部份中文人血液凝固第Ⅷ因子处方资料（仅供参考）
英文名：Human Blood Coagulation Factor VIII
商品名：Confact F for Injection
中文名：人血液凝固第Ⅷ因子冻干粉注射剂
生产商：KM Biologics Co.Ltd.
药品简介
Confact F（凝血因子Ⅷ）是一种凝血因子制剂。用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
コンファクトF注射用250/コンファクトF注射用500/コンファクトF注射用1000
药效分类名称
血浆分馏产物
批准日期：1985年8月
商品名
Confact F for Injection 250
Confact F for Injection 500
Confact F for Injection 1000
一般的名称
干燥浓缩人血液凝固第Ⅷ因子
处理注意事项
由于本药是来源于特定生物体的产品，因此在使用本药时，需记录药品名称（商品名）、其序列号或序列号（批号）、使用日期、使用患者姓名、记录您的地址并保留至少20年。
药效药理
作用机制
补充血浆中凝血因子Ⅷ和血管性血友病因子，抑制出血倾向。
凝血反应
活化部分促凝血酶原激酶时间（APTT）的校正作用已通过在体外将这种药物添加到血友病A患者的血浆中得到证实。
还已证实，在体外将这种药物添加到市售的血管性血友病因子缺陷血浆和血管性血友病患者血浆中可纠正瑞斯托菌素活性 (RCof)，同时纠正多聚体。
适应症
○对于凝血因子Ⅷ缺乏的患者，补充血浆中凝血因子Ⅷ，抑制其出血倾向。
○对于血管性血友病患者，补充血浆中的血管性血友病因子，抑制其出血倾向。
用法与用量
<常见效果>
每250国际单位用10mL所附溶剂（日本药典注射用水）溶解本药，缓慢静注或静脉滴注。
避免注射速度超过每分钟5mL。
<血友病A>
常用剂量为 250至2000国际单位的凝血因子VIII活性（FVIII：C），但可根据患者年龄和症状调整剂量。
<冯维勒布兰德病>
通常，一次给药750至6000 国际单位的瑞斯托菌素辅因子活性(RCof)，但可根据患者的年龄和症状调整剂量。
包装
F注射
250国际单位：1小瓶溶剂（日本药典注射用水）10mL，溶液注射针，
Filtran，注射器，翼针，酒精棉，附有急救胶布
500国际单位：1小瓶溶剂（日本药典注射用水）20mL，溶液注射针头，
Filtran，注射器，翼针，酒精棉，附有急救胶布
1000国际单位：1小瓶溶剂（日本药典注射用水）40毫升，溶液注射针，
Filtran，注射器，翼针，酒精棉，附有急救胶布
保存方法
储存在10°C以下避免冷冻
有效期
自制造之日起3年
制造商和分销商
KM Biologics Co.Ltd.
经销商
日本血液制品组织
注：以上中文处方资料不够完整，使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
1）https://www.jbpo.or.jp/confact_f/
2）https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6343406X5125_4_04/