部份中文氯化琥珀酰胆碱处方资料（仅供参考）
英文名：succinylcholine chloride
商品名：Anectine inyectable
中文名：氯化琥珀酰胆碱注射液
生产商：ASPEN PHARMACARE ESPAÑA, S.L.
药品简介
Anectine(succinylcholine chloride)是一种用于静脉（IV）给药的超短效去极化型骨骼肌松弛剂,作用快，持续时间短，其肌松效能为筒箭毒碱的1.8倍。临床用于全麻下气管内插管，也用于内窥镜的检查，破伤风或电休克惊厥等。
药理作用
琥珀胆碱为去极化型肌松药（骨骼肌松弛药）。作用快，持续时间短，其肌松效能为筒箭毒碱的1.8倍。本药静注后首先引起短暂的肌束震颤，一分钟内即出现肌松作用，通常从颈部肌肉开始，逐渐波及肩胛，腹部和四肢。2分钟时作用达高峰，通常于5分钟内作用消失。如需长时间的肌松作用可以采用持续静脉滴注达到。本药去神经节阻断作用，常用剂量不引起组胺释放，但大剂量仍可能使组胺明显释放，而出现支气管痉挛、血压下降或过敏性休克。也可致心率减慢及心律失常。
临床常用于全麻下气管内插管，也用于内窥镜的检查，破伤风或电休克惊厥等。
适应症
在麻醉中用作肌肉松弛剂，以促进气管插管、机械通气和广泛的外科和产科手术。
它还用于降低与药物或电致惊厥相关的肌肉收缩强度。
用法与用量
通常通过静脉推注。
成人：剂量取决于体重、所需的肌肉松弛程度、给药途径和个体患者的反应。
为了实现气管插管，通常以1mg/kg的剂量静脉注射阿奈辛。该剂量通常在约30至60秒内产生肌肉松弛，并且具有约2至6分钟的作用持续时间。更大的剂量会产生更持久的肌肉松弛，但剂量加倍不一定会使松弛时间加倍。在全身麻醉下进行的短期手术过程中，以5至10分钟的间隔给予初始剂量的50%至100%的补充剂量的Anectine将保持肌肉放松。
对于长时间的外科手术，可以通过静脉输注0.1%至0.2%的溶液，在5%葡萄糖溶液或无菌等渗盐水溶液中稀释，以每分钟2.5至4mg的速度给予安乃丁。输液速率应根据个别患者的反应进行调整。
通过反复静脉注射或连续输注给予的安乃丁总剂量不应超过每小时500毫克。
儿童：与成人相比，婴幼儿对Anectine的抵抗力更强。
新生儿和婴儿的推荐静脉注射剂量为2mg/kg。建议年龄较大的儿童服用1mg/kg。
当儿童以静脉输注的形式给予安乃丁时，其剂量与成人相同，初始输注率与体重成比例降低。
婴儿可肌肉内注射高达4至5毫克/千克的安乃丁，而较大的儿童可注射高达4mg/kg的安乃辛。这些剂量在约3分钟内产生肌肉松弛。
总剂量不得超过150mg。
老年人使用：老年人对安乃丁的剂量要求与年轻人相当。
老年人可能更容易发生心律失常，尤其是在服用洋地黄类药物的情况下。
用于肾功能损害：在无高钾血症的情况下，肾功能不全患者可使用正常的单剂量suxamethium注射液。多次或更大剂量可能导致血清钾的临床显著升高，因此不应使用。
用于肝损伤：舒沙美铵作用的终止取决于血浆胆碱酯酶，而血浆胆碱酯酶是在肝脏合成的。尽管肝病患者的血浆胆碱酯酶水平通常会下降，但严重肝衰竭除外，但其水平很少低到足以显著延长沙甲胺磷引起的呼吸暂停。
在血浆胆碱酯酶降低的患者中使用：血浆胆碱酯酶活性降低的患者在服用舒沙美铵后可能会经历延长和强化的神经肌肉阻滞。在这些患者中，建议减少注射剂量。监测建议：建议在注射注射期间监测神经肌肉功能，或者如果在相对较短的时间内以相对较大的累积剂量注射注射，以使剂量个性化要求。
打开安瓿的说明：有关详细信息，请参阅处置和其他处理的特殊注意事项”。
禁忌症
麻醉剂对意识水平没有影响，不应给未完全麻醉的患者服用。在罕见的情况下，可能存在对磺胺甲铵的过敏反应，已知对该药物过敏的患者不应服用安乃丁。
由于suxamethium可作为易感个体持续肌原纤维收缩的触发因素，因此在有恶性高热个人或家族史的患者中禁用Anectine。如果这种情况意外发生，必须立即停止所有已知与其发展相关的麻醉剂（包括安乃丁），并立即采取充分的支持措施。静脉注射丹曲林钠是主要的特效治疗药物，建议在诊断后尽快使用。
已知患有遗传性非典型血浆胆碱酯酶活性的患者禁用安乃丁。
正常人服用安乃丁后，血清钾的急性瞬时升高通常会发生；这种上升的幅度大约为0.5mmol/升。在某些病理状态或情况下，服用安乃丁后血清钾的增加可能会过度，并导致严重的心律失常和心脏骤停。因此，以下情况下禁止使用安乃丁：
•从严重创伤或严重烧伤中恢复的患者；高钾血症的最大风险期是受伤后约5至70天，如果持续感染导致愈合延迟，可能会进一步延长。
•神经功能缺损患者，包括急性大肌肉萎缩（上和/或下运动神经元损伤）；钾释放的可能性发生在神经功能缺损急性发作后的前6个月内，并与肌肉麻痹的程度和程度相关。长期卧床的患者可能面临类似的风险。
