Bactramin Combination Granule 100g/can（甲氧苄啶/磺胺甲恶唑配合顆粒） - 广谱抗菌类

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Bactramin Combination Granule 100g/can（甲氧苄啶/磺胺甲恶唑配合顆粒）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

100克/罐

包装规格：

100克/罐

计价单位：

罐

生产厂家中文参考译名:

太阳制药

生产厂家英文名:

Taiyo Pharma Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6290100D1096_1_09/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Bactramin（バクトラミン配合顆粒）100g/canned

原产地英文药品名:

Trimethoprim/Sulfamethoxazole

中文参考商品译名:

Bactramin（バクトラミン配合顆粒）100克/罐

中文参考药品译名:

甲氧苄啶/磺胺甲恶唑

曾用名:

简介：

部份中文甲氧苄啶/磺胺甲恶唑处方资料（仅供参考）
英文名：Trimethoprim/Sulfamethoxazole
商品名：Bactramin Combination Granules
中文名：甲氧苄啶/磺胺甲恶唑配合顆粒
生产商：太阳制药
药品简介
Bactramin（Trimethoprim/Sulfamethoxazole，磺胺甲恶唑与甲氧苄啶）是一种固定的抗生素组合，广泛用于轻度至中度细菌感染和机会性感染的预防。
バクトラミン配合錠／バクトラミン配合顆粒
药物类别名称
合成抗菌剂
批准日期：1976年6月
商標名
BACTRAMIN Combination Tablets
BACTRAMIN Combination Granules
甲氧苄啶
一般的名称
トリメトプリム（Trimethoprim）（JAN）
化学名
2,4-Diamino-5-（3,4,5-trimethoxybenzyl）-pyrimidine
分子式
C14H18N4O3
分子量
290.32
性状
白色结晶或结晶性粉末，无臭、苦味。易溶于乙酸（100），微溶于稀乙酸、甲醇或氯仿，微溶于乙醇（95）或丙酮，极难溶于水，几乎不溶于乙醚。
化学構造式
融点
199～203℃
略名
TMP
磺胺甲恶唑
一般的名称
スルファメトキサゾール（Sulfamethoxazole）（JAN）
化学名
4-Amino-N-（5-methylisoxazol-3-yl）benzenesulfonamide
分子式
C10H11N3O3S
分子量
253.28
性状
白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦。极易溶于 N,N-二甲基甲酰胺，微溶于乙醇(95)，微溶于乙醚，极难溶于水。溶于氢氧化钠试液。它被光逐渐着色。
化学構造式
融点
169～172℃
略名
SMX
处理注意事项
<常见的Bactramine复方片剂和颗粒剂>
存放在黑暗中。
<含有Bactramine的颗粒>
开罐后注意吸潮。
药效药理
作用机制
该药物的两种成分抑制细菌叶酸代谢途径的两个连续位点。即磺胺甲恶唑与对氨基苯甲酸竞争抑制二氢叶酸的合成，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程。
药理作用
当允许该药物自行作用时，观察到抗菌活性的协同增加。对除铜绿假单胞菌外的大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性。它对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌、志贺氏菌、伤寒沙门氏菌）的临床分离株敏感。
适应症
一般传染病
○适应性菌种
磺胺甲恶唑/甲氧苄啶敏感肠球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、柠檬酸杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、变形杆菌、摩根氏菌、雷氏普罗维登斯菌、流感
○适应症
肺炎、慢性呼吸道病变继发感染、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎、传染性肠炎、伤寒、副伤寒
肺孢子菌肺炎的治疗和抑制
○适应性菌种
赤壁肺孢子虫
○适应症
抑制肺孢子菌肺炎和肺孢子菌肺炎的发作
用法与用量
<一般传染病>
成人每日4片（颗粒剂4克）分2次口服。但是，可以根据患者的年龄和症状调整剂量。
<肺孢子菌肺炎的治疗和抑制>
(1) 用于治疗时
成人每日剂量为9至12片（颗粒剂为9至12克），分为3至4次分剂量口服。
儿童的常用剂量是15至20毫克/公斤的甲氧苄啶，分3至4次口服给药。
但是，可以根据患者的年龄和症状调整剂量。
(2) 用于抑制发作时
成人每天一次或每周3天口服1至2片（颗粒剂为1至2g）。
对于儿童来说，甲氧苄氨嘧啶的每日剂量分为4至8毫克/公斤的2次分剂量，每天或每周3天口服给药。
包装
配合錠
100片(PTP 10片x10)单价：1537元一盒，二盒起订。
配合颗粒
100克（罐装）
保存方法
在室温下储存
有效期
5年
制造商和分销商
太阳制药股份有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6290100D1096_2_03/?view=frame&style=XML&lang=ja