| 简介：
部份中文人活化蛋白c处方资料（仅供参考）
英文名：Human activated protein c
商品名：Anact C
中文名：人活化蛋白c注射剂
生产商：KM生物制品
注射用アナクトＣ 2,500単位
药物类别名称
等离子分馏配方
批准日期：2000年11月
商標名
Anact C
处理注意事项
保存记录
由于该剂对应于特定的生物产品,在使用药物的情况下,药物名称(销售名称),其生产编号或生产符号(批号),使用日期,患者使用的名称,地址等记录,并存储至少20年。
药用药理学
1. 抗凝剂行动
该剂通过选择性地停用由血栓素(FVa)和因子VIII(FVIIIa)激活的人体血液凝固因子V,显示出抗凝血作用。 这两个因素的失活仅在存在磷脂的情况下被观察,由蛋白质S促进是辅助因子(体外)。
由于该剂是一个活性体,它不依赖于血栓调节素,直接表达作用。该制剂的FVa,抗凝剂作用由FVIIIa失活,建议在血栓发生局部酸性磷脂中具体表达。
2. 血小板聚集抑制作用
该制剂通过抑制血小板中的血栓生成,显示出人血小板聚集抑制作用(体外)。
3. 线熔化作用
该剂通过保持具有PAI-1活性抑制能力的t-PA活性(体外)表现出线焊效果。
4. 对深静脉血栓的影响
该制剂,在深静脉血栓模型中通过小鼠下大静脉结扎,被抑制血栓形成表现出剂量依赖方式抗凝作用(在体内)。
适应症
由先天性蛋白质C缺乏引起的以下疾病
(1) 深静脉血栓形成,急性肺血栓栓塞
(2) 電撃性紫斑病
用法与用量
(1)深静脉血栓形成,急性肺血栓栓塞:该剂溶解在附着的鼻注射水中,通常活性蛋白C200~300单位/kg体重输液(5%葡萄糖溶液、盐水溶液、电解质溶液等)外,静脉注射24小时以上。原则上,如果即使施用6天,症状也未出现改善,则停止给药。 根据年龄和症状,酌情减肥。
(2) electgeki purpura: 剂溶解在附着的每日注射水中,管理如下。
[管理第一天]
活性蛋白C100单位/kg体重适度静脉注射,然后,600~800单位/千克体重输液(5%葡萄糖溶液、盐水溶液、电解质溶液等)除,静脉注射24小时以上。
[第二天管理后]
在一天输液(5%葡萄糖溶液、盐水溶液、电解质溶液等)中激活活性蛋白C600~900单位/千克体重,此外,在24小时内静脉注射。
原则上,如果即使施用6天,症状也未出现改善,则停止给药。
包装
2,500单位 1瓶
溶剂(日本药典注射液)5mL附
溶解液体注射针(溶解转移针)连接
制造和销售
KM生物制品有限公司
销售
帝人制药
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6343435D1022_3_02/ |
