Tacrolimus tablets（Tacrolimus Hydrate）他克莫司片，タクロリムス錠0.5mg「参天」／タクロリムス錠１mg「参天」／タクロリムス錠1.5mg「参天」／タクロリムス錠３mg「参天」
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作成又は改訂年月
＊＊ 2015年8月改訂（第4版、販売会社変更）
＊ 2015年4月改訂
日本標準商品分類番号
873999
日本標準商品分類番号等
効能又は効果追加承認年月（最新）
2015年2月
薬効分類名
免疫抑制剤
承認等
販売名
タクロリムス錠0.5mg「参天」
販売名コード
3999014F1040
承認・許可番号
承認番号
22600AMX01069000
商標名
Tacrolimus tablets
薬価基準収載年月
2014年12月
販売開始年月
2014年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存（開封後は光を避けて保存すること）
＊使用期限
外箱に記載（３年）
規制区分
劇薬
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
有効成分
タクロリムス水和物
含量（１錠中）
0.51mg
（タクロリムスとして0.5mg）
添加物
乳糖水和物、ヒプロメロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン
性状
外形
表
裏
側面
識別コード
0.5
直径
5.6mm
厚さ
2.8mm
重量
78mg
性状
白色のフィルムコーティング錠
販売名
タクロリムス錠１mg「参天」
販売名コード
3999014F2046
承認・許可番号
承認番号
22600AMX01070000
商標名
Tacrolimus tablets
薬価基準収載年月
2014年12月
販売開始年月
2014年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存（開封後は光を避けて保存すること）
＊使用期限
外箱に記載（３年）
規制区分
劇薬
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
有効成分
タクロリムス水和物
含量（１錠中）
1.02mg
（タクロリムスとして１mg）
添加物
乳糖水和物、ヒプロメロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン
性状
外形
表
裏
側面
識別コード
１
直径
6.1mm
厚さ
3.0mm
重量
100mg
性状
白色のフィルムコーティング錠
販売名
タクロリムス錠1.5mg「参天」
販売名コード
3999014F3034
承認・許可番号
承認番号
22600AMX01071000
商標名
Tacrolimus tablets
薬価基準収載年月
2014年12月
販売開始年月
2014年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存（開封後は光を避けて保存すること）
＊使用期限
外箱に記載（３年）
規制区分
劇薬
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
有効成分
タクロリムス水和物
含量（１錠中）
1.53mg
（タクロリムスとして1.5mg）
添加物
乳糖水和物、ヒプロメロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄
性状
外形
表
裏
側面
識別コード
1.5
直径
6.6mm
厚さ
3.0mm
重量
116mg
性状
淡黄色のフィルムコーティング錠
販売名
タクロリムス錠３mg「参天」
販売名コード
3999014F4030
承認・許可番号
承認番号
22600AMX01072000
商標名
Tacrolimus tablets
薬価基準収載年月
2014年12月
販売開始年月
2014年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存（開封後は光を避けて保存すること）
＊使用期限
外箱に記載（３年）
規制区分
劇薬
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
有効成分
タクロリムス水和物
含量（１錠中）
3.06mg
（タクロリムスとして３mg）
添加物
乳糖水和物、ヒプロメロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄
性状
外形
表
裏
側面
識別コード
３
直径
8.1mm
厚さ
3.4mm
重量
190mg
性状
淡黄色の割線入りのフィルムコーティング錠
一般的名称
タクロリムス錠
警告
1.
本剤の投与において、重篤な副作用（腎不全、心不全、感染症、全身痙攣、意識障害、脳梗塞、血栓性微小血管障害、汎血球減少症等）により、致死的な経過をたどることがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び本剤につ
