Terbinafine Tablets 100×125mg(盐酸特比萘芬片「タナベ」) - 真菌类药物

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Terbinafine Tablets 100×125mg(盐酸特比萘芬片「タナベ」)

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

125毫克/片 100片/盒

包装规格：

125毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

Nispro es Pharma Inc

生产厂家英文名:

Nispro es Pharma Inc

该药品相关信息网址1:

https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6290005F1148_1_15/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Terbinafine(テルビナフィン錠「タナベ」)125mg/Tablets 100Tablets/box

原产地英文药品名:

Terbinafine Hydrochloride

中文参考商品译名:

Terbinafine(テルビナフィン錠「タナベ」)125毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

盐酸特比萘芬

曾用名:

简介：

部份中文盐酸特比萘芬处方资料（仅供参考）
英文名: Terbinafine Hydrochloride
商品名：Terbinafine
中文名: 盐酸特比萘芬片
生产商: 尼普洛
药品简介
Terbinafine（テルビナフィン錠，盐酸特比萘芬）属于抗真菌药物，适用的病症非常广泛，用于治疗手癣，足癣，体癣，股癣，花斑癣及皮肤念珠菌病等。
テルビナフィン錠 125mg「タナベ」
药效分类名称
烯丙胺口服抗真菌剂
批准日期：2008年7月
商標名
TERBINAFINE Tablets 125mg
一般名
テルビナフィン塩酸塩（Terbinafine Hydrochloride）
化学名
（2E）-N,6,6-Trimethyl-N-（naphthalen-1-ylmethyl）hept-2-en-4-yn-1-amine monohydrochloride
分子式
C21H25N・HCl
分子量
327.89
構造式
性状
白色～微黄白色结晶性粉末。
易溶于甲醇、乙醇（99.5）或乙酸（100），不易溶于水。
将1.0g溶于1000mL水溶液的pH为3.5～4.5。
融点
約205℃（分解）
使用注意事项
稳定性试验
使用最终包装产品的长期贮存试验（25℃，相对湿度60%，3年）的结果，外观及含量等在规格范围内，特比萘芬片125mg「タナベ」在通常的市场流通下稳定了3年。
药效药理
烯丙胺类抗真菌药，抑制真菌细胞膜的主要成分麦角甾醇的合成，损害膜功能，但作用机制是抑制角鲨烯环氧化酶。
适应症
皮肤丝状菌（三联蛋白属、微球蛋白属、埃维菌素属）、念珠菌属、微球蛋白属、洪二空气属引起的下述传染病,但是，外用抗真菌剂仅限于治疗困难的患者。
（1）深在性皮肤真菌病
白癣性肉芽肿
（2）表面性皮肤真菌病
银屑病：
指甲银屑病，手足银屑病，生毛部银屑病，头部银屑病，凯尔斯秃疮，银屑病性毛疮，生毛部急性深在性银屑病，硬毛部急性深在性银屑病
◆手、足癣仅限于角质增殖型患者及趾间型、角化、浸软强的患者，生毛部银屑病仅限于根据感染部位及范围不能适用外用抗真菌剂的患者。
念珠菌病：
指甲念珠菌病
用法与用量
成人;剂量通常为125毫克，饭后每天口服一次。剂量可以根据您的年龄和症状进行调整。
包装
片
125mg「タナベ」：100片（10片）×10）
制造商和分销商
Nispro es Pharma Inc.
ニプロESファーマ株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6290005F1253_2_01/