部份中文输血用枸橼酸钠处方资料（仅供参考）
通用名： 输血用枸橼酸钠注射液
英文名： SODIUM CITRATE INJECTION FOR TRANSFUSION
拼音名： SHUXUEYONG JUYUANSUANNA ZHUSHEYE
本品主要成份为：
枸橼酸钠。其化学名称为：2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物。
分子式：C6H5Na3O7·2H2O
分子量：294.10
药品类别：
抗凝血药及溶栓药
适应症：
抗凝血药。
用于体外抗凝血。
性状：
本品为无色的澄明液体。
药理毒理：
供输血用的血液，一般用枸椽酸钠作抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质，可促进凝血活素（凝血因子Ⅲ），凝血酶和纤维蛋白的形成，以及激活血小板释放凝血因子反应等。本品的枸椽酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸椽酸钙，此络合物易溶于水但不易解离，使血中钙离子减少，凝血过程受到抑制，从而阻止血液凝固。枸椽酸钠一般在三羧酸循环中完全氧化代谢，其氧化速率接近正常的输血速度。本品作为体外抗凝剂，成人在600ml剂量下输血速度不很快且肝功正常时，不会产生不良反应。当输血速度太快或输血量过大时，因枸椽酸盐不能及时氧化，导致血钙过低，可出现枸椽酸中毒反应。
用法用量：
输血时防止血凝，每100毫升全血中加入2.5%枸椽酸钠溶液10毫升，可使血液不再凝固。
不良反应：
在正常输血速度下，本品不会出现不良反应，当输血速度太快或输血量太大（1000ml）以上时，因枸椽酸盐不能及时被氧化，可致低钙血症，引起抽搐和心肌收缩抑制。
禁忌症：
当肝肾功能不全或新生儿酶系统发育不全，不能充分代谢枸椽酸钠，即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象，应特别注意。
注意事项：
为预防椽酸钠盐中毒反应，大量输血时可静脉注射适量葡萄糖酸钙或氯化钙。一般每输注1000毫升含枸椽酸钠血可静脉注射10%葡萄糖酸钙10毫升或5% 氯化钙10毫升，以中和输入的大量枸椽酸钠，防止低钙血症发生。 钙剂应单独注射，不能加入血液中，以免发生凝血。
孕妇及哺乳期妇女用药：
本品系体外抗凝药。因贫血或失血性疾病，少量输注含枸椽酸钠血液，对孕妇及胎儿无毒副作用，大量输血参见<注意事项。
药物相互作用：
尚不明确。
药物过量：
大量输入含枸椽酸钠（超过4000毫升）血液时，可能出现出血倾向。其原因之一可能系本品使毛细血管张力降低引起血管收缩不良所致。
贮藏：
密封保存。
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規格単位毎の明細 (輸血用チトラミン「フソー」)
販売名和名 : 輸血用チトラミン「フソー」
規格単位 : 10％5mL1管
欧文商標名 : Sodium Citrate Injection for Transfusion
基準名 : 輸血用クエン酸ナトリウム注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方せん医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方せんにより使用すること）
日本標準商品分類番号 : 873331
承認番号 : (61AM)2243
薬価基準収載年月 : 1957年6月
販売開始年月 : 1957年6月
再評価結果公表年月 : 1983年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 :
容器，外箱に表示の使用期限内に使用すること
規格単位毎の組成と性状
組成
輸血用チトラミン「フソー」は1アンプル（管）5mL中クエン酸ナトリウム水和物500mgを含む無色澄明の水性注射液である。
添加物としてpH調節剤を含有する。
添加物 : pH調節剤
性状
輸血用チトラミン「フソー」はアンプル入りの無色澄明の水性注射液である。
pH
7.0〜8.5
浸透圧比
2.9〜3.2
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
採取した血液の凝固の防止
用法・用量
間接輸血
あらかじめ滅菌した容器の内面を本液で十分に潤した後，その液を捨て，さらに採血量の4〜7％（血液100mLに対し4〜7mL）に相当する本液を注入しておき，これに所要血液を注入し，静かに混和して使用する。
血液注射
所要血液の4〜7％の本液をあらかじめ注射器中に吸引しておき，採血後よく混和して注射する。