Puradesmin Combination Tablets 0.25mg/2mg（倍他米松/d-氯苯那敏马来酸酯复合片） - 抗组胺

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Puradesmin Combination Tablets 0.25mg/2mg（倍他米松/d-氯苯那敏马来酸酯复合片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

0.25毫克/2毫克/片 100片/盒

包装规格：

0.25毫克/2毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

武田梯瓦制药

生产厂家英文名:

Takeda Teva Pharma Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

https://www.medicode.jp/result_620531501.html

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Puradesmin（プラデスミン配合錠）100Tablets/box

原产地英文药品名:

Betamethasone/Chlorpheniramine Maleate

中文参考商品译名:

Puradesmin（プラデスミン配合錠）100片/盒

中文参考药品译名:

倍他米松/d-氯苯那敏马来酸酯

曾用名:

简介：

部份中文倍他米松/d-氯苯那敏马来酸酯复合处方资料（仅供参考）
英文名：Betamethasone/d-Chlorpheniramine Maleate
商品名：Puradesmin
中文名：倍他米松/d-氯苯那敏马来酸酯复合片
生产商：武田梯瓦制药
プラデスミン配合錠
药效分类名称
肾上腺皮质激素联合药物
批准日期：2009年 9月
欧文商標名
PURADESMIN
●倍他米松
一般名
ベタメタゾン（Betamethasone）
化学名
9-Fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
分子式
C22H29FO5
分子量
392.46
融　点
約240℃（分解）
性　状
它是白色至微黄色的白色结晶性粉末。它微溶于甲醇，乙醇（95）或丙酮，几乎不溶于水。观察到晶体多态性。
構造式
●d-氯苯那敏马来酸酯
一般名
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩（d-Chlorpheniramine Maleate）
化学名
(3S)-3-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate
分子式
C16H19ClN2・C4H4O4
分子量
390.86
融　点
111〜115℃
性　状
它是白色结晶性粉末。极易溶于水，甲醇或乙酸（100），易溶于N，N-二甲基甲酰胺或乙醇（99.5）。溶于稀盐酸。
構造式
处理注意事项
稳定性测试结果摘要
通过长期储存测试（25℃，3年零3个月）的结果，可以确认，在正常的市场销售情况下，该普拉德明组合片剂可稳定使用3年。
药效药理
Pradesmin组合片剂是一种合成的肾上腺皮质激素倍他米松和一种抗组胺药（H1受体拮抗剂）马来酸D-氯苯那敏的组合。
（1）倍他米松
当糖皮质激素与存在于细胞质或细胞核中的受体结合时，它易位到细胞核中并启动或抑制特定基因的转录。通过转录起始合成的典型蛋白质是lipocortin-1，它抑制磷脂酶A2，导致产生促炎性物质，例如前列腺素，血栓烷和白三烯。降低。
（2）马来酸氯苯那敏
组胺H1受体阻滞剂。抑制组胺通过H1受体引起的过敏反应（毛细血管扩张和通透性过高，感觉神经末梢刺激引起的瘙痒等）。由于扑尔敏的大多数H1受体阻断作用是由于d形式引起的，因此其效力约为dl形式的两倍。
适应症
荨麻疹（不包括慢性病例），湿疹/皮炎组的急性和急性加重，药疹，过敏性鼻炎
用法与用量
成人通常的剂量是每天口服1至4次，每次1至2片。
剂量可以根据年龄和症状进行调整。
但是，这种药物不应随便使用。
包装
组合片[0.25mg/2mg]
PTP包装：100片（10片x 10），1,200片（10片x 120）
制造商
武田梯瓦制药有限公司
销售
武田制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2459100F1189_1_10/?view=frame&style=SGML&lang=ja