部份中文盐酸格拉司琼处方资料（仅供参考） 英文名：Granisetron Hydrochloride 商品名：Granisetron 中文名：盐酸格拉司琼注射液 生产商：武田梯瓦制药 グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL「テバ」/グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/50mL「テバ」/グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/100mL「テバ」 药品分类名称 5-HT3受体拮抗剂止吐药 批准日期：2012年12月 商標名 Granisetron 一般名 グラニセトロン塩酸塩（Granisetron Hydrochloride） 化学名 1-Methyl-N-（endo-9-methyl-9-azabicyclo［3.3.1］non-3-yl）-1H-indazole-3-carboxamide hydrochloride 分子式 C18H24N4O・HCl 分子量 348.87 性 状 盐酸格拉司琼为白色至浅黄色粉末或块状粉末。它易溶于水，微溶于甲醇，极难溶于乙醇（95）。 構造式 处理注意事项 1.为保持产品质量，请在使用前不要打开封闭该产品的外袋（UV切割膜）。 打开后立即使用。 2.在以下情况下请勿使用。 （1）当外袋损坏或内部发现水滴时。 （2）当内容液呈彩色或浑浊时。 3.请勿使用残留的液体。 4.使用容器上的液位计作为近似值。 5.稳定性测试结果摘要2） 加速测试的结果（40°C，相对湿度75％，6个月），Granisetron IV袋1mg/50mL“ TEVA”，granisetron IV袋3mg/50mL“ TEVA”和granisetron IV袋3mg/100mL 据推测，Teva在正常市场流通下稳定了三年。 药物药理学 当施用抗肿瘤药时，胃肠道中存在的肠嗜铬细胞被刺激以刺激5-羟色胺的释放，并且释放的5-羟色胺被释放到腹部传入迷走神经5-羟色胺受体（5-HT3受体，5-HT3受体）中。-HT4受体），并且该刺激被认为直接或通过化学感受器触发带传播至呕吐中心，从而引起消化系统症状（恶心/呕吐）。Granisetron主要通过拮抗肠壁粘膜传入腹部迷走神经上的5-HT3受体发挥止吐作用。 适应症 ○与抗肿瘤药（如顺铂）和放疗有关的胃肠道症状（恶心，呕吐）。 用法与用量 与抗肿瘤药（如顺铂）的给药有关的胃肠道症状（恶心，呕吐） 成人：通常，对于成年人，每天一次静脉注射40μg/kg的Granisetron。 剂量可以根据年龄和症状适当增加或减少，如果症状没有改善，则可以一次额外服用40μg/kg。 儿童：通常，儿童每天一次静脉注射40μg/kg的Granisetron。剂量可以根据年龄和症状适当增加或减少，如果症状没有改善，则可以一次额外服用40μg/ kg。 与辐射有关的胃肠道症状（恶心，呕吐） 通常，对于成年人，静脉内给予40μg/ kg的Granisetron。剂量可以根据年龄和症状进行调整。 但是，每天最多要加药两次。 包装 静脉输液袋 ●1mg/50mL“ Teva”（每袋50毫升含1毫克）5袋 ●3mg/50mL“ Teva”（每袋50毫升3毫克）10袋 ●3mg/100mL“ Teva”（每袋100毫升3毫克）10袋 制造分销商 武田梯瓦制药有限公司 销售 武田制药有限公司 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件： https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2391400G1199_1_04/
