部份中文阿莫西林克拉维酸钾处方资料（仅供参考）
英文名：Amoxicillin Clavulanate Potassium
商品名：Augmentin suspension oral
中文名：阿莫西林克拉维酸钾口服悬浮
生产商：葛兰素史克
药品简介
Augmentin（阿莫西林克拉维酸钾）是一种青霉素类抗生素，用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。本品为白色或类白色混悬颗粒，气芳香，味甜。本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾，在医师的指导下使用。
Augmentin（阿莫西林克拉维酸钾）复方制剂为全球第一个β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂，由葛兰素史克公司(GSK)研发，首次于1981年在英国上市，1984年8月在美国上市，1985年8月在日本上市，商品名为 Augmentin。
药理作用及用途
克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，对耐药菌产生的β-内酰胺酶有强效广谱抑酶作用。与阿莫西林联合，可保护阿莫西林不被β-内酰胺酶灭活而发挥其杀菌作用。
本品可用于一般产酶耐药菌引起的各种感染。但对高度耐药的肠杆菌属引起的感染、绿脓杆菌感染与MRSA感染无效。
用于敏感菌所致的下呼吸道、中耳、鼻窦、皮肤组织、尿路等部位感染。对肠杆菌属所致的尿路感染也有效。
用法及用量
轻度感染可口服本联合制剂片剂，每片375mg，每次1片，每日3～4次。
中度感染可口服每片625mg，每次1片，每日3次、静脉滴注给药，每次剂量1.2g，每日3次。
小儿用量：口服40-50mg/(kg.d) 静脉30mg/(kg.次） 糖浆7-12岁：10ml;2-7岁：5ml/次; 9月-2岁：2.5ml/次{Tid}
药物不良反应
①过敏反应:与青霉素G有交叉过敏反应；
②可发生阿莫西林的各种药物不良反应；
③口服本联合制剂，胃肠道反应比单独使用阿莫西林增多，主要为腹泻、恶心、呕吐、消化不良等；
④个别病例发生肝功能异常，据报道克拉维酸可引起Coomb‘s试验阳性；
⑤约有1%病人可能引起白色念珠菌重感染。
注重要点
①应询问青霉素过敏史，青霉素过敏者禁用；
②不论口服或注射给药，均需事先作皮试；
③克拉维酸单次剂量不超过0.2g，每日剂量一般以不超过0.4g为宜，重症应按说明书规定剂量使用。
制剂及规格
1 片剂: 2:1片--每片375mg(阿莫西林250mg，克拉维酸125mg)， 4:1片--每片625mg(阿莫西林500mg，克拉 维酸125mg)
2.注射剂(静脉滴注): 5:1针/每瓶含1.2g(阿莫西林lg，克拉维酸0.2g)
3.糖浆60ml/瓶
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AUGMENTINE 875mg/125mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 30sobres.
Precio AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres : PVP 10.21 Euros. con aportación normal (06 de Agosto de 2021).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO 875MG/125MG 30 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres  fotografía del envase.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 875 mg/125 mg y el contenido son 30 sobres.
Formatos de presentación:
AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 500 sobres. No comercializado (22 de Abril de 2020). Anulado.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 20 sobres . Comercializado (31 de Mayo de 2013). Autorizado.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres . Comercializado (31 de Mayo de 2013). Autorizado.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 12 sobres. No comercializado (15 de Julio de 2014). Anulado.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 875 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 875/125 mg/mg.
2.- CLAVULANICO ACIDO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 875/125 mg/mg.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres  fotografía de la forma farmacéutica.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Septiembre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1993.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Mayo de 2013.
Duplicidades terapéuticas:
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
ASPARTAMO (E-951).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: 06 de Agosto de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 698232. Número Definitivo: 59518.