LOTRIGA Soft Capsules ロトリガ粒状カプセル2g 3脂肪酸乙酯软胶囊 ロトリガ粒状カプセル2g
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2012年9月29日，武田（Takeda）与生物制药公司Pronova联合宣布，Lotriga颗粒胶囊（2g，通用名：ω-3-酸乙酯）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于高血脂症的治疗。 
作成又は改訂年月

2013年12月改訂（第5版）

*2013年10月改訂

日本標準商品分類番号

872189

薬効分類名

EPA・DHA製剤

承認等

販売名
ロトリガ粒状カプセル2g

販売名コード

2189019M1020

承認・許可番号

承認番号
22400AMX01385
商標名
LOTRIGA 2g.

薬価基準収載年月

2012年11月

販売開始年月

2013年1月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）

組成

1包中の有効成分

オメガ‐3脂肪酸エチル 2g

添加物

有効成分中にd‐α‐トコフェロールを含有
カプセル本体：ゼラチン、濃グリセリン、D‐ソルビトール液

性状

剤形

軟カプセル

色調

無色～淡黄色透明

形状

直径約4mmの球形

識別コード

2001

一般的名称

オメガ‐3脂肪酸エチル粒状カプセル

禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［止血が困難となるおそれがある。］

2.
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

高脂血症

用法及び用量

通常、成人にはオメガ-3脂肪酸エチルとして1回2gを1日1回、食直後に経口投与する。ただし、トリグリセライド高値の程度により1回2g、1日2回まで増量できる。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
出血の危険性の高い患者（重度の外傷、手術等）［出血を助長するおそれがある。］

2.
抗凝固薬あるいは抗血小板薬を投与中の患者（「相互作用」の項参照）

重要な基本的注意

本剤の適用にあたっては、次の点に十分注意すること。

(1)
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症であることを確認すること。

(2)
あらかじめ生活習慣の改善指導を行い、更に高血圧、喫煙、糖尿病等の冠動脈疾患の危険因子の軽減等も十分に考慮すること。

(3)
本剤投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する効果が認められない場合には投与を中止すること。

(4)
本剤投与中にLDLコレステロール値上昇の可能性があるため、投与中はLDLコレステロール値を定期的に検査すること。

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等
抗凝固薬　ワルファリンカリウム等
抗血小板薬　アスピリン等

臨床症状・措置方法
併用時には観察を十分に行い、出血等の副作用に注意すること。

機序・危険因子
本剤は血小板凝集抑制作用を有するので、これら薬剤と併用すると出血を助長するおそれがある。

副作用

副作用等発現状況の概要

承認までの国内臨床試験ではオメガ‐3脂肪酸エチルとして2g又は4gが投与された948例中91例（9.6％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められた。主な副作用は下痢（2.5％）であった。
以下の副作用は、国内臨床試験あるいは外国での臨床試験及び製造販売後のデータ等に基づくものである。

重大な副作用

*AST（GOT）、ALT（GPT）、AL-P、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症注1）
1％未満 
発疹、薬疹、そう痒

代謝
1％未満 
高血糖

代謝
頻度不明 
痛風

神経系障害
1％未満 
めまい、頭痛

神経系障害
頻度不明 
味覚異常

血管障害
頻度不明 
低血圧

呼吸器
1％未満 
鼻出血

消化器
1～5％未満 
下痢

消化器
1％未満 
悪心、腹痛、おくび、腹部膨満、便秘、鼓腸

消化器
頻度不明 
消化不良、胃食道逆流性疾患、嘔吐、胃腸出血

肝臓注2）
1％未満 
肝機能障害（AST（GOT）、ALT（GPT）の上昇）

その他の副作用の注意

注1）このような場合には投与を中止すること。

注2）異常が認められた場合には、中止するなど適切な処置を行うこと。なお、肝機能障害のある患者においては、肝機能検査（AST、ALT等）を行うことが望ましい。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。

2.
授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせること。［動物試験（ラット）で乳汁中に移行することが知られている。］

