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希罗达 [Xeloda]
2014-02-18 12:29:12
来源:
作者: 【
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787
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条
希罗达 包衣片[Xeloda Coated Tab]相关信息
制造商
上海罗氏 (Shanghai Roche)
成份
卡培他滨 Capecitabine
适应症
结直肠癌、乳腺癌、胃癌。参见产品说明书。
用量
单药化疗或与多西他赛合用
:1250 mg/m
2
/次,早晚各口服1次,治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。
与顺铂合用
:1000 mg/m
2
,早晚各口服1次,治疗2周后停药1周。首剂于第1天晚上服用,最后1剂于第15天早晨服用。参见产品说明书。
药物过量
万一药物过量应采取的措施,请查看 希罗达[Xeloda]药物过量信息
服药与进食
进餐时或餐后服用 (早、晚餐后30分钟内用水吞服。).
禁忌
既往对本药或氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或过敏 ;已知二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺陷 ;肌酐清除率<30 mL/分者,以及孕妇禁用。参见产品说明书。
注意事项
密切监护出现严重腹泻的患者,并酌情补充液体和电解质,使用止泻药物,降低本药剂量。本药具有心脏毒性,既往有冠状动脉疾病史的患者心脏不良事件可能更常见。出现2或3级手足综合征时应暂停本药,直至恢复正常或严重程度降至1级。出现3级手足综合征后,再次使用本药时应减低剂量。如果出现药物相关的胆红素升高>3.0 x ULN或ALT/AST升高>2.5 x ULN,应暂停本药。肾功能损害者慎用并减少剂量。哺乳妇女在治疗时停止授乳。本药对18岁以下患者的安全性和疗效尚未证实。参见产品说明书。
儿童用药
点击查看 希罗达[Xeloda]儿童用药信息
老年患者用药
点击查看 希罗达[Xeloda]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药
点击查看 希罗达[Xeloda]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应
可逆性胃肠道反应,手足综合征,表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛。少见下肢水肿,中性粒细胞减少、贫血。参见产品说明书。
药物相互作用
不应与索立夫定或其类似物(如溴夫定)同时给药。参见产品说明书。
查看 希罗达[Xeloda]详细药物相互作用信息
FDA妊娠分级
D级
: 有明确证据显示,药物对人类胎儿有危害性,但尽管如此,孕妇用药后绝对有益(例如用该药物来挽救孕妇的生命,或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病)。
贮藏/有效期
为确保最佳保存期限的特别贮存条件,请参阅 希罗达[Xeloda]储藏/有效期信息
性状
了解药品化学结构和赋形剂(非活性成分),请查看 希罗达[Xeloda]性状信息
作用机理
了解详细药效学、药代动力学,请查看 希罗达[Xeloda]药理作用信息
毒理研究
点击查看 希罗达[Xeloda]毒理研究信息
药代动力学
点击查看 希罗达[Xeloda]药代动力学信息
药品监管分级
[?]
医保药品
包装
剂型
包装
图片
希罗达 包衣片
希罗达 : 500 mg x 12 片
希罗达 : 500 mg x 30 片
制造商:
上海罗氏 (Shanghai Roche)
以下是“全球医药”详细资料
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责任编辑:
admin
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