Valsartan Tablets 「FFP」缬沙坦，バルサルタン錠２０ｍｇ「FFP」／バルサルタン錠４０ｍｇ「FFP」／バルサルタン錠８０ｍｇ「FFP」／バルサルタン錠１６０ｍｇ「FFP」
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**2014年7月改訂(第3版、包装単位追加による改訂)

*2014年6月改訂

日本標準商品分類番号

872149

薬効分類名

選択的AT1受容体ブロッカー

承認等

販売名
バルサルタン錠２０ｍｇ「FFP」

販売名コード

2149041F1071

承認・許可番号

承認番号
22600AMX00453000
欧文商標名
Valsartan Tablets 「FFP」
薬価基準収載年月

2014年6月
販売開始年月

2014年6月
貯法・使用期限等

貯法

気密容器、室温保存

使用期限

外箱に表示 (3年)
(使用期限内に使用すること。使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること)
基準名

日本薬局方

バルサルタン錠
規制区分

処方箋医薬品

(注意－医師等の処方箋により使用すること)
組成

成分・含量(1錠中)

日局 バルサルタン
20mg

添加物

軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ
性状

色・剤形

淡黄色の割線入りのフィルムコーティング錠

外形

表面

 
裏面

 
側面
  

サイズ

直径
約6.1mm

重量
約61.5mg

厚さ
約2.4mm

販売名
バルサルタン錠４０ｍｇ「FFP」

販売名コード

2149041F2078

承認・許可番号

承認番号
22600AMX00454000
欧文商標名
Valsartan Tablets 「FFP」
薬価基準収載年月

2014年6月
販売開始年月

2014年6月
貯法・使用期限等

貯法

気密容器、室温保存

使用期限

外箱に表示 (3年)
(使用期限内に使用すること。使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること)
基準名

日本薬局方

バルサルタン錠

規制区分

処方箋医薬品

(注意－医師等の処方箋により使用すること)
組成

成分・含量(1錠中)

日局 バルサルタン
40mg

添加物

軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ
性状

色・剤形

白色の割線入りのフィルムコーティング錠

外形

表面

 
裏面

 
側面
  

サイズ

直径
約7.1mm

重量
約121mg

厚さ
約3.4mm

販売名
バルサルタン錠８０ｍｇ「FFP」

販売名コード

2149041F3074

承認・許可番号

承認番号
22600AMX00455000
欧文商標名
Valsartan Tablets 「FFP」

薬価基準収載年月

2014年6月

販売開始年月

2014年6月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器、室温保存

使用期限

外箱に表示 (3年)
(使用期限内に使用すること。使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること)
基準名

日本薬局方

バルサルタン錠

規制区分

処方箋医薬品

(注意－医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・含量(1錠中)

日局 バルサルタン
80mg

添加物

軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ

性状

色・剤形

白色の割線入りのフィルムコーティング錠

外形

表面

 
裏面

 
側面
  

サイズ

直径
約8.6mm

重量
約240mg

厚さ
約4.4mm

販売名
バルサルタン錠１６０ｍｇ「FFP」

販売名コード

2149041F4070

承認・許可番号

承認番号
22600AMX00456000
欧文商標名
Valsartan Tablets 「FFP」

薬価基準収載年月

2014年6月

販売開始年月

2014年6月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器、室温保存

使用期限

外箱に表示 (3年)
(使用期限内に使用すること。使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること)

基準名

日本薬局方

バルサルタン錠

規制区分

処方箋医薬品

(注意－医師等の処方箋により使用すること)
組成

成分・含量(1錠中)

日局 バルサルタン
160mg

添加物

軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ
性状

色・剤形

白色の長楕円形をした割線入りのフィルムコーティング錠

外形

表面

 
裏面

 
側面
  

サイズ

長径×短径
約15.5×約6.8mm

重量
約476mg

厚さ
約5.6mm

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)

3.
アリスキレンを投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)〔非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。〕(「重要な基本的注意3」の項参照)

