Trisenox Injection （Arsenic Trioxide  ）トリセノックス注10mg
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** 2009年8月改訂（第5版、「指定医薬品」規制区分廃止に伴う改訂）

* 2007年4月改訂

日本標準商品分類番号

874291

日本標準商品分類番号等

国際誕生年月
2000年9月

薬効分類名

再発・難治性急性前骨髄球性白血病治療剤

承認等

販売名
トリセノックス注10mg

販売名コード

4291409A1026

承認・許可番号

承認番号
21600AMY00137000
商標名
Trisenox Injection 10mg

薬価基準収載年月

2004年12月

販売開始年月

2004年12月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱及びアンプルに表示

規制区分

毒薬

処方せん医薬品注）

注）注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

本剤は1管（10mL）中三酸化ヒ素10mgを含有する。

添加物として水酸化ナトリウム12mg及びpH調節剤を含有する。

性状

無色澄明の水性注射液

pH

7.5～8.5

一般的名称

三酸化ヒ素製剤

警告

1.
本剤による治療は危険性を伴うため、原則として、投与期間中は患者を入院環境で医師の管理下に置くこと。また、緊急医療体制の整備された医療機関において白血病〔特に急性前骨髄球性白血病（APL）〕の治療に十分な知識と経験を持つ医師のもとで治療を行うこと。

2.
*本剤はQT延長、完全房室ブロック等の不整脈を起こすことがある。QT延長は致命的となりうるtorsade de pointes（TdP）タイプの心室性不整脈を引き起こすことがあるので失神や頻脈等の不整脈が認められた場合には、休薬し、症状によっては投与中止も考慮に入れること。投与開始前には12誘導心電図を実施し、血清電解質（カリウム、カルシウム、マグネシウム）及びクレアチニンについて検査すること。電解質異常が認められている場合には是正し、QT延長をきたす併用薬剤の投与を避けること。本剤投与中は12誘導心電図を最低週2回実施し、更に心電図モニター等による監視も考慮すること。（「重要な基本的注意」及び「重大な副作用」の項参照）

3.
本剤はAPL分化症候群（APL differentiation syndrome）と呼ばれるレチノイン酸症候群と類似した副作用が発現し、致死的な転帰をたどることがあるので、十分な経過観察を行うこと。このような症状があらわれた場合には休薬し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと。（「重大な副作用」の項参照）

4.
本剤使用にあたっては、「禁忌」、「原則禁忌」、「慎重投与」、「重要な基本的注意」の項を参照し、慎重に患者を選択すること。なお、本剤使用時には、添付文書を熟読すること。

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

1.
ヒ素に対して過敏症の既往歴のある患者

2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「重要な基本的注意」及び「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）

原則禁忌

（次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること）

妊娠する可能性のある婦人（「重要な基本的注意」及び「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）

効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

再発又は難治性の急性前骨髄球性白血病

効能又は効果に関連する使用上の注意

染色体検査〔t（15 ; 17）転座〕又は遺伝子検査（PML-RARα遺伝子）により急性前骨髄球性白血病と診断された患者に使用すること。本剤により完全寛解を得た後に再発した急性前骨髄球性白血病に対して、本剤の有効性・安全性は確立していない。

用法及び用量

通常、三酸化ヒ素として、0.15mg/kgを5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して100～250mLとし、1～2時間かけて投与する。

(1) 寛解導入療法
骨髄寛解が得られるまで1日1回静脈内投与する。合計の投与回数は60回を超えないこと。

(2) 寛解後療法
寛解が得られた場合には、寛解導入終了後3～6週間後に開始する。5週間の間に1日1回、計25回静脈内投与する。
用法及び用量に関連する使用上の注意

1.
投与にあたっては5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して使用し、他の薬剤又は輸液と混合しないこと。

2.
本剤投与時に、急性の血管収縮・拡張に伴う症状（低血圧、めまい、頭部ふらふら感、潮紅、頭痛等）が認められた場合には4時間まで投与時間を延長することができる。

3.
寛解後療法の用法・用量を複数回繰り返し（本剤の25回を超える投与）実施した場合の有効性・安全性は確立していない（投与経験が極めて少ない）。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
QT延長の既往歴のある患者、低カリウム血症又は低マグネシウム血症、心疾患（不整脈、虚血性心疾患等）のある患者
［QT延長の危険性が増大する。］

