部份中文人蛋白质C重组处方资料（仅供参考）
英文名：protein c concentrate human
商品名：Ceprotin Injection
中文名：人蛋白质C重组注射粉末溶液
生产商：武田制药
药品简介
Ceprotin(protein c concentrate human)是一种用于严重先天性蛋白质C缺乏症患者的药物，这种疾病会增加血栓的风险。它用于治疗和预防：暴发性紫癜（血管内广泛凝血，导致皮肤下组织死亡，通常导致器官衰竭和截肢）；香豆素引起的皮肤坏死（华法林等用于防止血液凝固的药物的并发症，会导致皮肤死亡）；静脉血栓栓塞（由于静脉中形成血栓而引起的问题）。
セプーロチン静注用1000単位
药效分类名称
血浆分级制剂
批准日期：2024年3月
商品名
Ceprotin for Intravenous Injection 1000IU
一般的名称
人プロテインC
本質
作为有效成分的人蛋白C是由461个氨基酸残基构成的糖蛋白（分子量约62kDa）。
成分名
人プロテインC
使用注意事项
外箱开封后应遮光保存。
由于本制剂属于特定生物来源产品，因此使用本制剂时，应记录药品名称（销售名称）、生产编号、给药日期、给药患者的姓名、住址等，并保存至少20年。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
由于日本人的给药经验极其有限，因此在制造销售后，在收集到一定数量的病例相关数据之前，通过对所有病例实施使用成绩调查，在掌握本制剂使用患者的背景信息的同时，尽早收集本制剂的安全性及有效性相关数据，采取适当使用本制剂所需的措施。
药效药理
作用机制
作为本制剂有效成分的蛋白C是维生素K依赖性的抗凝因子，主要在肝脏合成，在血浆中作为惰性丝氨酸蛋白酶前体循环。蛋白C在血管内皮细胞膜上被凝血酶/凝血酶原复合物激活，转化为具有抗凝作用的活化蛋白C（APC）。APC在作为辅酶的蛋白质S的存在下选择性地使活化的第V因子（Ⅴa）和活化的第VI因子（a）失活，通过抑制作为凝固促进因子的凝血酶的生成而显示抗凝作用。另外，APC与质粒原激活剂抑制剂1结合，通过促进组织型质粒原激活剂的活性，显示间接的线溶促进作用。此外，通过抑制由V a和a的失活引起的凝血酶生成，抑制凝血酶活化的线溶抑制因子的活性，从而带来线溶促进作用。
适应症
先天性蛋白质C缺乏症引起的下一个疾病的治疗及血栓形成倾向的抑制
○静脉血栓栓塞
○电击性紫癜
用法与用量
将本制剂溶解于所附注射用水总量，缓慢静脉内给药。
〈急性期治疗及抑制血栓形成倾向的短期补充（围手术期、抗凝疗法开始时等）〉
通常，初次给药100～120国际单位/kg，下次以后每6小时给药3次60～80国际单位/kg，之后每隔6小时或12小时给药45～60国际单位/kg。另外，根据患者的状态，适当增减给药量及给药频度。
〈抑制血栓形成倾向的长期补充〉
通常，每隔12小时给予45～60个国际单位/kg，但也可以从用于短期补充的用法及用量开始。另外，根据患者的状态，适当增减给药量及给药频度。
包装
静注用
1000单位〉
人蛋白质C 1000国际单位,1小瓶
溶解液（日本药典方注射用水）10ml,1小瓶附件
附上1根传送针
添加1根滤针

制造商和分销商
武田药品工业株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/63434C3D1023_1_01/