効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

高血圧症

用法及び用量

通常、成人にはバルサルタンとして40～80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。

用法及び用量に関連する使用上の注意

国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者(「重要な基本的注意1」の項参照)

2.
高カリウム血症の患者(「重要な基本的注意2」の項参照)

3.
重篤な腎機能障害のある患者[腎機能障害を悪化させるおそれがあるため、血清クレアチニン値が3.0mg/dL以上の場合には、投与量を減らすなど慎重に投与すること。](「小児等への投与」の項参照)

4.
肝障害のある患者、特に胆汁性肝硬変及び胆汁うっ滞のある患者 [本剤は主に胆汁中に排泄されるため、これらの患者では血中濃度が上昇するおそれがあるので用量を減らすなど慎重に投与すること。外国において、軽度～中等度の肝障害患者でバルサルタンの血漿中濃度が、健康成人と比較して約2倍に上昇することが報告されている。]

5.
脳血管障害のある患者 [過度の降圧が脳血流不全を引き起こし、病態を悪化させるおそれがある。]

6.
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

1.
両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者においては、腎血流量の減少や糸球体濾過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること。

2.
高カリウム血症の患者においては、高カリウム血症を増悪させるおそれがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること。
また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、高カリウム血症が発現するおそれがあるので、血清カリウム値に注意すること。

3.
アリスキレンを併用する場合、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。(「相互作用」の項参照)

4.
本剤の投与によって、初回投与後、一過性の急激な血圧低下(失神及び意識消失等を伴う)を起こすおそれがあるので、そのような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、特に次の患者では低用量から投与を開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。
1)血透析中の患者
2)利尿降圧剤投与中の患者 [特に重度のナトリウムないし体液量の減少した患者(まれに症候性の低血圧が生じることがある)]
3)厳重な減塩療法中の患者

5.
本剤を含むアンジオテンシンII受容体拮抗剤投与中に肝炎等の重篤な肝障害があらわれたとの報告がある。肝機能検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

6.
手術前24時間は投与しないことが望ましい。

7.
降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等　
アリスキレン

臨床症状・措置方法
腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

機序・危険因子
併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

薬剤名等　
*アンジオテンシン変換酵素阻害剤

臨床症状・措置方法
腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。

機序・危険因子
併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

薬剤名等　
カリウム保持性利尿剤
　 スピロノラクトン
　 トリアムテレン等
カリウム補給製剤
　 塩化カリウム

臨床症状・措置方法
血清カリウム値が上昇することがあるので、血清カリウム濃度に注意する。

機序・危険因子
本剤のアルドステロン分泌抑制によりカリウム貯留作用が増強する可能性がある。
危険因子：腎機能障害

薬剤名等　
ドロスピレノン・エチニルエストラジオール
臨床症状・措置方法
血清カリウム値が上昇することがあるので、血清カリウム濃度に注意する。

機序・危険因子
本剤による血清カリウム値の上昇とドロスピレノンの抗ミネラルコルチコイド作用によると考えられる。
危険因子：腎障害患者、血清カリウム値の高い患者

薬剤名等　
シクロスポリン

臨床症状・措置方法
血清カリウム値が上昇することがあるので、血清カリウム濃度に注意する。

機序・危険因子
高カリウム血症の副作用が相互に増強されると考えられる。

薬剤名等　
非ステロイド性消炎鎮痛剤(NSAIDs)・COX-2選択的阻害剤
　 インドメタシン等

臨床症状・措置方法
本剤の降圧作用が減弱することがある。

機序・危険因子
NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、本剤の降圧作用が減弱することがある。

薬剤名等　
非ステロイド性消炎鎮痛剤(NSAIDs)・COX-2選択的阻害剤
　 インドメタシン等
臨床症状・措置方法
腎機能を悪化させるおそれがあるので、併用する場合には腎機能を十分に観察すること。

機序・危険因子
NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。
危険因子：高齢者

薬剤名等　
ビキサロマー

臨床症状・措置方法
併用により、本剤の血中濃度が約30～40％に低下したとの報告がある。
本剤の作用が減弱するおそれがあるので、併用する場合には十分に観察すること。