2.
QT延長を起こすことが知られている薬剤を投与中の患者
（「相互作用」の項参照）

3.
心疾患（心筋梗塞、心筋障害等）又はその既往歴のある患者
［症状が悪化するおそれがある。］

4.
肝障害のある患者
［代謝機能の低下により、本剤の体内濃度が上昇する可能性がある。］

5.
腎障害のある患者
［排泄機能の低下により、本剤の体内濃度が上昇する可能性がある。］

6.
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）

7.
小児等（「小児等への投与」の項参照）

重要な基本的注意

1.
本剤は動物実験で催奇形性を示唆する所見が認められており、胎児等への影響が疑われるので、女性患者については使用上の注意を厳守し、次の点に留意すること。

(1)
投与開始にあたっては、妊娠していないことを確認する。

(2)
妊娠する可能性のある患者に対しては投与しないことを原則とする。やむを得ず投与する場合には、妊娠の維持、胎児の発育等に障害を与える可能性があることを十分に説明し、避妊を徹底するよう指導する。

(3)
投与中に妊娠が確認された場合又は疑われた場合には直ちに投与を中止する。

2.
本剤は動物実験で雄性生殖能に及ぼす影響が認められていることから、男性患者の使用に際しては、投与期間中及び最終投与後少なくとも3ヵ月は避妊させること。

3.
本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察し、生化学的検査（電解質等）、血液学的検査及び血液凝固能検査は寛解導入療法では最低週2回、寛解後療法では最低週1回実施すること。臨床状態が不安定な患者には更に頻回行うこと。

4.
*本剤はQT延長、完全房室ブロック等の不整脈を引き起こすことがあり、QT延長は致命的となりうるtorsade de pointes（TdP）タイプの心室性不整脈を引き起こすことがある。TdPの危険因子は、QT延長の程度、QT延長を起こす薬剤の併用、TdPの既往、潜在するQT延長、うっ血性心不全、虚血性心疾患、カリウム排泄型利尿薬の投与、低カリウム血症や低マグネシウム血症等である。したがって、本剤による治療に際しては以下の点に留意し、心電図検査及び血清電解質検査等を行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。なお、心電図検査での適切な読影や異常時の処置法については循環器内科専門医の助言を得ることが望ましい。
1)治療開始前：12誘導心電図を実施し、血清電解質（カリウム、カルシウム、マグネシウム）及びクレアチニンについて検査すること。電解質異常が既に認められている場合には是正し、QT延長をきたす併用薬剤の投与を避けること。それでも500msec以上のQTc間隔が認められた場合は、本剤による治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与を開始すること。
2)治療中：12誘導心電図を最低週2回実施し、更に心電図モニター等による監視も考慮した上で、カリウム濃度を4mEq/L以上、マグネシウム濃度を1.8mg/dL以上に維持すること。QT間隔が500msecを超えた患者は、随伴する危険因子がある場合には直ちにこれを是正する処置を講じ、本剤による治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与を継続すること。失神や頻脈等の不整脈が認められた場合には、血清電解質を検査し、QTc間隔が460msec以下になり電解質異常が是正され、失神や頻脈等の不整脈が認められなくなるまで休薬し、症状によっては投与中止も考慮に入れること。
3)治療終了後：本剤によるQT延長等の不整脈が認められる場合は、症状が認められなくなるまで、心電図モニターや12誘導心電図による検査を行い、適切な処置を行うこと。

5.
本剤によりAPL分化症候群（発熱、呼吸困難、体重増加、肺浸潤、胸水又は心嚢液貯留等によって特徴づけられ、白血球増加症を伴う場合と伴わない場合がある）が発現し、致死的な転帰をたどることがあるので、十分な経過観察を行うこと。なお、このような症状があらわれた場合には休薬し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと。

6.
本剤により高度の白血球増加症が引き起こされることがあるので、観察を十分に行い、末梢白血球数が30,000/mm3を超えた場合には、休薬し、経過観察や白血球数に応じた化学療法剤の使用等の適切な処置を行うこと。なお、化学療法剤の使用にあたっては、危険性を伴うので、十分注意すること（本剤と化学療法剤の併用についての有効性と安全性は確立されていない）。

