BORRAZA-G suppositories（Lidocaine/Tribenoside）ボラザG坐剤
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作成又は改訂年月

**2016年4月改訂（第6版）

*2008年5月改訂

日本標準商品分類番号

872559

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月（最新）
1988年3月

薬効分類名

痔核局所治療剤

承認等

販売名
ボラザG坐剤

販売名コード

2559813J1033

承認・許可番号

承認番号
15700AMZ01302
商標名
BORRAZA-G suppositories

薬価基準収載年月

1983年2月

販売開始年月

1983年4月

貯法・使用期限等

貯法　

室温保存（1～30℃）。高温下で放置すると、高温のために坐剤が融けて型くずれすることがあるので注意すること。

使用期限

外箱に表示の使用期限内に使用すること。

組成

本剤は、1個（1.77g）中に次の成分を含有する。

　　トリベノシド・・・・・・・・・・200mg

　　リドカイン・・・・・・・・・・・ 40mg

添加物としてハードファットを含有する。

性状

本剤は、白色～帯黄白色の紡すい形の坐剤で、わずかに特異なにおいがある。

組成及び性状の表

外形  融点  基剤  識別コード 
  32～37℃  油脂性  259G 

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

（次の患者には使用しないこと）

(1)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

(2)
トリベノシド又はアニリド系局所麻酔剤（リドカイン等）に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果
内痔核に伴う症状の緩解
用法及び用量

通常1回1個ずつ（トリベノシドとして200mg、リドカインとして40mg）、1日2回朝夕肛門内に挿入する。
症状に応じて適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

（次の患者には慎重に使用すること）

(1)
他の薬剤や食物等に対する過敏症の既往歴のある患者［発疹等の過敏症状発現率が高い傾向にある。］
(2)
気管支喘息、アレルギー性鼻炎等アレルギー疾患の患者及びそれらの既往歴のある患者［発疹等の過敏症状発現率が高い傾向にある。］

(3)
他のトリベノシド製剤又はリドカイン製剤が併用される患者［トリベノシド又はリドカインの血中濃度が上昇する。］

(4)
慢性関節リウマチの患者［トリベノシドの経口投与による動物実験でアジュバント関節炎を増強させる傾向が報告されている。］

(5)
高齢者（「高齢者への使用」の項参照）

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等
クマリン系抗凝血剤
（ワルファリン等）

臨床症状・措置方法
クマリン系抗凝血剤の作用を増強することがあるので用量を調節するなど注意すること。

機序・危険因子
機序は不明であるが、ラットによるプロトロンビン時間を指標とした実験で、トリベノシドはクマリン系抗凝血剤ジクマロールの作用を増強するとの報告がある。
**副作用

副作用等発現状況の概要

再審査終了時、11,453例中48例（0.42％）に副作用が認められている。その主なものは発疹、肛門そう痒等の皮膚症状27例（0.24 ％ ）、下痢等の消化器症状15例（0.13％）、局所の刺激感6例（0.05％）等である。1)
以下の副作用は上記の調査あるいは自発報告等で認められたものである。

重大な副作用

アナフィラキシー(頻度不明)
アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、顔面浮腫、蕁麻疹、呼吸困難等があらわれた場合には、直ちに使用を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

1. 過敏症注)
0.1～1%未満 
発疹
2. 過敏症注)
0.1%未満 
そう痒感、局所の刺激感

3. 過敏症注)
頻度不明 
接触性皮膚炎

4. 消化器
0.1%未満 
下痢

5. 消化器
頻度不明 
嘔気

6. 循環器
頻度不明 
動悸
注)：観察を十分に行い、このような場合には直ちに使用を中止すること。

高齢者への使用
一般に高齢者では生理機能が低下しているので慎重に使用すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への使用

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ使用すること。［妊娠中の使用に関する安全性は確立していない。］
適用上の注意

1.
被包を取り除いたら直ちに使用すること。

2.
室温が27℃以上になると、坐剤の硬度が低下し挿入しにくいことがあるので、その場合には冷水等で冷し固くしてから挿入すること。

薬物動態

（参考）
14C-トリベノシド(10mg/kg)を含有する坐剤をラットに直腸内投与したとき、

(1) 吸収2)
血漿中放射能のピークは、投与1時間後にみられ、その値は同量経口投与した場合の約1/3であり、24時間後までの血中濃度曲線下面積は、経口投与の約60%である。

(2) 分布2)
直腸肛門部組織中の1～24時間の平均放射能は、経口投与の場合に比べ約50倍高く分布する。

(3) 代謝2)
直腸投与1時間後の直腸粘膜組織中では、放射能の約70%が未変化体である。

(4) 排泄2)
直腸投与48時間までの放射能の排泄率は、尿中24.8%、糞中65.0%である。

臨床成績

内痔核患者702例における2種の二重盲検比較対照試験及び一般臨床試験を含む臨床試験の概要は表１の通りである。
なお、リドカイン坐剤を対照とした二重盲検比較対