機序・危険因子
リン酸結合性ポリマーにより、同時に服用した場合、本剤の吸収を遅延あるいは減少させる可能性がある。

薬剤名等　
リチウム

臨床症状・措置方法
血中リチウム濃度が上昇し、リチウム中毒を起こすことが報告されているので、血中リチウム濃度に注意すること。

機序・危険因子
本剤のナトリウム排泄作用により、リチウムの蓄積が起こると考えられている。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1. 血管浮腫
(頻度不明) 
顔面、口唇、咽頭、舌の腫脹等が症状としてあらわれることがあるので観察を十分に行うこと。

2. 肝炎
(頻度不明) 

3. 腎不全
(頻度不明) 

4. 高カリウム血症
(頻度不明) 
重篤な高カリウム血症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。

5. ショック、失神、意識消失
(頻度不明) 
ショック、血圧低下に伴う失神、意識消失があらわれることがあるので、観察を十分に行い、冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。特に血液透析中、厳重な減塩療法中、利尿降圧剤投与中の患者では低用量から投与を開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。

6. 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少
(頻度不明) 
無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。

7. 間質性肺炎
(頻度不明) 
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

8. 低血糖
(頻度不明) 
低血糖があらわれることがある(糖尿病治療中の患者であらわれやすい)ので、観察を十分に行い、脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

9. 横紋筋融解症
(頻度不明) 
筋肉痛、脱力感、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

10. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形紅斑
(頻度不明) 
中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11. 天疱瘡、類天疱瘡
(頻度不明) 
天疱瘡、類天疱瘡があらわれることがあるので、水疱、びらん等があらわれた場合には、皮膚科医と相談し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用の注意

以上のような副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症注1)
頻度不明 
発疹、そう痒、蕁麻疹、紅斑、光線過敏症

精神神経系
頻度不明 
めまい注2)、頭痛、眠気、不眠

血液
頻度不明 
白血球減少、好酸球増多、貧血

循環器
頻度不明 
低血圧注2)、動悸、頻脈、心房細動

消化器
頻度不明 
嘔気、腹痛、嘔吐、下痢、便秘、口渇、食欲不振

肝臓
頻度不明 
AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、LDH上昇、ALP上昇、ビリルビン値上昇

呼吸器
頻度不明 
咳嗽、咽頭炎

腎臓
頻度不明 
血中尿酸値上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇

電解質
頻度不明 
血清カリウム値上昇、低ナトリウム血症

その他
頻度不明 
けん怠感、浮腫、CK(CPK)上昇、胸痛、疲労感、しびれ、味覚異常、ほてり、血糖値上昇、血清コレステロール上昇、血清総蛋白減少、腰背部痛、脱力感、耳鳴、筋肉痛、関節痛、発熱

注1) このような場合には投与を中止すること。
注2) このような場合には減量、休薬するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

1.
高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）ので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

2.
高齢者の薬物動態試験で、本剤の血漿中濃度が非高齢者に比べて高くなることが認められている。

3.
バルサルタン製剤の臨床試験では65歳以上の高齢者と65歳未満の非高齢者において本剤の効果、安全性に差は認められていない。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。[本剤を含むアンジオテンシンII受容体拮抗剤並びにアンジオテンシン変換酵素阻害剤で、妊娠中期～末期に投与された患者に胎児・新生児死亡、羊水過少症、胎児・新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全、羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、脳、頭蓋顔面の奇形、肺の発育形成不全等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたアンジオテンシン変換酵素阻害剤におけるレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。]

2.
授乳中の婦人への投与を避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。[動物実験(ラットの授乳期経口投与)の3mg/kg/日で、乳汁中へ移行するとの報告がある。また、動物実験(ラットの周産期及び授乳期経口投与)の600mg/kg/日で出生児の低体重及び生存率の低下が認められており、200mg/kg/日以上で外表分化の遅延が認められている。]

