部份中文福沙匹坦二甲葡胺处方资料（仅供参考）
商品名：EMEND IV INJ
英文名：Fosaprepitant dimeglumine
中文名：福沙匹坦二甲葡胺冻干粉注射剂
生产商：默克公司
药品简介
福沙匹坦二甲葡胺首先由美国默克公司(Merck & Co)研发，其注射剂“注射用福沙匹坦二甲葡胺”于2008年在美国获准上市，商品名：Emend，规格：115mg(以C23H22F7N4O6P计)、150mg(以C23H22F7N4O6P计)，目前本品已在英国、日本、欧洲多个国家上市。
本品是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂，是阿瑞匹坦的前体药物，目前临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂)初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明，本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性，然而，基于本品是注射剂型，通过静脉给药，避免了口服给药的许多问题，特别适用于一些不便于口服给药的临床环境，比如患者意识不清楚，在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。
药品说明。
EMEND IV（Fosaprepitant Dimeglumine，MSD，以下简称Fosaprepitant MSD）是Aprepitant的前药。
组成
Fosaprepitant聚二甲基硅氧烷（MSD）。
适应症。
EMEND®IV与其他止吐药合用可预防与高度呕吐的癌症化疗的早期和复发周期相关的急性和晚期恶心和呕吐（请参阅用法）。中度致癌的癌症化疗（请参阅用法）。
用法用量
静脉内给药的EMEND®IV是阿瑞匹坦的冻干前药（EMEND），含有聚山梨酯80（PS80）。EMEND®IV可作为I.V.150mg和115mg。EMEND®IV150mg：EMEND®IV150mg仅在化疗前30分钟开始的第1天输注20-30分钟。EMEND®胶囊不应在第2天和第3天给药。
EMEND®IV150mg应与皮质类固醇和5-HT3拮抗剂共同给药，如下表所示。地塞米松与EMEND®IV150mg的推荐剂量与地塞米松与EMEND®IV115的推荐剂量在第3天和第4天有所不同。用于预防与恶性呕吐有关的高度致呕性癌症的化学疗法的推荐剂量：
预防与中度致癌的癌症化疗相关的恶心和呕吐的推荐剂量：
注射用EMEND®IV150mg的制备：将5mL盐水注入小瓶中。确保沿着小瓶壁添加盐溶液，以防止起泡。小心旋转小瓶。避免摇晃和剧烈向小瓶中添加盐水。准备一个含145 mL盐水的输液袋。从小瓶中完全取出容积，并将其转移到装有145mL盐水的输液袋中，直到完成150mL的总体积。小心地将袋子翻转2-3次。最终的重构溶液在室温（小于或等于25°C）下稳定24小时。只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠胃外药物是否有颗粒物质和变色。
EMEND®IV115mg：EMEND®IV115mg仅在化疗前30分钟开始的第15天输注，持续15分钟。 EMEND 80mg胶囊应在第2天和第3天给药。EMEND®IV115mg应与皮质类固醇和5-HT3拮抗剂联合给药，如下表所示。第3天和第4天地塞米松的EMEND®IV推荐剂量为115mg与EMEND®IV地塞米松的推荐剂量为150mg。在第1天，EMEND®IV115mg可以代替EMEND 125mg胶囊。预防高度致呕的癌症与化学疗法相关的恶心和呕吐：
预防中度致癌的化学疗法相关的恶心和呕吐的推荐剂量：
注射用EMEND®115mg的制备：将5mL盐水注入小瓶。确保沿着小瓶壁添加盐溶液，以防止起泡。小心摇动小瓶。避免摇晃和剧烈向小瓶中添加盐水。准备一个装有110mL盐水的输液袋。从小瓶中完全取出容积，并将其转移到装有110mL盐水的输液袋中，直到总体积为115mL。小心地将袋子翻转2-3次。最终的重构溶液在室温（小于或等于25°C）下稳定24小时。只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠胃外药物是否有颗粒物质和变色。EMEND®IV与任何包含二价阳离子（例如Ca2+，Mg2+）的溶液都不兼容，包括Hartmann溶液和Ringer乳酸盐。不得将EMEND®IV复溶或与尚未建立物理或化学相容性的溶液混合。
禁忌症。
EMEND®IV禁忌对EMEND®IV，阿瑞匹坦，聚山梨酯80或产品的任何成分过敏的患者。 EMEND®IV不应与匹莫齐，特非那定，阿司咪唑或西沙必利同时使用。 aprepitant对细胞色素P450同工酶3A4（CYP3A4）的抑制作用可能会导致这些药物的血浆浓度升高，从而可能引起严重的或危及生命的反应。
完整说明资料附件：
http://co.mivademecum.com/medicamento-emend-iv-id-8400