部份中文甲磺酸多拉司琼处方资料（仅供参考） 英文名：dolasetron mesilate 商品名：ANZEMET 中文名：甲磺酸多拉司琼片 生产商：VALIDUS PHARMACEUTICALS 药品简介 原研情况：甲磺酸多拉司琼(dolasetron mesilate)，由德国Hoechst Marion Roussel 公司研发，1997年由Sanofi-Aventis（赛诺菲-安万特）公司首次在澳大利亚上市，1998年在美国上市。本品为5-HT3受体拮抗剂，临床主要用于治疗由化疗、放疗引起的术后恶心及呕吐，止吐作用较盐酸阿扎司琼(azasetron hydrochloride)和盐酸格拉司琼(granisetron hydrochloride)等其他5-HT3 受体拮抗剂作用更强。 临床药理学 甲磺酸Dolasetron及其活性代谢物Hydrodolasetron（MDL 74,156）是选择性5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂，未显示对其他已知的5-羟色胺受体具有活性且对多巴胺受体的亲和力低。 5-羟色胺5-HT3受体位于迷走神经的神经末梢，位于周围，位于中央，位于中央区域，位于化学反应区的化学感受器触发区。认为化学治疗剂通过从小肠的肠嗜铬细胞释放5-羟色胺产生恶心和呕吐，然后释放的5-羟色胺激活位于迷走神经传出的5-HT 3受体，从而引发呕吐反射。 在健康志愿者（N = 64）中，单次静脉内剂量达5mg/kg的甲磺酸多拉西酮对瞳孔大小或脑电图描记图没有有意义的变化。神经精神病学测试的结果表明，甲磺酸多拉西酮不会改变情绪或注意力。每日服用多拉西酮多次剂量对人的结肠转运没有影响。Dolasetron对血浆催乳素浓度没有影响。 适应症和用途 ANZEMET片适用于预防与中度致癌的癌症化疗相关的恶心和呕吐，包括成人和2岁以上儿童的初次和重复疗程。 剂量和给药 不应超过ANZEMET片剂的推荐剂量。 大人 化疗前一小时内建议的ANZEMET（甲磺酸多拉西坦）口服剂量为100mg。 小儿患者 在2至16岁的小儿患者中，化疗前一小时内建议的口服剂量为1.8mg/kg，最大为100mg。尚未确定2岁以下小儿患者的安全性和有效性。 对于因体重或吞咽片剂能力而不适合100毫克片剂的儿童，可以将ANZEMET注射液混入苹果汁或苹果葡萄汁中，以用于儿科患者口服。稀释后的产品在使用前可在室温下保存2小时。但是，成人和儿童患者忌用静脉注射ANZEMET注射液，以防止由于剂量依赖的QT延长而引起的恶心和呕吐，与恶性呕吐有关，该恶性呕吐与呕吐癌的化学疗法的初始和重复疗程有关。 用于老年人，肾衰竭患者或肝功能不全患者 但是，不建议调整剂量； 建议对老年人和肾功能不全的患者进行ECG监测（请参阅“警告和临床药理学，人类药代动力学”）。 禁忌症 ANZEMET片剂禁止用于已知对药物过敏的患者。 供应方式 ANZEMET（dolasetron mesylate）片剂 50毫克:5片/瓶 NDC:30698-120-05 100毫克:5片/瓶 NDC:30698-121-05 存放在68°至77°F（20°至25°C）下[请参阅USP控制的室温]。避光。 完整说明资料附件： https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=201b0eb8-4a1e-4e22-ab4b-addb642710d6
