部份中文盐酸万古霉素处方资料（仅供参考）
商品名：Vancomycin I.V.Infusion
英文名：Vancomycin Hydrochloride
中文名：盐酸万古霉素
生产商：明治制药
药品介绍
Vancomycin（盐酸万古霉素）是一种糖肽类抗生素，其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成，导致细胞壁缺损而杀灭细菌。此外，它也可能改变细菌细胞膜渗透性，并选择性地抑制RNA的合成。本药作用特点是对革兰阳性菌有较强的杀菌作用；口服给药对治疗难辨梭状芽孢杆菌假膜性结肠炎有较好疗效。 
バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0．5g「MEEK」 
治疗类别名称
糖肽抗生素配方
欧文商標名
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE Powder 0.5g 「MEEK」
一般名：
バンコマイシン塩酸塩 (Vancomycin Hydrochloride)
化学名：
(1S , 2R , 18R , 19R , 22S , 25R , 28R , 40S )-50-［3-Amino-2, 3, 6-trideoxy-3-C -methyl-α-L-lyxo -hexopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyloxy］-22-carbamoylmethyl-5, 15-dichloro-2, 18, 32, 35, 37-pentahydroxy-19-［(2R )-4-methyl-2-(methylamino) pentanoylamino］-20, 23, 26, 42, 44-pentaoxo-7, 13-dioxa-21, 24, 27, 41, 43-pentaazaoctacyclo［26.14.2.23, 6.214, 17.18, 12.129, 33.010, 25.034, 39］pentaconta-3, 5, 8, 10, 12 (50), 14, 16, 29, 31, 33 (49), 34, 36, 38, 45, 47-pentadecaene-40-carboxylic acid monohydrochloride
分子式：
C66H75Cl2N9O24・HCl
分子量：
1485.71
性状：
白色粉末。
易溶于水，微溶于甲酰胺，略溶于甲醇，乙醇（95）非常微溶，并在乙腈中几乎不溶。
它是吸湿性。
構造式：
操作注意事项
<稳定性试验>
使用效果最终包装产品长期储存试验（25℃，60％RH，3年），0.5克“温顺”的分布盐酸万古霉素被证实是在正常的市场分布三年稳定在
条件批准
该设施的提取率，以及了解使用的设施，可采取以下措施鉴于设施的数量。
1.继续适当的商业研究（包括敏感的调查）后，收集的信息。
2.分析，以便确保正确使用，继续提供所需的信息所收集的信息，对医疗机构。
3.符合安全定期报告提交一份报告，一次卫生，劳动和福利年部。
薬効薬理
具有优异的梭菌的抗菌活性是一种厌氧革兰氏阳性菌。其作用是合成的抑制和细胞膜细胞壁肽聚糖的，这是杀菌的变性和RNA合成抑制作用。特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），它具有在体外和体内已被确认优异的效果。
<生物等效性试验>
对多种细菌，包括MRSA（MIC，MBC），并在小鼠口服的药动学对比研究中的肠道抗菌对比试验，盐酸万古霉素分布式0.5克“温顺”的是标准制定的生物等效性它已被证实。
适应病症
1.感染性肠炎
<适应的物种>
万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的敏感性（MRSA），艰难梭菌
<适应症>
感染性肠炎（包括伪膜性肠炎）
2.在骨髓移植消化道灭菌的时间
用法与用量
1.感染性肠炎（包括伪膜性肠炎）
在使用时溶解，一般口服给药每天四次，每次0.125-0.5g。
所述剂量可根据年龄，体重和症状来调节
2.在骨髓移植消化道灭菌的时间
在使用时溶解，通常在结合有每天4-6次口服给药成人一次0.5克和抗菌剂和抗真菌剂的非吸收。
所述剂量可根据年龄，体重和症状来调节。
包装规格
0.5g×10瓶
制造厂商
明治制药 
注：以上中文资料仅供参考，使用以原处方为准：
1）：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6113001B1127_2_01/
2）：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6113001B1089_1_08/
3）：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6113400A1189_2_01/