7.
急性前骨髄球性白血病に併発する播種性血管内凝固症候群（DIC）では、線溶活性亢進を伴う致命的な出血傾向（脳出血、肺出血等）が報告されている。本剤投与中にこのような症状があらわれた場合には、血小板輸血等の適切な処置を行うこと。また、本剤投与中に急激な白血球・芽球・前骨髄球の増加に伴って、DICの悪化が報告されており、このような症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと（「重要な基本的注意(6)」及び「重大な副作用の3)白血球増加症」）の項参照）。

8.
本剤は肝機能異常を起こすことがあるので、肝機能検査を投与前、投与中は定期的に行い、異常が認められた場合には休薬し、適切な処置を行うこと。

9.
本剤は血糖値の上昇を起こすことがあるので、検査を投与前、投与中は定期的に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

10.
神経障害は無機ヒ素の長期曝露による毒性として知られている1)。本剤は錯感覚、感覚減退等の神経障害を起こすことがあるので、観察を十分に行い、症状が重度な場合には、休薬、投与中止等の適切な処置を行うこと。

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

1. 薬剤名等
ドロペリドール
抗精神病薬
クロルプロマジン、ハロペリドール、ピモジド、チオリダジン等
抗うつ薬
イミプラミン等
抗不整脈薬
アミオダロン、ベプリジル、ジソピラミド、プロカインアミド、キニジン、ソタロール等
フロセミド
プロブコール
ファモチジン
プロピベリン
消化管運動亢進薬
シサプリド、ドンペリドン等
抗菌薬
クラリスロマイシン、エリスロマイシン、スパルフロキサシン等
抗真菌薬
フルコナゾール等
ペンタミジン

臨床症状・措置方法
QT延長、心室性不整脈（TdPを含む）を起こすおそれがある

機序・危険因子
本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT延長あるいは心室性不整脈（TdPを含む）を起こすことがあるため

2. 薬剤名等
利尿薬
トリクロルメチアジド等
アムホテリシンB

臨床症状・措置方法
電解質異常を引き起こす

機序・危険因子
本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT延長の原因となる電解質異常を起こすことがあるため

〔「薬物動態（薬物相互作用）」の項参照〕

副作用

副作用等発現状況の概要

*国内治療研究及び使用成績調査における総症例267例中、220例（82.4%）に副作用が認められた。その主なものは、心電図QT延長（46.1%）、ALT増加（27.7%）、肝機能異常（25.8%）、AST増加（21.4%）、白血球減少（17.6%）、白血球増加症（14.6%）、LDH増加（11.6%）、CRP増加（11.6%）、APL分化症候群（10.1%）、ALP増加（10.1%）であった。（第4回安全性定期報告）
なお、米国のPhaseI/II試験及びPhaseIII試験のみで報告された副作用は頻度不明とした。

重大な副作用

1. *心電図QT延長
本剤はQT延長、完全房室ブロック等の不整脈を引き起こすことがあり、QT延長は致命的となりうるtorsade de pointes（TdP）タイプの心室性不整脈を引き起こすことがあるので、投与中は12誘導心電図を最低週2回実施し、異常所見が認められた場合には適切な処置を行うこと。また、症状によっては休薬あるいは投与中止も考慮に入れること。（「重要な基本的注意」の項参照）米国においてアムホテリシンBを併用していた1例で、本剤による寛解導入療法中にTdPが発症したとの報告がある。

2. APL分化症候群
本剤はAPL分化症候群（APL differentiation syndrome）と呼ばれるレチノイン酸症候群と類似した副作用が発現し、致死的な転帰をたどることがあるので、十分な経過観察を行うこと。このような症状があらわれた場合には休薬し、副腎皮質ホルモン剤のパルス療法等の適切な処置を行うこと。

3. 白血球増加症
本剤により高度の白血球増加症が引き起こされることがあるので、観察を十分に行い、末梢白血球数が30,000/mm3を超えた場合には、休薬し、経過観察や白血球数に応じた化学療法剤の使用等の適切な処置を行うこと。なお、化学療法剤の使用にあたっては、危険性を伴うので、十分注意すること（本剤と化学療法剤の併用についての有効性と安全性は確立されていない）。

