新普乐可复 缓释胶囊
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制造商 安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 
成份 他克莫司 Tacrolimus
适应症 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
用量 成人 肾移植术后：起始剂量为0.15-0.3 mg/kg qd。应术后24 hr内开始给药。维持剂量 肾移植 ：0.06-0.16 mg/kg qd，肝移植 ：0.03-0.11 mg/kg qd。参见产品说明书。
药物过量 万一药物过量应采取的措施，请查看 新普乐可复[Advagraf]药物过量信息
服药与进食 空腹服用 (宜在清晨服用。应空腹或至少在饭前1小时或饭后2-3小时服药。).
禁忌 对本药或大环内酯类药物过敏者禁用。
警告 关于提醒使用此药过程中潜在风险的注意事项 ... 点击查看 新普乐可复[Advagraf]警告信息
注意事项 免疫抑制可能导致感染易感性增加和淋巴瘤的发生。由于本品含有乳糖，半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者慎用。儿童不宜使用，孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。本药可影响驾驶及操作机械的能力。
儿童用药 点击查看 新普乐可复[Advagraf]儿童用药信息
老年患者用药 点击查看 新普乐可复[Advagraf]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药 点击查看 新普乐可复[Advagraf]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应 常见的有冠心病、心动过速、高血压，血象异常、出血，震颤、头痛、失眠、焦虑等神经和精神症状，视觉异常，耳鸣，呼吸困难、咳嗽等呼吸系统症状，胃肠道反应，肝或肾功能异常，皮肤过敏反应，关节、肌肉疼痛，高血糖、高血钾，增加感染的可能性，原发性移植物功能紊乱，无力、发热、不适。少见和罕见不良反应参见产品说明书。
药物相互作用 勿与环孢素合用。慎与影响肝脏CYP 3A4酶或由该酶代谢的药物、具有肾毒性或神经毒性、可能引起高血钾、蛋白结合率高的药物合用。用药期间应选用非甾体类避孕药进行避孕，同时要避免使用减毒活疫苗。
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FDA妊娠分级      
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 
贮藏/有效期 为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅 新普乐可复[Advagraf]储藏/有效期信息
性状 了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看 新普乐可复[Advagraf]性状信息
作用机理 了解详细药效学、药代动力学，请查看 新普乐可复[Advagraf]药理作用信息
毒理研究 点击查看 新普乐可复[Advagraf]毒理研究信息
药代动力学 点击查看 新普乐可复[Advagraf]药代动力学信息
药品监管分级[?] 口服常释剂型，外用软膏为国家医保药物

包装
剂型         包装        图片

新普乐可复 缓释胶囊  新普乐可复 : 0.5 mg x 50 粒 

新普乐可复 : 1 mg x 50 粒 
 

制造商: 安斯泰来制药 (Astellas Pharma)