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Pansporin intravenous 10vial×1g(Cefotiam 盐酸头孢替安冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1克/瓶 10瓶/盒 
包装规格 1克/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
武田制药
生产厂家英文名:
Takeda Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132400F1033_1_19/
该药品相关信息网址2:
http://baike.baidu.com/view/458570.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Pansporin(パンスポリン静注用)1g/vial 10vial/box
原产地英文药品名:
Cefotiam Hydrochloride
中文参考商品译名:
泛司博林(パンスポリン静注用)1克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
盐酸头孢替安
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸头孢替安处方资料(仅供参考)
商品名:Pansporin intravenous
英文名:Cefotiam Hydrochloride
中文名:盐酸头孢替安冻干粉注射
生产商:武田药品
药品简介
Pansporin(Cefotiam Hydrochloride,头孢替安)是一种抗菌药,治疗敏感菌所致的肺炎、支气管炎 、胆道感染、腹膜炎、尿路感染 以及手术后或外伤引起的感染和败血症等。
パンスポリン静注用0.25g/パンスポリン静注用0.5g/パンスポリン静注用1g/パンスポリン静注用1gバッグS/パンスポリン静注用1gバッグG
药效分类名称
头孢菌素类抗生素制剂
批准日期:1981年2月
商標名
PANSPORIN INTRAVENOUS 0.25Gm.
PANSPORIN INTRAVENOUS 0.5Gm.
PANSPORIN INTRAVENOUS 1Gm.
PANSPORIN INTRAVENOUS 1Gm. BagS
PANSPORIN INTRAVENOUS 1Gm. BagG
一般的名称
セフォチアム塩酸塩(Cefotiam Hydrochloride)
化学名
 (6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetylamino]-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid dihydrochloride
分子式
C18H23N9O4S3・2HCl
分子量
598.55
性状
白色~淡黄色的结晶或结晶性粉末。易溶于水、甲醇或甲酰胺,不易溶于乙醇(95),几乎不溶于乙腈。
化学構造式
略号
CTM
力価
以十六烷(C18H23N9O4S3)的质量(力值)表示。头孢噻肟盐酸盐标准品1mg对应于0.878mg(效价)。
使用注意事项
〈袋制剂〉
为保持产品质量,包装本品的外袋在使用前不得开封。
请勿在以下情况下使用。
外袋破损或溶解液泄漏时。
隔壁开通前抗生素溶解时。
当抗生素变色或溶解液着色时。
药效药理
作用机制
阻碍细菌细胞壁的合成。本制剂对革兰氏阴性菌表现出较强抗菌力,其细胞外膜透过性优异β-由于对lactamase比较稳定,并且对青霉素结合蛋白组分1B和3的亲和性高,因此认为细胞壁peptidoglycan交联形成抑制作用强。
抗菌作用
对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌表现出广泛的抗菌作用,特别是对大肠杆菌、克雷伯菌属、蛋白酶、流感菌表现出较强的抗菌能力。此外,对恩特罗巴克特属、雪铁龙巴克特属、普罗修斯·保加利亚、普罗维登西亚·雷特盖利、摩尔加内拉·摩尔加尼也具有抗菌力(in vitro)。
抗菌作用是杀菌性的,即使最小发育阻止浓度也显示杀菌作用(in vitro)。
适应症
〈适应菌种〉
对头孢噻肟有感性的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、肉毒杆菌属、曲氏菌属、恩氏菌属、普鲁特乌斯属、摩尔加内拉·摩尔加尼、普罗维登西亚·雷特盖利、流感菌
〈适应症〉
败血症、深在性皮肤感染症、慢性脓皮症、外伤、烧伤及手术创伤等二次感染、骨髓炎、关节炎、扁桃体炎(包括扁桃体炎、扁桃体炎、周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道病变的二次感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性症、慢性症)、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、巴氏腺炎、宫内感染、子宫附件炎、子宫旁结缔织炎、化脓性脑膜炎、中耳炎、鼻窦炎
用法与用量
通常,成人每天将0.5~2g(力价)作为盐酸头孢噻肟分为2~4次,儿童每天将40~80mg(力价)/kg作为盐酸头孢噻肟分为3~4次静脉内注射。另外,根据年龄、症状适当增减,成人的败血症每天可以增加到4g(力价),儿童的败血症、化脓性脑膜炎等重症·难治性感染症每天可以增加到160mg(力价)/kg。
〈小瓶制剂〉
静脉内注射时,溶解于日药典“注射用水”、日药典“生理食盐液”或日药典“葡萄糖注射液”中使用。另外,成人的情况下,将本制剂的1次用量0.25~2g(力价)加入到糖液、电解质液或氨基酸制剂等的补液中,也可以在30分钟~2小时内进行点滴静脉内注射。另外,在儿童的情况下,考虑到上述给药量,除了补液之外,还可以在30分钟~1小时内进行点滴静脉内注射。
〈生理盐水附加袋制剂〉
给药时,用手按压附带的生理食盐液侧,使隔壁开通,溶解盐酸头孢噻肟后,在30分钟~2小时内进行点滴静脉内注射。
〈添加5%葡萄糖注射液的袋制剂〉
给药时,用手按压添加的5%葡萄糖注射液侧,使隔壁开通,溶解盐酸头孢噻肟后,在30分钟~2小时内进行点滴静脉内注射。
包装
静注用
0.25g:10小瓶
0.5g:10小瓶
1g:10小瓶
静注用
1g袋S:10试剂盒〔1试剂盒(附生理盐水100mL)×10、加入干燥剂和脱氧剂]
1g袋G:10个试剂盒〔1个试剂盒(附5%葡萄糖注射液100mL)×10、加入干燥剂和脱氧剂]
制造商和销售商
武田制药株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132400F1033_2_05/?view=frame&style=XML&lang=ja

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