4. *汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少
汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

その他の副作用

1. 循環器
5～50％未満 
心電図QT延長

2. 循環器
5％未満 
心電図QT補正間隔延長、頻脈、徐脈、不整脈、動悸、心嚢液貯留、洞性頻脈、うっ血性心不全、血圧低下

3. 循環器
頻度不明 
心電図異常、潮紅、心筋症、心膜炎、低血圧、起立性低血圧、機能性心雑音

4. 呼吸器
5％未満 
呼吸困難、労作性呼吸困難、咳嗽、肺胞出血

5. 呼吸器
頻度不明 
無気肺、呼吸困難増悪、低酸素症、胸膜痛、胸水、頻呼吸、喘鳴音、咽喉頭疼痛、捻髪音

6. 消化器
5～50％未満 
悪心

7. 消化器
5％未満 
胃不快感、嘔吐、腹部膨満、腹痛、上腹部痛、下痢、便秘、食欲不振、消化不良、腸運動過剰、口唇乾燥、歯痛、胃腸不快感、食欲減退

8. 消化器
頻度不明 
口内乾燥、歯肉出血、口唇潰瘍、鼓腸、便失禁、排便回数増加、軟便、血性下痢

9. 肝臓
5～50％未満 
肝機能異常、ALT増加、AST増加、ALP増加、LDH増加、γ-GTP増加

10. 肝臓
5％未満 
血中ビリルビン増加

11. 腎臓
5％未満 
腎機能障害、血中クレアチニン増加、BUN減少、BUN増加、乏尿

12. 腎臓
頻度不明 
着色尿、尿中蛋白陽性

13. 電解質異常
5～50％未満 
低カリウム血症

14. 電解質異常
5％未満 
低カルシウム血症、血中マグネシウム減少、高マグネシウム血症、高カリウム血症、高ナトリウム血症

15. 血液
5～50％未満 
白血球増加症、好中球減少、血小板減少

16. 血液
5％未満 
貧血、発熱性好中球減少症、脾腫

17. 血液
頻度不明 
点状出血、斑状出血

18. 血液凝固系
5％未満 
APTT延長、APTT短縮、血中フィブリノゲン減少、FDP増加

19. 血管障害
5％未満 
血管炎

20. 血管障害
頻度不明 
蒼白

21. 皮膚
5～50％未満 
発疹

22. 皮膚
5％未満 
紅斑、紅色汗疹、紅斑性皮疹、顔面浮腫、皮膚乾燥、皮膚炎、そう痒症

23. 皮膚
頻度不明 
神経皮膚炎、剥脱性皮膚炎、局所性表皮剥脱、眼窩周囲浮腫、そう痒性皮疹、鱗屑性皮疹、皮膚色素過剰、多汗症、皮膚病変

24. 代謝・栄養障害
5～50％未満 
高血糖

25. 代謝・栄養障害
5％未満 
低蛋白血症、低アルブミン血症

26. 代謝・栄養障害
頻度不明 
低血糖症、ケトアシドーシス

27. 全身状態
5～50％未満 
発熱

28. 全身状態
5％未満 
浮腫、体重増加、胸部不快感、悪寒、倦怠感、胸痛

29. 全身状態
頻度不明 
疲労、疼痛、腫脹、体重減少

30. 精神神経系
5～50％未満 
感覚減退

31. 精神神経系
5％未満 
頭痛、振戦、うつ病、不快気分、不眠症、味覚異常、反射減弱、錯感覚、末梢性ニューロパシー、痙攣

32. 精神神経系
頻度不明 
浮動性めまい、不安、抑うつ気分、トンネル状視野、聴覚障害

33. 感染症
5％未満 
咽喉頭炎、帯状疱疹

34. 感染症
頻度不明 
単純ヘルペス、副鼻腔炎、上気道感染

35. 筋・骨格
5％未満 
背部痛、四肢痛、関節痛、骨痛、筋痛、筋骨格硬直、筋脱力

36. 筋・骨格
頻度不明 
局所腫脹、関節滲出液、顎痛、重感

37. 眼
5％未満 
結膜出血

38. 眼
頻度不明 
眼瞼炎、眼刺激、眼瞼下垂、眼痛、霧視

39. その他
5～50％未満 
APL分化症候群、CRP増加

40. その他
5％未満 
末梢性浮腫、血中リン増加、注入部位紅斑、注入部位疼痛、注入部位腫脹

41. その他
頻度不明 
骨髄生検異常、中耳滲出液、水疱、裂傷

高齢者への投与

