部份中文伏立康唑处方资料（仅供参考）
商品名：Vfend Filmtabletten
英文名：voriconazole
中文名 伏立康唑冻干粉注射剂
生产商：辉瑞公司
藥理類別 voriconazole
孕妇用药分级
d级：
在对照的人体研究试验中显示该药物对胚胎有不良影响，若此药能带来之效益远超过其它药物的使用，因此即使在其危险性的存在下，仍可接受此药物用于怀孕妇女上。
结构式
2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟嘧啶-4-基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丁-2-醇
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药理作用
抑制霉菌细胞膜合成之全身性抗霉菌剂。
适应症
一，治疗侵犯性症（侵袭性曲霉菌病），
二，Ser严重性念珠菌感染（严重侵袭性念珠菌感染），
三，治疗足分枝菌（足放线病菌属物种）和镰刀菌（镰刀菌）之严重霉菌感染。
用法用量
起始剂量每12小时400毫克，维持剂量每12小时200毫克。
药动力学
吸收。口服生物利用度为96 t最大为1至2小时AUC在高脂肪餐中降低24％（片剂）和37％（口服混悬液）高％脂肪餐的C最大值降低34％.. （片剂）和58％（口服混悬液）。
分布：Vd的为4.6升/千克，表明广泛分布到组织中大约58％的蛋白质结合..
代谢：由于新陈代谢饱和而非线性由CYP450酶CYP2C19，CYP2C9和代谢的CYP3A4，CYP2C19与显着相关;因此，这种酶是一种遗传多态性主要代谢产物N-氧化物占血浆中循环放射性..标记代谢物的72％，但具有最小的抗真菌活性。
消除。肝脏代谢消除，小于2％的剂量排出尿液不变末端吨1/2是剂量依赖性的，不能用于预测积累或消除。
特殊人群：
肾功能损害
AUC和C最大值不受肾功能损害的影响。对轻度至重度肾功能不全患者口服给药无需调整剂量.IV载体SEBCD（磺丁基醚β-环糊精钠）的累积发生在患有中度肾损伤（CrCl 30至50mL/min）的患者中。
肝功能损害
轻度至中度功能损害Child（Child-Pugh A级和B级）的AU AUC高3.2倍。
副作用
皮肤红疹，视觉障碍或视力改变，腹泻，口干，呕吐。
交互作用
苯二氮类（例如，阿普唑仑）环孢菌素，钙通道阻断剂（例如，非洛地平）二氢吡啶，HMG辅酶A还原酶抑制剂（例如，洛伐他汀）伊马替尼，美沙酮，非核苷逆转录酶（NNRT;例如，依法韦仑）奥美拉唑，苯妥英，蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）磺酰脲类降糖药（例如，格列吡嗪），他克莫司，长春花生物碱（例如，长春花碱）华法林：等离子体暴露于合成试剂可以通过伏立康唑增加，增加的药理学和不利影响。
卡马西平，西沙必利，依法韦仑，麦角衍生物（例如，二氢麦角胺，麦角胺）长效巴比妥酸盐，匹莫齐特，奎尼丁，利福布汀，利福平，利托那韦，西罗莫司：合成剂的伏立康唑共同给药是禁忌。
NNRT抑制剂（例如，依法韦仑）苯妥英：可降低伏立康唑的血浆水平，降低了药理作用。
NNRT抑制剂（例如，依法韦仑）蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）：可提升伏立康唑的血浆水平，增加了药理学和不利的影响。
禁忌
对本品过敏者
药品保存方式
药品应置于摄氏15〜25度干燥处所;如发生变质或过期，不可再食用。