ヤクバンテープ２０ｍｇ／ヤクバンテープ４０ｍｇ／ヤクバンテープ６０ｍｇ
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作成又は改訂年月
** 2014年3月改訂（第3版、使用上の注意改訂）
* 2014年2月改訂
日本標準商品分類番号
872649
薬効分類名
経皮吸収型鎮痛消炎プラスター剤
承認等
販売名
ヤクバンテープ２０ｍｇ
販売名コード
2649732S3051
承認・許可番号
承認番号
22000AMX01924000
薬価基準収載年月
2009年9月
販売開始年月
2001年10月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存、遮光した気密容器に保存
使用期限
外箱及び内袋に表示
注意
「取扱い上の注意」の項参照
組成
成分・含量
1枚7cm×10cm（膏体0.84g/70cm2）中 日本薬局方フルルビプロフェン20mg
添加物
l -メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、ロジンエステル、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分
性状
性状・剤形
ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。
識別コード
TAISHO 902 （内袋に記載）
販売名
ヤクバンテープ４０ｍｇ
販売名コード
2649732S2055
承認・許可番号
承認番号
22000AMX01925000
薬価基準収載年月
2009年9月
販売開始年月
1998年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存、遮光した気密容器に保存
使用期限
外箱及び内袋に表示
注意
「取扱い上の注意」の項参照
組成
成分・含量
1枚10cm×14cm（膏体1.68g/140cm2）中 日本薬局方フルルビプロフェン40mg
添加物
l -メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、ロジンエステル、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分
性状
性状・剤形
ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。
識別コード
TAISHO 903 （内袋に記載）
販売名
ヤクバンテープ６０ｍｇ
販売名コード
2649732S6026
承認・許可番号
承認番号
22000AMX01227000
薬価基準収載年月
2009年11月
販売開始年月
2009年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存、遮光した気密容器に保存
使用期限
外箱及び内袋に表示
注意
「取扱い上の注意」の項参照
組成
成分・含量
1枚15cm×14cm（膏体2.52g/210cm2）中 日本薬局方フルルビプロフェン60mg
添加物
l -メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、ロジンエステル、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分
性状
性状・剤形
ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。
識別コード
TAISHO 904 （内袋に記載）
一般的名称
フルルビプロフェン
Flurbiprofen
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
（次の患者には使用しないこと）
1.
本剤又は他のフルルビプロフェン製剤に対して過敏症の既往歴のある患者
2.
アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者
［喘息発作を誘発することがある。］
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎（テニス肘等）、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛
1日2回、患部に貼付する。
使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
（次の患者には慎重に使用すること）
気管支喘息のある患者
［気管支喘息患者の中にはアスピリン喘息の患者も含まれており、それらの患者では喘息発作を誘発することがある。］
重要な基本的注意
1.
消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
2.
皮膚の感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分に行い、慎重に使用すること。
3.
慢性疾患（変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮すること。また、患者の状態を十分観察し、副作用の発現に留意すること。
副作用
副作用等発現状況の概要
総症例149例中、副作用が認められたのは6例（4.03%）11件で、その主なものはそう痒5件（3.36%）、発赤5件（3.36%）等であった。
（1998年3月のヤクバン承認時）
＜参考＞
総症例18,764例中、副作用が認められたのは326例（1.74%）556件で、その主なものはそう痒218件（1.16%）、発赤210件（1.12%）、発疹102件（0.54%）等であった。
（フルルビプロフェン貼付剤再審査終了時）
重大な副作用
1) ショック、アナフィラキシー
ショック、アナフィラキシー（頻度不明注1)）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。
2) 喘息発作の誘発（アスピリン喘息）
喘息発作（頻度不明注1)）を誘発することがあるので、乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合は使用を中止すること。なお、本剤による喘息発作の誘発は、貼付後数時間で発現している。
注1)：自発報告により認められている副作用のため頻度不明。
その他の副作用
1. 皮膚注2)
0.1～5%未満
そう痒、発赤、発疹
2. 皮膚注2)
0.1%未満
かぶれ、ヒリヒリ感
注2)：これらの症状が強い場合には使用を中止すること。
高齢者への投与
高齢者では貼付部の皮膚の状態に注意しながら慎重に使用すること。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
(1)妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。
［妊婦に対する安全性は確立していない。］
** (2)他の非ステロイド性消炎鎮痛剤の外皮用剤を妊娠後期の女性に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。
小児等への投与
小児等に対する安全性は確立していない。 （使用経験が少ない。）
適用上の注意
使用部位
(1)
損傷皮膚及び粘膜に使用しないこと。
(2)
湿疹又は発疹の部位に使用しないこと。
薬物動態
1. 血中濃度1，2)
(1)
健康成人によるフルルビプロフェン40mgの単回貼付（14時間）時の最高血中濃度到達時間は13.8±1.3hr、最高血中濃度は38.5±5.9ng/mLであり、半減期は10.4±0.8hrであった。（平均値±S.E.,n=10）
(2)
健康成人によるフルルビプロフェン40mgの反復貼付（1日2回、29日間）による血中濃度は、4日以降に定常状態となり、剥離48時間後には血中より消失し、蓄積性は認められなかった。
2.
組織内移行3)
変形性膝関節症等の患者にフルルビプロフェン40mgを貼付した場合の薬物の組織移行性を、同量のフルルビプロフェン（40mg）経口投与時と比較した結果、滑膜中濃度はやや低いが、皮下脂肪、筋肉中濃度はほぼ近似した傾向が認められた。
3.