高齢者では、生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすいので、患者の状況を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
動物実験で催奇形作用が報告されている2)ので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。
［動物実験により、無機ヒ素は胎盤通過性を有し、胚吸収の増加、神経管異常、無眼球症、小眼球症が認められた。］

2.
妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。患者には、胎児への毒性の可能性について十分に説明し理解させ、避妊を徹底するよう指導すること。
［米国において投与中に妊娠した1例で流産の報告がある。］
3.
授乳婦に投与する場合には授乳を中止させること。
［ヒ素は、乳汁中に移行するため授乳中の乳児に対する重篤な副作用の可能性がある。］
小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
過量投与

1. 徴候・症状
重篤な急性ヒ素中毒（例：痙攣、筋脱力感、錯乱状態等）

2. 処置
重篤な急性ヒ素中毒を示唆する症状が発現した場合は、本剤の投与を速やかに中止し、キレート治療等を検討すること。

参考
通常のキレート療法はジメルカプロール1回2.5mg/kgを最初の2日間は4時間ごとに1日6回、3日目には1日4回、以降10日間あるいは回復するまで毎日2回筋肉内注射する。その後、ペニシラミン250mgを経口で最高1日4回（≦1,000mg/day）まで投与してもよい。
適用上の注意
1.
本剤は10mLの使い切りアンプルである。残った溶液をその後の投与に使用しないこと。

2.
投与に際して本剤が血管外に漏出した場合は、直ちに投与を中止し可能な限り局所から残薬を回収すること。

3.
他の薬剤又は輸液と混合しないこと。
その他の注意
変異原性・がん原性・生殖発生毒性
三価のヒ素は染色体異常に起因する遺伝毒性を誘発する3)。疫学的にヒトに対するヒ素の発がん作用が知られているが、ヒ素の発がんメカニズムの詳細については不明である。生殖発生毒性に関しては、ヒ素は胎盤を通過することが知られており、母体に影響を及ぼす投与量において、奇形を含む発育毒性を誘発すると考えられている。また、動物で雄性生殖能に及ぼす影響が認められている。

薬物動態
1. *血漿中濃度注1)
(1)日本人14名の再発又は難治性APL患者での治療研究において、本剤0.15mg/kgを1日1回最大60日間反復投与（2時間の持続注入）した12名の患者でのヒ素の形態別（無機ヒ素及びメチル化ヒ素）血漿中濃度を分離定量した。初回投与後、無機ヒ素［ヒ素(三価)＋ヒ素(五価)］は投与終了直後にCmax（平均22.6 ng/mL；米国での測定値に近似）に達し、その後二相性に消失したが、代謝物のメチル化ヒ素（メチルアルソン酸及びジメチルアルシン酸）は遅れて血中に出現し、24時間まで徐々に上昇した。また、反復投与期間中の無機ヒ素のCmax値はほぼ一定で推移したが、メチル化ヒ素濃度は投与回数に伴って上昇した4)。無機ヒ素の薬物動態パラメータは以下のとおりであった。
（薬物動態の表1参照）
(2)米国のPhaseI/II試験で12例の再発又は難治性APL患者に本剤0.06～0.20mg/kgを投与した時の総ヒ素の薬物動態パラメータは以下のとおりであった。
（薬物動態の表2参照）
注1）本剤の承認された1回用量は0.15mg/kgである。

2. 代謝
三酸化ヒ素の代謝はヒ素（五価）←→ヒ素（三価）→メチルアルソン酸→ジメチルアルシン酸である5)。メチル化の主な部位は肝臓である6)。

3. 分布
ヒ素は血流の多い組織に迅速に分布し、肝臓、腎臓、脾臓などで高濃度となる。爪や毛髪には他の組織に比べてより長期にわたって残存するが、顕著な蓄積を示す臓器は認められない。

