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择泰 [Zometa]
2014-02-18 21:48:37
来源:
作者: 【
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1372
次 评论:
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条
择泰 注射液[Zometa inj soln]相关信息
制造商
诺华 (Novartis)
成份
唑来膦酸 Zoledronic acid
适应症
与抗肿瘤药物合用,治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤的骨骼损害 ;治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
用量
成人和老年人
推荐剂量为4 mg,稀释后静脉输注≥15分钟。如需再次治疗,必须与前一次至少相隔7-10 天。
药物过量
万一药物过量应采取的措施,请查看 择泰[Zometa]药物过量信息
禁忌
对双膦酸盐过敏者,妊娠或哺乳妇女禁用。
注意事项
使用前,必须确保患者有足够的补液量。必须避免心衰患者出现体内水分过多的现象。患者在甲状腺手术后,可能非常容易出现低钙血症。应密切监视患者的肾功能和血电解质水平。在治疗发挥作用至2-3月后,才可考虑进行预防骨转移患者发生骨骼相关事件的治疗。
儿童用药
点击查看 择泰[Zometa]儿童用药信息
老年患者用药
点击查看 择泰[Zometa]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药
点击查看 择泰[Zometa]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应
最常出现的不良反应是流感样症状,包括骨痛、发热、疲乏、寒战、关节痛和肌痛,血浆磷酸盐水平降低,低钙血症。详见产品说明书。
药物相互作用
慎与其它可能有肾毒性的药物合用。
查看 择泰[Zometa]详细药物相互作用信息
FDA妊娠分级
D级
: 有明确证据显示,药物对人类胎儿有危害性,但尽管如此,孕妇用药后绝对有益(例如用该药物来挽救孕妇的生命,或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病)。
贮藏/有效期
为确保最佳保存期限的特别贮存条件,请参阅 择泰[Zometa]储藏/有效期信息
性状
了解药品化学结构和赋形剂(非活性成分),请查看 择泰[Zometa]性状信息
作用机理
了解详细药效学、药代动力学,请查看 择泰[Zometa]药理作用信息
毒理研究
点击查看 择泰[Zometa]毒理研究信息
药代动力学
点击查看 择泰[Zometa]药代动力学信息
药品监管分级
[?]
医保药品
包装
剂型
包装
图片
择泰 注射液
择泰 : 4 mg/5 mL x 1 瓶
制造商:
诺华 (Novartis)
以下是“全球医药”详细资料
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责任编辑:
admin
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