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

適用上の注意

1.
本剤は空腹時に投与すると吸収が悪くなるため食直後に服用させること。

2.
本剤は噛まずに服用させること。

薬物動態

薬物動態の評価はイコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルの代謝物であるイコサペント酸及びドコサヘキサエン酸を用いた。

(1) 血中濃度

1) 単回投与1）
健康成人男性（11例）にオメガ‐3脂肪酸エチルとして2g又はプラセボを朝食直後に単回経口投与した時のイコサペント酸及びドコサヘキサエン酸の薬物動態パラメータは表1のとおりである。

2) 反復投与2）
血清中トリグリセライドが高値の患者（415例）にオメガ‐3脂肪酸エチルとして1回2gを1日1回又は1日2回12週間経口投与した時、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸の血漿中濃度はいずれの投与方法においても投与前と比べて投与4週後には増加を示し、4週以降ほぼ一定に推移した。

(2) 蛋白結合率3）
［14C］イコサペント酸及び［14C］ドコサヘキサエン酸を20及び200μg/mLの濃度でヒト血漿に添加した時の蛋白結合率は［14C］イコサペント酸及び［14C］ドコサヘキサエン酸ともに99％以上であった（in vitro）。

(3) 代謝・排泄

1)
イコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルは小腸において加水分解を受けた後、トリグリセライドやリン脂質等に構成脂肪酸として取り込まれ各組織へ移行後、主としてミトコンドリアにおけるβ酸化によりアセチルコエンザイムA（アセチルCoA）に代謝されTCA回路を経由して最終的にCO2及びH2Oとなり、主に呼気から体外に排泄される。4～7）

2)
イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸（2～200μmol/L）はCYP2C9及びCYP2C19に対し阻害作用を示すとの報告があるが、ヒト血漿中の総イコサペント酸及び総ドコサヘキサエン酸に占める遊離脂肪酸の割合は低く、臨床上問題となる影響を及ぼす可能性は低いと考えられた。
また、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸のCYP1A及びCYP3A誘導作用を検討した結果、イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸ともに最高濃度の500μg/mLまでCYP誘導作用は認めなかった（in vitro）。 8，9）
(4) 薬物間相互作用（外国人データ）10～12）
オメガ‐3脂肪酸エチルとシンバスタチン、アトルバスタチン又はロスバスタチンとの薬物間相互作用を空腹時単回投与により検討したが、オメガ‐3脂肪酸エチルはいずれのHMG‐CoA還元酵素阻害薬の血中濃度にも影響を及ぼさなかった。

表1　単回投与時の薬物動態パラメータ

a）平均値±標準偏差、b）中央値（最小値‐最大値）

臨床成績

1. 二重盲検比較試験2）
血清中トリグリセライドが高値の患者を対象に、オメガ‐3脂肪酸エチルとして2g/日（1回2g、朝食直後）、4g/日（1回2g、朝食及び夕食直後）又はイコサペント酸エチルとして1.8g/日（1回0.6g、毎食直後）を12週間経口投与した実薬対照二重盲検比較試験を実施した。各群の空腹時トリグリセライドの投与前値（-4週、-2週及び0週の平均値±標準偏差）はオメガ‐3脂肪酸エチル2g/日投与群で269.0±77.5mg/dL、4g/日投与群で277.5±97.3mg/dL、イコサペント酸エチル1.8g/日投与群で271.8±91.5mg/dLであった。
オメガ‐3脂肪酸エチル 4g/日投与群とイコサペント酸エチル1.8g/日投与群の空腹時トリグリセライド変化率の差は－11.35％（-15.94－-6.76）〔点推定値（95％信頼区間）〕であり、有意なトリグリセライド低下作用が認められた（主解析）。また、オメガ‐3脂肪酸エチル 2g/日投与群とイコサペント酸エチル1.8g/日投与群の空腹時トリグリセライド変化率の差は0.37％（-4.25－4.98）〔点推定値（95％信頼区間）〕であり、非劣性（許容限界：7％）がみられた（副解析）。