•已有高钾血症的患者。在没有高钾血症和神经病变的情况下，肾功能衰竭不是正常单剂量注射安乃丁的对照指征，但多剂量或大剂量注射可能会导致血清钾的临床显著升高，因此不应使用。
Suxamethium会导致眼内压的显著瞬时升高，因此不应用于眼外伤或眼内压升高不理想的情况，除非其使用的潜在益处大于对眼睛的潜在风险。
对于有先天性强直性肌张力病（如先天性肌强直症和肌营养不良症）个人或家族病史的患者，应避免使用安乃丁，因为其给药有时可能会导致严重的强直性肌痉挛和强直。
不应在骨骼肌肌病（如Duchenne肌营养不良症）患者中使用阿奈汀，因为其给药可能与恶性高热、心室节律紊乱和急性横纹肌溶解症伴高钾血症继发的心脏骤停有关。
保质期
18个月。
储存的特殊预防措施
储存温度在2至8°C之间。不要冻结。保存在外纸箱中以避光。
容器的性质和内容
中性玻璃。2ml安瓿。
请参阅随附的Anectine完整处方信息：
https://imedi.co.uk/anectine-50-mg-ml-injection
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ANECTINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 ampollas de 2 ml.
Laboratorio titular: ASPEN PHARMA TRADING LTD.
Laboratorio comercializador: ASPEN PHARMACARE ESPAÑA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la colina. Sustancia final: Suxametonio, cloruro de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 100 mg y el contenido son 100 ampollas de 2 ml.
La presentación del código nacional 610063 'ANECTINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 ampollas de 2 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- SUXAMETONIO CLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 2 ml.
ANECTINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 ampollas de 2 ml fotografía de la forma farmacéutica.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
MIOFLEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 ampollas de 2 ml.
MIOFLEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1960.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1960.
Problemas de suministro:
Fecha prevista de inicio 15/03/2022. Se puede solicitar como medicamento extranjero.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: suxametonio.
Descripción clínica del producto: Suxametonio 50 mg/ml inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Suxametonio 100 mg inyectable 2 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: 23 de Diciembre de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 610063. Número Definitivo: 33815.