代謝・排泄1)
健康成人によるフルルビプロフェン40mgの単回貼付（14時間）時の72時間までの尿中総排泄量は1.94%で、代謝物は経口投与時とほぼ同一であった。
臨床成績
臨床成績3～17)
二重盲検比較試験を含む国内143施設、414例について実施された1枚中フルルビプロフェン40mg含有貼付剤の臨床試験の概要は次のとおりである。なお、投与方法は、 1日2回であり、投与期間は3日～4週間である。 （有効率は“有効と認められるもの”以上を集計した。）
1. 変形性関節症
変形性関節症に対しては有効率57.8% （52例/90例）であった。
また、二重盲検比較試験によって、本剤の有用性が認められている。
2. 肩関節周囲炎
肩関節周囲炎に対しては有効率64.0% （48例/75例）であった。
また、二重盲検比較試験によって、本剤の有用性が認められている。
3. 腱・腱鞘炎、腱周囲炎
腱・腱鞘炎、腱周囲炎に対しては有効率64.7% （44例/68例）であった。
4. 上腕骨上顆炎（テニス肘等）
上腕骨上顆炎に対しては有効率59.3% （32例/54例）であった。
5. 筋肉痛
筋肉痛に対しては二重盲検比較試験によって、有効率75.0%（33例/44例）で、本剤の有用性が認められている。
6. 外傷後の腫脹・疼痛
外傷後の腫脹・疼痛に対しては有効率80.7%（67例/83例）であった。
また、二重盲検比較試験によって、本剤の有用性が認められている。
薬効薬理
疼痛、急性炎症・慢性炎症に対し、優れた鎮痛・抗炎症作用を示す。
1. 鎮痛作用18，19)
ランダルセリット法（ラット）、尿酸滑膜炎（イヌ）での疼痛反応に対して、基剤より有意に強い抑制作用を示した。
2. 抗炎症作用18，20，21)
(1) 急性炎症に対する作用
カラゲニンによる足浮腫（ラット）、抗ラット家兎血清による背部浮腫（ラット）、紫外線紅斑（モルモット）に対して、基剤より有意に強い抑制作用を示す。
カラゲニンによる背部浮腫（ラット）、抗ラット家兎血清による背部浮腫（ラット）、紫外線紅斑（モルモット）に対しては、インドメタシン1%含有軟膏、副腎エキス含有軟膏及びサリチル酸メチル含有貼付剤と同等かそれ以上の抑制作用を示した。
(2) 慢性炎症に対する作用
ホルマリン浸漬濾紙法による肉芽形成（ラット）、アジュバント関節炎（ラット）に対して、基剤より有意に強い抑制作用を示した。
ペーパーディスク法による肉芽形成（モルモット）に対しては、インドメタシン1%含有軟膏、副腎エキス含有軟膏及びサリチル酸メチル含有貼付剤とほぼ同等かそれ以上の抑制作用を示した。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
フルルビプロフェン Flurbiprofen (JAN)
化学名
(2RS)-2-(2-Fluorobiphenyl-4-yl) propanoic acid
分子式
C15H13FO2
分子量
244.26
構造式
性状
白色の結晶性の粉末で、わずかに刺激性のにおいがある。
メタノール、エタノール(95)、アセトン又はジエチルエーテルに溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。
エタノール(95)溶液（1→50）は旋光性を示さない。
融点
114～117℃
取扱い上の注意
1.
高温・直射日光を避けて保管すること。
2.
開封後は開封口を閉じて保管すること。
包装
ヤクバンテープ20mg：140枚（7枚×20袋）、840枚（7枚×120袋）
ヤクバンテープ40mg： 70枚（7枚×10袋）、700枚（7枚×100袋）
ヤクバンテープ60mg： 70枚（7枚×10袋）、560枚（7枚×80袋）
主要文献及び文献請求先
主要文献
1)
清水正啓 他：貼付時の体内動態（社内資料）
2)
坪井 実 他：反復貼付時の血清中薬物濃度（社内資料）
3)
菅原幸子 他：Therapeutic Research，6，289 (1987)
4)
菅原幸子 他：至適濃度の検討等（社内資料）
5)
塩川優一 他：炎症，7，203 (1987)
6)
七川歓次 他：炎症，3，79 (1983)
7)
安田和則 他：薬理と治療，10，3635 (1982)
8)
小竹英義 他：薬理と治療，10，4207 (1982)
9)
平沼 晃 他：薬理と治療，10，3645 (1982)
10)
今泉 司 他：薬理と治療，10，4229 (1982)
11)
舘崎慎一郎 他：薬理と治療，10，4219 (1982)
12)
林 正岳 他：薬理と治療，10，3657 (1982)
13)
服部 奨 他：薬理と治療，10，4243 (1982)
14)
青木虎吉 他：炎症，9，335 (1989)
15)
青木虎吉 他：医学と薬学，20，1615 (1988)
16)
青木虎吉 他：炎症，9，255 (1989)
17)
小松原良雄 他：医学と薬学，21，761 (1989)
18)
北川晴雄 他：医薬品研究，13，869 (1982)
19)
清水敬介 他： Therapeutic Research，8，235 (1988)
20)
久木浩平 他：医薬品研究，15，293 (1984)
21)
舛本省三 他：医薬品研究，13，879 (1982)
文献請求先
主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
大正富山医薬品株式会社 お客様相談室
〒170-8635 東京都豊島区高田3-25-1
電話 0120-591-818
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
発売
大正富山医薬品株式会社
東京都豊島区高田3-25-1
製造販売
株式会社トクホン
*東京都豊島区高田3-26-3
