Micamlo Combination Tablets AP(Telmisartan/Amlodipine Besilate)ミカムロ配合錠AP/*ミカムロ配合錠BP
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作成又は改訂年月
**2013年3月改訂(第5版)
*2012年12月改訂
日本標準商品分類番号
872149
日本標準商品分類番号等
国際誕生年月
2009年10月
薬効分類名
胆汁排泄型持続性AT1受容体ブロッカー/持続性Ca拮抗薬合剤
承認等
販売名
ミカムロ配合錠AP
販売名コード
2149117F1025
承認・許可番号
承認番号
22200AMX00868000
商標名
Micamlo Combination Tablets AP
薬価基準収載年月
2010年9月
販売開始年月
2010年10月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存(【取扱い上の注意】の項参照)
使用期限
外箱、容器に使用期限を表示
規制区分
劇薬
処方せん医薬品
(注意-医師等の処方せんにより使用すること)
組成
成分・含量
1錠中
テルミサルタン 40mg
アムロジピンベシル酸塩 6.93mg(アムロジピンとして5mg)
添加物
D-マンニトール、メグルミン、ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄
性状
剤形
淡赤色のフィルムコート錠
外形
直径
約8.5mm
厚さ
約4.0mm
重さ
約0.25g
識別コード
-
-
-
*Micamlo Combination Tablets BP
22400AMX01480000
商標名
-
2013年5月
-
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2013年5月
-
-
貯法
-
室温保存(【取扱い上の注意】の項参照)
-
使用期限
-
外箱、容器に使用期限を表示
-
劇薬
-
処方せん医薬品
-
(注意-医師等の処方せんにより使用すること)
-
*成分・含量
-
1錠中
テルミサルタン 80mg
アムロジピンベシル酸塩 6.93mg(アムロジピンとして5mg)
-
*添加物
-
D-マンニトール、メグルミン、ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄
-
*剤形
-
淡赤色のフィルムコート錠
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*外形
-

-
*直径
-
約11mm
-
*厚さ
-
約4.9mm
-
*重さ
-
約0.49g
-
*識別コード
-

*ミカムロ配合錠BP
2149117F2021
-
-
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*Micamlo Combination Tablets BP
22400AMX01480000
商標名
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2013年5月
-
-
2013年5月
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-
貯法
-
室温保存(【取扱い上の注意】の項参照)
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使用期限
-
外箱、容器に使用期限を表示
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劇薬
-
処方せん医薬品
-
(注意-医師等の処方せんにより使用すること)
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*成分・含量
-
1錠中
テルミサルタン 80mg
アムロジピンベシル酸塩 6.93mg(アムロジピンとして5mg)
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*添加物
-
D-マンニトール、メグルミン、ポリオキシエチレン[160]ポリオキシプロピレン[30]グリコール、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄
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*剤形
-
淡赤色のフィルムコート錠
-
*外形
-

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*直径
-
約11mm
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*厚さ
-
約4.9mm
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*重さ
-
約0.49g
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*識別コード
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テルミサルタン/アムロジピンベシル酸塩配合錠
禁忌
(次の患者には投与しないこと)
1.
本剤の成分及びジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
3.
胆汁の分泌が極めて悪い患者又は重篤な肝障害のある患者[「慎重投与」の項参照]
4.
**アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている](「重要な基本的注意」の項参照)
効能・効果/用法・用量
効能・効果
高血圧症
効能・効果に関連する使用上の注意
過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
用法・用量
*成人には1日1回1錠(テルミサルタン/アムロジピンとして40mg/5mg又は80mg/