小児等への投与

1.
低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

2.
糸球体濾過量(GFR)が30mL/min/1.73m2未満もしくは透析を受けている小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

3.
小児等の高血圧では腎機能異常を伴うことが多いため、腎機能及び血清カリウム値を注意深く観察すること。特に、腎機能に影響を及ぼす状態(発熱、脱水)の患者に本剤を投与する場合や血清カリウム値を上昇させる可能性がある他の薬剤と併用する場合は注意すること。(「慎重投与3」、「相互作用」の項参照)

過量投与

徴候、症状：
本剤の過量投与により、著しい血圧低下が生じ、意識レベルの低下、循環虚脱に至るおそれがある。

処置：
通常、次のような処置を行う。

(1)
催吐及び活性炭投与

(2)
著しい低血圧の場合には、患者を仰臥位にし、速やかに生理食塩液等の静脈注射など適切な処置を行う。

注意：バルサルタンの血漿タンパクとの結合率は93％以上であり、血液透析によって除去できない。

適用上の注意

薬剤交付時：

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)

薬物動態

＜生物学的同等性試験＞1)
○バルサルタン錠20mg「FFP」は、「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の一部改正について(1)後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン及び(2)含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成24年2月29日発薬食審査発0229第10号)」に基づき、バルサルタン錠40mg「FFP」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。

○バルサルタン錠40mg「FFP」、バルサルタン錠80mg「FFP」及びバルサルタン錠160mg「FFP」とそれぞれの標準製剤を、クロスオーバー法により40mg錠はそれぞれ1錠(バルサルタンとして40mg)、80mg錠はそれぞれ1錠(バルサルタンとして80mg)、160mg錠はそれぞれ1錠(バルサルタンとして160mg)、健康成人男子に絶食時単回経口投与して、血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

(表1参照)

(表2参照)

(表3参照)

 
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
＜溶出挙動＞2)
バルサルタン錠20mg「FFP」、バルサルタン錠40mg「FFP」、バルサルタン錠80mg「FFP」、バルサルタン錠160mg「FFP」は、日本薬局方医薬品各条に定められた溶出規格に適合していることが確認されている。
表1
 
 

薬効薬理

アンジオテンシンII受容体のサブタイプAT1受容体の拮抗薬、内因性昇圧物質のアンジオテンシンIIに対して受容体レベルで競合的に拮抗することにより降圧作用を現す。3)

有効成分に関する理化学的知見

一般名：
バルサルタン (Valsartan)

化学名：
(2S )-3-Methyl-2-(N -{[2'-(1H -tetrazol-5 -yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid

構造式：
   

分子式：
C24H29N5O3

分子量：
435.52

性状：
白色の粉末である。
メタノール又はエタノール(99.5)に極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

安定性試験4)
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75％、6ヵ月)の結果、バルサルタン錠20mg「FFP」、バルサルタン錠40mg「FFP」、バルサルタン錠80mg「FFP」及びバルサルタン錠160mg「FFP」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

包装

バルサルタン錠20mg「FFP」
　（PTP包装）140錠（14錠×10）

**バルサルタン錠40mg「FFP」
　（PTP包装）140錠（14錠×10）
　（バラ包装）500錠

バルサルタン錠80mg「FFP」
　（PTP包装）100錠（10錠×10）
　　　　　　　　140錠（14錠×10）

バルサルタン錠160mg「FFP」
　（PTP包装）100錠（10錠×10）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
生物学的同等性試験
　(富士フイルムファーマ株式会社　社内資料)

2)
溶出性試験
　(富士フイルムファーマ株式会社　社内資料)

3)
第十六改正第一追補日本薬局方解説書

4)
安定性試験
　(富士フイルムファーマ株式会社　社内資料)

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

富士フイルムファーマ株式会社　お客様相談室

東京都港区西麻布二丁目26番30号

TEL：0120-121210

FAX：03-6418-3880

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
富士フイルムファーマ株式会社

東京都港区西麻布二丁目26番30号