(1) トリグリセライド変化率
 

(2) その他脂質パラメータ変化率
表2参照
  

2. 長期投与試験13）
血清中トリグリセライドが高値の患者を対象に、オメガ‐3脂肪酸エチルとして1回2gを1日1回（165例）又は1日2回食直後（171例）に52週間経口投与した結果は表3のとおりであり、いずれの投与方法においても安定した空腹時トリグリセライドの低下作用が認められた。

表2　その他脂質パラメータ変化率
 

（平均値±標準偏差）

薬効薬理

14～18）

(1)
オメガ‐3脂肪酸エチルは肝臓からのトリグリセライド分泌を抑制し、さらに血中からのトリグリセライド消失を促進することによりトリグリセライドを低下させる。また、イコサペント酸エチル及びドコサヘキサエン酸エチルは肝臓のトリグリセライド含量を低下させ、脂肪酸・トリグリセライド合成経路の酵素活性を低下させる。

(2)
肥満を伴う高脂血症モデルであるWistar Fattyラット等の複数の試験系において、オメガ‐3脂肪酸エチルの投与により、血漿トリグリセライド及び血漿総コレステロールの低下作用が認められた。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
オメガ‐3脂肪酸エチル※

性状
オメガ‐3脂肪酸エチルは淡黄色の液であり、2，2，4‐トリメチルペンタン、エタノール（95）及びテトラヒドロフランに混和し、水にほとんど溶けない。

※：本品はイコサペント酸エチルとドコサヘキサエン酸エチルを主成分として構成される。以下にイコサペント酸エチルとドコサヘキサエン酸エチルを示す。

イコサペント酸エチル

化学構造式
  

化学名
ethyl（5Z，8Z，11Z，14Z，17Z）‐icosa‐5，8，11，14，17‐pentaenoate

分子式
C22H34O2

分子量
330.50

ドコサヘキサエン酸エチル

化学構造式
 

化学名
ethyl（4Z，7Z，10Z，13Z，16Z，19Z）‐docosa‐4，7，10，13，16，19‐hexaenoate

分子式
C24H36O2

分子量
356.54

包装

2g：56包、280包

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
オメガ‐3脂肪酸エチルの薬物動態試験成績（社内資料）

2)
オメガ‐3脂肪酸エチルの臨床試験成績（1）（社内資料）

3)
イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸のヒト血漿たん白結合に関する検討（社内資料）

4)
Harris WS，et al．：Atherosclerosis， 197：12， 2008．

5)
原 健次： 生理活性脂質EPA・DHAの生化学と応用，14，1996．幸書房

6)
Ishiguro J，et al．：Chem Pharm Bull（Tokyo），36（6）：2158，1988．

7)
原 健次：生理活性脂質EPA・DHAの生化学と応用， 139，1996．幸書房

8)
Yao HT，at al．：Life Sciences，79：2432，2006．

9)
イコサペント酸及びドコサヘキサエン酸のCYP誘導作用の検討（社内資料）

10)
McKenney JM，et al．：J Clin Pharmacol，46（7）：785，2006．

11)
Di Spirito M，et al．：Expert Opin Pharmacother，9（17）：2939，2008．

12)
Gosai P， et al．：Expert Opin Pharmacother，9（17）：2947，2008．

13)
オメガ‐3脂肪酸エチルの臨床試験成績（2）（社内資料）

14)
Ikeda I，et al．：Biosci Biotechnol Biochem，62（4）：675，1998．

15)
Wister fattyラットにおける血中トリグリセライド消失速度の検討（社内資料）

16)
Wister fattyラットにおける脂質低下作用の検討（社内資料）

17)
Western食給餌LDL受容体欠損マウスにおける脂質低下作用の検討（社内資料）

18)
高脂肪食給餌ラットにおける血漿脂質に及ぼす影響の検討（社内資料）

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

武田薬品工業株式会社　医薬学術部　くすり相談室

〒103‐8668　東京都中央区日本橋二丁目12番10号

フリーダイヤル　0120‐566‐587

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製造販売元
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