4. *排泄
日本人の再発又は難治性APL患者に本剤0.15mg/kgを1日1回反復投与し、ヒ素の形態別の尿中排泄率（% of dose）を測定した。投与初日（0～24hr）の排泄率は、ヒ素(三価)とヒ素(五価)でそれぞれ約6%、メチルアルソン酸とジメチルアルシン酸で約3～5%であり、無機ヒ素及びメチル化ヒ素の総排泄率は約20%であった4)。

5. *薬物相互作用
他の薬剤との薬物相互作用については評価されていない。三酸化ヒ素を代謝する酵素はメチルトランスフェラーゼであり、チトクロームP450に属する酵素ではない。三酸化ヒ素は、15μg/mLの濃度でヒト肝ミクロソームの主なP450分子種を阻害しなかった。
薬物動態の表

表1

 平均値±標準偏差
臨床成績

米国のPhaseIII試験7)では40例の再発又は難治性APL患者に、国内の治療研究8)では14例のトレチノイン難反応性／再発・難治APL患者に0.15mg/kgを投与した。
（臨床成績の表参照）
また、米国のPhaseI/II試験9)では0.06～0.20mg/kgが12名の再発又は難治性APL患者に投与され、完全寛解率は75％（9/12）※であった。

臨床成績の表
 

※FDAによる再解析結果
薬効薬理
本剤の作用メカニズムは完全には解明されていない。三酸化ヒ素はin vitroでヒト前骨髄球性白血病細胞NB4の形態学的変化、アポトーシスに特徴的なDNA断片化を引き起こす10)。また、三酸化ヒ素は融合蛋白PML-RARαの分解を引き起こす11)。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
三酸化ヒ素

慣用名
亜ヒ酸

化学名
Arsenic Trioxide

分子式
As2O3

分子量
197.84

性状
本品は白色の粉末で、においはない。本品は水、エタノール（95）又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。本品は水酸化ナトリウム試液に溶ける。

取扱い上の注意

1.
取扱い時にはゴム手袋、防護メガネ等の着用が望ましい。

2.
眼や皮膚に付着した場合は直ちに多量の水で十分に洗浄し、医師の診断を受けるなど、適切な処置を行うこと。

3.
使用後の残液及び薬液の触れた器具等は適用法令等に従って廃棄すること。

承認条件

1.
市販後の一定期間は、使用症例の全例を登録して市販後調査を実施し、有効性及び安全性について調査するとともに、本剤の副作用発現のリスク因子（年齢、併用薬）、至適用量・用法に関する事項、薬物動態に関する事項並びに重篤な副作用（QT/QTc延長、肝機能障害、腎機能障害、高血糖等）の発生について重点的に検討し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。

2.
本剤の適正使用に関する情報は、最大限に活用し、医療機関に対し必要な情報提供を迅速かつ確実に行うこと。

包装

トリセノックス注10mg：5管

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
Goyer R. A., Casarett and Doull's Toxicology：The Basic Science of Poisons, 5th edition. Klaassen CD, ed., pp. 691-736, McGraw-Hill, New York(1996)

2)
Stump, D. G., et al.：Teratology, 60, 283-291(1999)

3)
Lee, T. C., et al.：Carcinogenesis, 6, 1421-1426(1985)

4)
Fujisawa, S., et al.：J. Cancer Chemother. Pharmacol., 59, 485-493(2007)

5)
Aposhian, H. V.：Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 37, 397-419(1997)

6)
Buchet J. P., et al.：Arch. Toxicol., 57, 125-129(1985)

7)
Soignet, S. L., et al.：J. Clin. Oncol., 19, 3852-3860(2001)

8)
Ohnishi, K., et al.：Leukemia, 16(4), 617-622(2002)

9)
Soignet, S. L., et al.：N. Engl. J. Med., 339, 1341-1348(1998)

10)
Huang, X.-J., et al.：Medical Oncology, 16, 58-64(1999)

11)
Zhu, J., et al.：Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 94(8), 3978-3983(1997)

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