部份中文醋酸卡泊芬净处方资料（仅供参考）
英文名：Caspofungin Acetate
商品名：Cancidas
中文名：醋酸卡泊芬净冻干粉注射剂
生产商：默克公司
药品简介
醋酸卡泊芬净(Caspofungin Acetate，カンサイダス点滴静注用)是由默克开发上市的一种供静脉注射用的半合成β-1,3-葡聚糖合成抑制剂冻干粉，是第一个上市的棘白菌素类抗真菌剂。商品名为Cancidas®，剂型为粉针剂，规格为50mg和70mg，用于不能耐受其他抗真菌药物的侵入性曲霉菌的治疗。本品亦获准用于治疗念珠菌菌血症和其他念珠菌感染、食道念珠菌病、以及发热性中性粒细胞减少症患者真菌感染。
カンサイダス点滴静注用50mg／カンサイダス点滴静注用70mg
药效分类名称
棘白菌素类抗真菌剂
批准日期：2012年4月
商品名
CANCIDAS for Intravenous Drip Infusion 50mg
CANCIDAS for Intravenous Drip Infusion 70mg
一般的名称
カスポファンギン酢酸塩（Caspofungin Acetate）
化学名
(10R,12S)-N-{(2R,6S,9S,11R,12S,14αS,15S,20S,23S,25αS)-12-[(2-Aminoethyl)amino]-20-[(1R)-3-amino-1-hydroxypropyl]-23-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,11,15-trihydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,8,14,19,22,25-hexaoxotetracosahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c：2’,1’-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohenicosin-9-yl}-10,12-dimethyltetradecanamide diacetate
分子式
C52H88N10O15・2C2H4O2
分子量
1213.42
性状
白色粉末
化学構造式
略号
CPFG
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施。
药效药理
作用机理
抑制1，3-β-D-葡聚糖的生物合成，真菌（曲霉菌和念珠菌）细胞壁的主要成分。应当指出，哺乳动物细胞不合成1，3-β-D-葡聚糖。
抗真菌作用
Caspofangin包括曲霉属（包括烟曲霉，黄曲霉，构巢曲霉，黑曲霉，土曲霉）和假丝酵母属（白色念珠菌，光滑念珠菌，古利尔蒙德氏菌，开菲氏念珠菌（以前称为C）。（假单胞菌），克鲁斯克鲁维酵母，卢西塔尼亚克鲁维酵母，副鞭毛杆菌，包括热带假丝酵母）显示出广泛的体外抗真菌活性。它对念珠菌属具有杀菌作用，并抑制曲霉属菌丝体的生长。
在体内，观察到由于烟曲霉属的传播或肺部感染而对免疫缺陷模型（小鼠，大鼠）进行肠胃外给药可延长生存期。此外，由于口咽和胃肠道感染引起的念珠菌属传播性感染和胃肠外免疫正常或免疫缺陷模型（小鼠）的肠胃外给药可延长生存时间（白色念珠菌）或根除靶器官。 （白念珠菌，glabrata念珠菌，krusei念珠菌，lusitaniae念珠菌，parapsilosis念珠菌，热带念珠菌）被观察到。
抗性细菌
据报道，念珠菌属的菌株对卡斯波芬宁的敏感性较低。据报道，葡聚糖合酶的FKS亚基中的突变与敏感性的降低有关。
适应症
疑似真菌感染的发热性中性粒细胞增多
由念珠菌或曲霉菌引起的以下真菌感染
食管念珠菌病
侵袭性念珠菌病
曲霉病（侵袭性曲霉病，慢性坏死性肺曲霉病，肺曲霉病）
用法与用量
<成人>
疑似真菌感染的发热性中性粒细胞增多
通常，在给药的第一天给药70mg的卡斯泊芳因，在给药的第二天后每天给药50mg。大约1小时后，将这种药物缓慢静脉滴注。
由念珠菌或曲霉菌引起的以下真菌感染
食管念珠菌病
通常的剂量是每天一次给予50毫克的Caspofangin。大约1小时后，将这种药物缓慢静脉滴注。
侵袭性念珠菌病，曲霉病
通常，在给药的第一天给药70mg的卡斯泊芳因，在给药的第二天后每天给药50mg。大约1小时后，将这种药物缓慢静脉滴注。
<小儿>
高热中性粒细胞增多症，怀疑是真菌感染，因念珠菌或曲霉菌引起的食管念珠菌病，侵袭性念珠菌病，曲霉病
通常，在给药的第一天以caspofangin的形式给药70mg/m2（体表面积），在给药的第二天后每天给药50mg/m2（体表面积）。大约1小时后，将这种药物缓慢静脉滴注。如果每天一次50 mg / m2（体表面积）的给药效果不足，则可以将剂量增加到每天一次70mg/m2（体表面积）。无论哪种情况，每日剂量均不得超过70毫克。
包装
静脉注射
50毫克：10瓶
70毫克：1小瓶
销售开始日期
2012年4月
保存方法/有效期
保存方式
2-8℃
有效期：2年
制造商和分销商
默克公司
注：以上中文处文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6179402D1020_1_09/