部份中文阿法依泊汀皮下注射处方资料（仅供参考）
商品名：Espo Subcutaneous injection Syringe
英文名：Epoetin Alfa
中文名：阿法依泊汀注射器
生产商：协和发酵麒麟
药品简介
Epogen(Epoetin Alfa，阿法依泊汀)是全球首个rhEPO-α产品，本品由日本协和发酵麒麟生产。用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血、恶性肿瘤放化疗导致的贫血症状等。
エスポー皮下用24000シリンジ
药效分类名称
人红细胞生成素制剂
批准日期：2003年4月
商標名
ESPO SUBCUTANEOUS INJECTION SYRINGE
一般的名称
エポエチン アルファ（遺伝子組換え）
（Epoetin Alfa（Genetical Recombination））
分子量
約37,000～42,000
本質
本品为转基因人促红细胞生成素，产于中国仓鼠卵巢细胞。165个氨基酸残基[C809H1301N229O240S5；分子量：18235.70（蛋白质部分）]构成的糖蛋白。
使用注意事项
尽量不要在使用前从枕形包装中取出注射器。外箱开封后应遮光保存。注射器前端部的薄膜·芯片盖脱落或注射器破损等异常时，请勿使用。
药效药理
作用机制
对各种造血前体细胞，研究了本制剂的菌落形成亢进作用，结果显著促进了后期红细胞前体细胞（CFU-E）来源的菌落形成，在高浓度下促进了前期红细胞前体细胞（BFU-E）来源的菌落形成（in vitro）。另外，在肾性贫血患者中也促进CFU-E、BFU-E来源的菌落形成。
造血作用
将本制剂皮下或静脉注射给正常大鼠时，根据用量及给药次数，显示出显著的造血效果。另外，比较了静脉内给药和皮下给药的造血效果，结果显示，皮下给药的效果与静脉内给药相比有略微提高的倾向。另外，在使用部分肾摘除大鼠、庆大霉素诱导的肾损伤大鼠及遗传性囊胞肾小鼠的肾性贫血模型中，通过静脉内给药本制剂，发现显著的贫血改善。并且，对因放血操作而贫血的大鼠及狗静脉内给药时，发现有抑制或减轻贫血及促进从贫血中恢复的效果。
适应症
○肾性贫血
○蓄血量在800mL以上，预定1周以上的蓄血期间的手术实施患者的自身血蓄血
用法与用量
〈肾性贫血〉
成人在给药初期，作为阿法依泊汀（基因重组），每周皮下给药6000国际单位1次。如果得到贫血改善效果，作为维持量，通常成人1次皮下注射6000～12000国际单位2周1次。
儿童每周皮下给药100国际单位/kg，作为阿法依泊汀（基因重组）。贫血改善效果的目标值以血红蛋白浓度计为10g/dL（以血细胞压积值计为30%）左右。另外，根据患者的贫血症状的程度、年龄等适当增减。
〈蓄血量在800mL以上，预定1周以上的蓄血期间的手术实施患者的自身血蓄血〉
对于等待性手术预定患者，通常对于血红蛋白浓度低于13g/dL的患者，从初次采血1周前开始，对于血红蛋白浓度为13～14g/dL的患者，从初次采血后开始，对成人，作为阿法依泊汀（基因重组），每周皮下给药24000国际单位，直到最终采血为止。第一次采血，800mL贮血的情况为手术2周前，1200mL贮血的情况为手术3周前。另外，根据患者的血红蛋白浓度和预定贮血量等适当增减给药次数和给药期间。
包装
0.5毫升〔1注射器〕
制造商
协和发酵麒麟株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999412G7020_1_02/