|
Generic Name
Budesonid
Drug Description
Glukokortikoid med uttalt antiinflammatorisk effekt. Ved administrering av budesonid i form av klyster oppnås lokal effekt; derved reduseres risikoen for systemiske bivirkninger.
Presentation
SOLUBLETT TIL KLYSTER 2 mg/100 ml: Hvert sett inneh.: I) Solublett: Budesonid. 2,3 mg, lactos. 264 mg, const. q.s. Fargestoff: Riboflavin (E 101). II) Oppløsning: Natr. chlorid. 9 mg, methyl. parahydroxybenz. (E 218), propyl. parahydroxybenz. (E 216), aqua purif. ad 1 ml (totalvolum 115 ml). I) skal oppløses i II).
Indications
Ulcerøs kolitt med utbredelse i endetarm, sigmoideum og den nedadgående del av tykktarmen. Proktitt.
Adult Dosage
1 klyster appliseres i endetarmen hver kveld i ca. 4 uker. Hvis pasienten ikke er bedret etter 4 uker, kan behandlingen forlenges til 8 uker. Under administreringen bør pasienten ligge på venstre side og deretter på maven i 5 minutter. Klysteret bør holdes i tarmen så lenge som mulig, helst over natten. Vedrørende tilberedning, se Andre opplysninger.
Child Dosage
Kortikosteroid.
Elderly Dosage
Overgang i placenta: Klinisk erfaring fra gravide er begrenset, derfor bør bruk av steroider under svangerskap generelt unngås. Overgang i morsmelk: Opplysninger foreligger ikke.
Contra Indications
Systemiske eller lokale bakterie- og virusinfeksjoner. Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.
Special Precautions
Spesiell forsiktighet kreves ved behandling av pasienter som overføres fra behandling med perorale steroider, da forstyrrelser i den endogene kortisolbalansen (HPA-aksen) kan forventes.
Manufacturer
AstraZeneca |
