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Fibrinogen 1g HT I.V.1×50ml(フィブリノゲンHT静注用「JB」纤维蛋白原静注用)
药店国别:  
产地国家: 日本 
处 方 药: 是 
所属类别: 1克静注用,50毫升 
包装规格: 1克静注用,50毫升 
计价单位: 件套 
生产厂家中文参考译名:
日本血液製剤
生产厂家英文名:
Japanese Society of blood donors
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6343411X1040_1_04/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Fibrinogen(フィブリノゲンHT静注用「JB」)1gset HT I.V.50ml
原产地英文药品名:
fibrinogen (human)
中文参考商品译名:
Fibrinogen(フィブリノゲンHT静注用「JB」)1克件套静注用,50毫升
中文参考药品译名:
纤维蛋白原
曾用名:
简介:

 

部份中文纤维蛋白原(人)处方资料(仅供参考)
商品名:Fibrinogen HT I.V.
英文名:fibrinogen (human)
中文名:纤维蛋白原(人)静注用
生产商:日本血液製剤
药品简介
Fibrinogen HT I.V.纤维蛋白原是先天性低纤维蛋白原血症的补充疗法,通过增加血浆中的纤维蛋白原浓度来阻止严重出血。其作用机制是纤维蛋白原作为蛋白水解酶血栓的基质,在血栓作用下释放纤维蛋白肽,并转化为纤维蛋白(纤维蛋白单体)。
FIB经凝血酶作用可转变为纤维蛋白,实现止血功能;同时,在组织修复、伤口愈合促进以及抗感染等过程中也扮演着重要角色。
FIB属急性时相反应蛋白,其水平增高具有非特异性,常见于感染、恶性肿瘤、血栓性疾病等病理情况,亦可见于高龄、剧烈运动后等生理状态;其降低则见于低/无纤维蛋白原血症、重症肝炎等病理情况及新生儿生理性降低。
フィブリノゲンHT静注用1g「JB」
药用分类名称
血浆成分制剂(血液凝固剂)献血
批准日期:1987年4月
商標名
Fibrinogen HT I.V.1g “JB”
有效成分
             〔1瓶〕
凝固性蛋白            1g
添加剂
柠檬酸钠水合物        536mg
L-精氨酸盐酸盐        711mg
氢氧化钠              适量
盐酸                  适量
附加溶剂
日药典注射用水        50mL
备考
凝固蛋白来源于人类血液。(采血国:日本,采血的区别:献血)
性状
用附加溶剂溶解本剂时,成为几乎无色且稍微混浊的液剂。
使用注意事项
由于本制剂属于特定生物来源产品,因此使用本制剂时,应记录医药品名称(销售名称)、其生产编号(批号)、给药之日、接受给药的患者的姓名、住址等,并保存至少20年。
批准条件
应妥善收集有关本品使用实际情况的信息,采取适当使用本品所需的措施。
药效药理
作用机制
补充血浆中的纤维蛋白原,抑制出血倾向。
血凝反应
纤维蛋白原作为对白分解酶凝血酶的底物,在凝血酶的作用下游离纤维蛋白肽,变成纤维蛋白(纤维蛋白单体)。认为该纤维蛋白单体进一步成为聚合物,在Ⅲ因子、Ca2+的存在下形成纤维蛋白块,使血液凝固。
适应症
○先天性低纤维蛋白原血症的出血倾向
○对产科危机性出血、心血管外科手术中伴随出血的后天性低纤维蛋白原血症补充纤维蛋白原。
用法与用量
<先天性低纤维蛋白原血症>
溶解在注射用水中,注入静脉内。通常一次使用3g。另外,根据年龄、症状适当增减。
<产科危急出血、心血管外科手术出血伴后天性低纤维蛋白原血症>
溶解于注射用水中,通常1次静脉内给药3g。给药后,如果后天性低纤维蛋白原血症没有改善,则追加给予等量。另外,根据年龄、体重适当减量。
包装
纤维蛋白原HT静脉注射
1g
1瓶〔溶剂(日药典注射用水50mL)、溶解移注针、通气针附件〕
效期:三年
储藏法:在10℃以下避免冻结保存
製造販売元
日本血液製剤機構
Japanese Society of blood donors
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.jbpo.or.jp/med/di/file/55cb4603c3dd6191991ba2f46db38f95/

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