英文药名: Tecta (Pantoprazole Magnesium Tablets)
中文药名: 泮托拉唑镁片
Fabricado por:
Current Status: Active
Date: 2006-03-15
Product Name: TECTA
http://webprod5.hc-sc.gc.ca/dpd-bdpp/item-iteme.do?pm-mp=00019556 可以下载完整说明

APRESENTAÇÕES
Comprimidos gastrorresistentes de 40 mg. Embalagens com 2, 15, 28, 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
pantoprazol*.......................................................................... 40 mg
*na forma de pantoprazol magnésico di-hidratado.
Excipientes: carbonato de sódio, manitol, crospovidona, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, polimetacrílicocopoliacrilato de etila e trietilcitrato.
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TECTA® 40 mg está indicado para o tratamento das esofagites de refluxo moderada ou grave e dos sintomas de refluxo
gastroesofágico (azia e regurgitação). Também é indicado para tratamento intermitente de sintomas de acordo com a
necessidade.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
TECTA® atua reduzindo a quantidade de ácido produzido pelo estômago através da inibição de uma estrutura localizada
dentro de células específicas do estômago (células parietais) responsáveis pela produção de ácido clorídrico. TECTA®
é membro de uma classe de bloqueadores de ácido clorídrico denominada “inibidores de bomba de prótons”.
O uso de TECTA® deve proporcionar o desaparecimento dos sintomas azia, dor epigástrica e regurgitação ácida.
Sua ação ocorre logo após a administração da primeira dose e o efeito máximo é cumulativo, ocorrendo dentro de 3
dias. Após a interrupção do medicamento a produção normal de ácido é restabelecida dentro de 3 dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- TECTA® não deve ser usado por pacientes que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida a quaisquer dos
componentes da fórmula.
- TECTA®, assim como outros medicamentos da mesma classe, não deve ser coadministrado com atazanavir/nelfinazir
(medicamentos usados para tratamento da AIDS).
No caso de tratamento prolongado (particularmente por mais de um ano) é recomendada supervisão médica constante.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou durante a amamentação sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Nycomed GmbH
Oranienburg-Alemanha
Importado e embalado por:
Nycomed Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N Km 133,5 - Jaguariúna - SP
CNPJ 60.397.775/0008-40
Indústria Brasileira
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 06/12/2010
VENDA SOB PRESCRIÇ&Atild