部份中文昂丹司琼处方资料（仅供参考）
商品名：Zofran Zydis
英文名：Ondansetron
中文名：昂丹司琼
生产商：诺华制药
ゾフランザイディス４
药用类别名称
5-HT3受体拮抗呕吐剂
批准日期：2000年5月
商標名
Zofran Zydis
一般名
オンダンセトロン（Ondansetron）
化学名
（±）-2,3-dihydro-9-methyl-3-［（2-methylimidazol-1-yl）methyl］carbazol-4（1H）-one
分子式
C18H19N3O
分子量
293.36
構造式
性状
它是一种白色结晶性粉末。
易溶于醋酸(100), 不溶于0.05摩尔利氯酸测定液, 乙腈, 几乎不溶于甲醇或乙醇(99.5), 几乎不溶于水或乙醚。
0.05moll 盐酸试剂溶液(1→100) 不显示光学旋转。
熔点
约 237°c (拆卸)
分区系数 (日志 p)
2.1 (ph11.0, 1-octanol/insc)
0.31 (ph5.9, 1-octanol/insol)
-(ph2.0, 1-octanol/infs)
药用药理学
1. 抗放电作用
(1) 对顺铂引起呕吐的影响
如果口服丹西酮后腹腔给药顺铂20mg/kg 是一种抗恶性肿瘤剂在sunkes, 上丹西酮就呕吐诱导, 以及恩丹塞斯特朗, 0.1mg/2显著减少呕吐次数至少公斤, 以延长呕吐表达的时间。
(2) 环磷酰胺引起呕吐的影响
在30分钟后给雪貂口服盐酸丹西酮口服抗恶性肿瘤剂环磷酰胺 200mg/kg, 可显著减少0.1mgkg的呕吐次数, 使其成为引起呕吐的恩丹西酮, 延长呕吐表达的时间。
2.5-ht3 受体拮抗
(1) 对杂散神经去极化的影响
盐酸恩丹西酮在体外, 通过5-HT受体, 通过5-HT受体, 强烈而有竞争力地抑制了大鼠神经的去极化。
(2) 对冯·贝佐尔特·吉里什反思的影响
对 2-甲基血清素通过5-ht3 受体在麻醉大鼠中的反射心动过缓, 恩丹西酮同样是剂量依赖性抑制内丹西酮盐酸下的给药在十二指肠。
(3) 5-ht3 受体的亲和力
在放射性配体结合试验中, 盐酸恩丹西酮采用大鼠最后场和瓦尔神经的均质, 对5-ht3受体具有较高的亲和力。
3. 对其他受体的影响
体外 ( 猫、狗、兔子、老鼠、豚鼠)5-HT样 , 5-HT受体和肾上腺素, 为肌肉碱和组胺等5-ht以外的各种受体的反应入 , 盐酸恩丹西酮即使浓度超过 1000倍, 表明5-ht3受体拮抗作用, 但效果不大。
4. 作用机制
通过阻断传入静脉神经末端ctz(化学感受器触发区)的5-ht3受体和最后一个回肠场, 被认为是抑制呕吐的方法。
适应症
与使用抗肿瘤药物 (顺铂等) 相关的胃肠道症状 (恶心、呕吐)
用法与用量
通常情况下, 成人是4毫克恩丹西酮一次, 口服一次, 每天。 顺便说一句, 年龄, 要酌情增加的症状。
此外, 如果效果不足, 可以使用相同剂量的注射溶液。
这种药物通常用于平板电脑难以服用或需要进水限制的情况。
包装
片剂
4mg 10片 (水泡)
制造和销售
诺华制药
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2391006F1023_3_02/