部份中文复方头孢他啶/阿维巴坦处方资料（仅供参考）
英文名：ceftazidime/avibactam
商品名：Zavicefta
中文名：复方头孢他啶/阿维巴坦冻干粉注射剂
生产商：阿斯利康 
药品简介
新型抗生素ceftazidime/avibactam powder solution infusion （商品名：Zavicefta CAZ-AVI）获欧盟批准。
2016年6月29日，欧盟委员会（EC）已批准新型复方抗生素产品Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶/阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂），用于需要住院治疗的严重革兰氏阴性菌感染患者的治疗。具体适应症为，将Zavicefta用于静脉输注，治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）、医院获得性肺炎（HAP，包括呼吸机相关肺炎VAP）成人患者，以及由好氧革兰氏阴性菌所致感染但缺乏治疗选择的成人患者。
Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦）是由一种广谱头孢菌素ceftazidime（头孢他啶）和一种新一代非β-内酰胺类β内酰胺酶抑制剂avibactam（阿维巴坦）组成的复方产品，开发用于治疗广泛的革兰氏阴性菌感染，包括多重耐药铜绿假单胞菌、碳青霉烯类抗生素耐药的革兰氏阴性菌，产ESBL肠杆菌科细菌。ceftazidime（头孢他啶）是第三代头孢菌素，这是一种常用于治疗严重革兰氏阴性菌感染的抗生素产品。
作用机理
头孢他啶与青霉素结合蛋白（PBPs）结合后抑制细菌肽聚糖细胞壁的合成，从而导致细菌细胞裂解和死亡。阿维巴坦是一种非β-内酰胺，β-内酰胺酶抑制剂，通过与稳定水解的酶形成共价加合物而发挥作用。它同时抑制Ambler A类和C类β-内酰胺酶和某些D类酶，包括广谱β-内酰胺酶（ESBLs），KPC和OXA-48碳青霉烯酶和AmpC酶。阿维巴坦不抑制B类酶（金属β-内酰胺酶），也不能抑制许多D类酶。
适应症
Zavicefta适用于3个月以上的成人和小儿患者，用于治疗以下感染：
•复杂的腹腔内感染（cIAI）
•复杂的尿路感染（cUTI），包括肾盂肾炎
•医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP）
与上述任何感染相关或被怀疑与上述任何感染相关的菌血症患者的治疗。
Zavicefta还适用于治疗3个月及以上的成人和小儿患者因需氧革兰氏阴性菌引起的感染，治疗选择有限。
用法与用量
Zavicefta为粉末；用于静脉输注（滴注）的溶液。每天输注超过两个小时，三次。治疗通常持续5至14天，具体取决于感染的类型。
给药方法
Zavicefta在适当的输注量下通过静脉输注超过120分钟进行给药。
保质期
干粉末
3年。
重建后
重新配制的小瓶应立即使用。
稀释后
输液袋
已证明化学和物理使用稳定性（从最初的小瓶穿刺开始）在2-8°C下长达24小时，然后在不超过25°C下长达12小时。
从微生物学的角度来看，应立即使用该药品。如果不立即使用，则用户应负责使用前的使用时间和使用条件，通常在2-8°C下不超过24小时，除非在受控且经过验证的无菌条件下进行了稀释/稀释。
药品以10小瓶的包装形式提供。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/2465/smpc