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Zavicefta 2g/0.5g infusion(复方头孢他啶/阿维巴坦冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 2克/0.5克/瓶 10瓶/盒 
包装规格 2克/0.5克/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
辉瑞
生产厂家英文名:
Pfizer
该药品相关信息网址1:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/33061
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Zavicefta powder solution infusion 2g/0.5g/via 10vial/box
原产地英文药品名:
ceftazidime/avibactam
中文参考商品译名:
Zavicefta冻干粉复方注射剂 2克/0.5克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
头孢他啶/阿维巴坦
曾用名:
简介:

 

 部份中文复方头孢他啶/阿维巴坦处方资料(仅供参考)
英文名:ceftazidime/avibactam
商品名:Zavicefta
中文名:复方头孢他啶/阿维巴坦冻干粉注射剂
生产商:辉瑞制药
药品简介
新型抗生素ceftazidime/avibactam powder solution infusion (商品名:Zavicefta CAZ-AVI)获欧盟批准
2017年3月21日,新型抗生素产品Zavicefta(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦,2g/0.5g,粉剂)在欧洲首批国家—在英国和德国推出,用于需住院治疗的严重革兰氏阴性菌感染患者的治疗。
作用机理
头孢他啶与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后抑制细菌肽聚糖细胞壁的合成,从而导致细菌细胞裂解和死亡。阿维巴坦是一种非β-内酰胺,β-内酰胺酶抑制剂,通过与稳定水解的酶形成共价加合物而发挥作用。它同时抑制Ambler A类和C类β-内酰胺酶和某些D类酶,包括广谱β-内酰胺酶(ESBLs),KPC和OXA-48碳青霉烯酶和AmpC酶。阿维巴坦不抑制B类酶(金属β-内酰胺酶),也不能抑制许多D类酶。
适应症
Zavicefta适用于3个月以上的成人和小儿患者,用于治疗以下感染:
•复杂的腹腔内感染(cIAI)
•复杂的尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎
•医院获得性肺炎(HAP),包括呼吸机相关性肺炎(VAP)
与上述任何感染相关或被怀疑与上述任何感染相关的菌血症患者的治疗。
Zavicefta还适用于治疗3个月及以上的成人和小儿患者因需氧革兰氏阴性菌引起的感染,治疗选择有限。
用法与用量
Zavicefta为粉末;用于静脉输注(滴注)的溶液。每天输注超过两个小时,三次。治疗通常持续5至14天,具体取决于感染的类型。
给药方法
Zavicefta在适当的输注量下通过静脉输注超过120分钟进行给药。
保质期
干粉末
3年。
重建后
重新配制的小瓶应立即使用。
稀释后
输液袋
已证明化学和物理使用稳定性(从最初的小瓶穿刺开始)在2-8°C下长达24小时,然后在不超过25°C下长达12小时。
从微生物学的角度来看,应立即使用该药品。如果不立即使用,则用户应负责使用前的使用时间和使用条件,通常在2-8°C下不超过24小时,除非在受控且经过验证的无菌条件下进行了稀释/稀释。
输液注射器
在室温(15-25°C)下(从最初的小瓶穿刺开始)已证明其化学和物理使用稳定性(长达6小时)。
从微生物学的角度来看,除非在受控和经过验证的无菌条件下进行了重组和稀释,否则应立即使用该药用产品。如果不立即使用,则用户应承担使用前的使用时间和使用条件,并且在室温15-25°C下不得超过6小时。
特殊的储存注意事项
该药品不需要任何特殊的存储条件。
存放在原始包装中,以避光。
有关重构和稀释的药品的储存条件。
容器的性质和内容
20毫升玻璃小瓶(1型)用橡胶(卤化丁基)塞子和带可翻转盖的铝密封件封闭。
药品以10小瓶的包装形式提供。
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/2465/smpc
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Zavicefta 2g/0.5g powder for concentration for solution for infusion
EU approves Zavicefta(ceftazidime-avibactam, CAZ-AVI)for treatment of severe bacterial infections
Recently, the European Commission(EC) has approved a new compound antibiotic product Zavicefta(ceftazidime-avibactam, CAZ-AVI, ceftazidime-avibactam, 2g/0.5g, powder) for severe gram-negative bacteria requiring hospitalization Treatment of infected patients. The specific indications are the use of Zavicefta for intravenous infusion to treat complex intra-abdominal infections (cIAI), complex urinary tract infections(cUTI, including pyelonephritis), hospital-acquired pneumonia (HAP, including ventilator-associated pneumonia VAP) Adult patients, and those infected by aerobic Gram-negative bacteria but lack treatment options.
Zavicefta (ceftazidime-avibactam, CAZ-AVI, ceftazidime-avibactam)is composed of a broad-spectrum ceftazidime(ceftazidime) and a new generation of non-β-lactam β-lactamase inhibitor avibactam (A A compound product consisting of Vibactam, developed to treat a wide range of gram-negative bacterial infections, including multi-drug-resistant Pseudomonas aeruginosa, carbapenem-resistant gram-negative bacteria, and ESBL intestinal production Bacteria bacteria. Ceftazidime (ceftazidime) is a third-generation cephalosporin, an antibiotic product commonly used to treat severe Gram-negative bacterial infections. The avibactam ingredient added to Zavicefta products will protect ceftazidime from the decomposition of β-lactamase produced by these drug-resistant negative bacteria.
 

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