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Fibrogammin P I.V.Injection 240UI(冻干人凝血因子X III浓缩注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 240国际单位/瓶 6瓶(付:注射用水4mL) 
包装规格 240国际单位/瓶 6瓶(付:注射用水4mL) 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
GlaxoSmithKline K.K.
该药品相关信息网址1:
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该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Fibrogammin P(フィブロガミンP静注用)240UI/Vial 6Vial(with: 4ml of injectable water)
原产地英文药品名:
Lyophilized human blood coagulation factor XⅢConcentratedpreparation
中文参考商品译名:
Fibrogammin P(フィブロガミンP静注用)240国际单位/瓶 6瓶(付:注射用水4mL)
中文参考药品译名:
冻干人凝血因子X III浓缩
曾用名:
简介:

 

部份中文冻干人凝血因子X III浓缩处方资料(仅供参考)
商品名:Fibrogammin P I.V.Injection
英文名:Lyophilized human blood coagulation factor XⅢConcentratedpreparation
中文名:冻干人凝血因子X III浓缩
生产商:葛兰素史克
フィブロガミンP静注用
药用类别名称
血浆分馏制剂(干浓缩人体凝血因子十三制剂)
批准日期:2009年3月
商標名
Fibrogammin P I.V.Injection
一般名
乾燥濃縮人血液凝固第 XⅢ因子
Lyophilized human blood coagulation factor XⅢConcentrated
preparation
操作注意事项
由于该制剂对应于特定的组织衍生产品, 在管理或规定本制剂时, 药物名称 (销售名称)、生产编号 (批号)、管理或配方日、患者名称、管理或处方记录地址等。 自使用之日起至少节省20年。
药用药理学
止血作用
该制剂迅速改善先天性和后天凝血因子十三虚所致出血倾向。 通过体外使用人血浆的试验, 认为它的作用是纤维蛋白网络与因子十三的稳定作用。
缝合失败和瘘的改善
本剂是缝合失败发生时, 凝血因子十三降低手术或类似, 以改善瘘管。 通过小鼠成纤维细胞的体外试验, 因子十三是成纤维细胞的生长载体, 通过改变纤维蛋白网络的结构来促进成纤维细胞增殖。此外, 在体内使用大鼠的试验中, 观察到因子十三对创面胶原蛋白合成有促进作用。
尚宁线亨诺霍紫癜病症状的改善
该制剂改善了尚恩线亨诺霍紫癜病的腹部和关节症状, 降低了凝血因子十三。由凝血因子十三的作用是加强发生在血管衰竭部分的纤维蛋白凝块, 抑制胃肠道出血, 腹部症状 (腹痛, 大便出血) 它被认为是表现出改善的效果。 在胃出血模型中, 大鼠也发现因子十三抑制胃出血。 此外, 胃肠道通过促进成纤维细胞的增殖, 从而产生强的克罗地亚人, 促进组织修复的侵入性部位, 如肾脏, 它被认为表现出一种效果。 另外, 第十三因子从纤维连接蛋白分子之间形成交联键, 通过稳定细胞间粘附来抑制血管高透性, 被认为对关节症状的改善有一定的作用。
适应症
先天性和后天凝血因子十三虚所致出血倾向
缝合失败与凝血因子降低xiii相关
shane 线 hennoho purpura 病以下症状的改善
用法与用量
先天性和后天凝血因子十三虚所致出血倾向
每种疗效或效果的使用和剂量
本产品溶于附日站注水。
每日剂量4至20毫升静脉注射缓慢。应注意, 年龄, 并根据症状增加或减少。
缝合失败与凝血因子降低xiii相关
通常, 静脉注射每日剂量:12~24毫升缓慢的成人。然而, 本剂是急性炎症, 急性感染褪色后, 血清总蛋白、血清白蛋白无异常等, 缝合失败, 瘘管存活, 凝血因子十三降低到70%或更少给患者服用。此外, 如果即使在服用5天后也没有观察到改善症状的情况, 则停止服用。
shane线hennoho purpura病以下症状的改善
腹部症状, 联合症状
shane线hennoho purpura病以下症状的改善
通常静脉注射一次, 每天12 ~ 20毫升缓慢。应该注意的是, 年龄, 根据症状增加或减少。 然而, 凝血因子十三被给予患者降低到90%或更低。管理三天原则上。
包装
240国际单位
* 1瓶(每日注射 4ml x1瓶)
* 6瓶 (每日注射4毫升x6瓶)
製造商
葛兰素史克
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:https://www.cslproducts.com/di/binary/pdf/materials/patient_info_FG.pdf 

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