否需要第四种药物。如果INH耐药的社区率目前低于4％，则可考虑使用少于四种药物的初始治疗方案。
在初始阶段后，应继续使用利福平和异烟肼（例如RIFAMATE®）治疗至少4个月。如果患者仍然是痰或培养阳性，如果存在抗性生物，或者如果患者是HIV阳性，则应该继续治疗更长时间。
静脉输液溶液的制备
通过将10mL无菌注射用水转移到含有600mg利福平用于注射的小瓶中来重构冻干粉末。旋转小瓶轻轻地完全溶解抗生素。重构溶液含有60mg利福平/mL，并在室温下稳定24小时。在给药之前，从重构溶液中取出相当于计算给药的利福平量的体积，并加入500mL输注培养基中。充分混合并以允许在3小时内完全输注的速率注入。或者，计算施用的利福平的量可以加入100mL输注介质中并在30分钟内输注。
注射用葡萄糖5％（D5W）的稀释液在室温下稳定长达4小时，应在此时间内制备和使用。从输注溶液中沉淀利福平可能超过此时间。生理盐水中的稀释液在室温下稳定长达24小时，应在此时间内制备和使用。不推荐其他输液方案。
不兼容性
在模拟的Y-位点给药期间，用未稀释的（5mg/mL）和稀释的（在生理盐水中1mg/mL）盐酸地尔硫卓和利福平（在生理盐水中6mg/mL）观察到物理不相容性（沉淀物）。
包装提供
150毫克栗色和猩红色胶囊印有“RIFADIN 150”。
30瓶（NDC 0068-0510-30）
300毫克栗色和猩红色胶囊印有“RIFADIN 300”。
30瓶（NDC 0068-0508-30）
60瓶（NDC 0068-0508-60）
100瓶（NDC 0068-0508-61）
储存：保持紧闭。 存放在干燥的地方。 避免过热。
RIFADIN IV（注射用USP的利福平）可用于含有600mg利福平（NDC 0068-0597-01）的玻璃瓶中。
储存：避免过热（温度高于40°C或104°F）。 避光。
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RIFADIN IV 600MG VL  RIFAMPIN  AVENTIS PHARMACEUTICALS  NDC 68059701
完整说明附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=87839f65-cb33-412e-929e-564136501a84