アミカリック輸液(200mL)／アミカリック輸液(500mL)
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作成又は改訂年月
**2014年8月改訂（第10版）
*2011年12月改訂
日本標準商品分類番号
873259
日本標準商品分類番号等
再審査結果公表年月（最新）
1998年3月
薬効分類名
アミノ酸加総合電解質液
承認等
販売名
アミカリック輸液(200mL)
販売名コード
3259514A2038
承認・許可番号
承認番号
22000AMX00754
欧文商標名
AMICALIQ
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
1995年 1月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器，外箱に表示
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注)
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
〈成分・分量〉
有効成分 1袋 200mL中
L-イソロイシン 468mg
L-ロイシン 742mg
L-リシン塩酸塩 550mg
L-メチオニン 270mg
L-フェニルアラニン 424mg
L-トレオニン 264mg
L-トリプトファン 88mg
L-バリン 494mg
L-チロシン 28mg
L-アルギニン 296mg
L-アルギニン塩酸塩 380mg
（L-アルギニンとして） （610mg）
L-ヒスチジン 258mg
L-アラニン 474mg
L-アスパラギン酸 28mg
グリシン 302mg
L-プロリン 380mg
L-セリン 230mg
ブドウ糖（7.5w/v％） 15000mg
塩化カリウム 328mg
塩化マグネシウム 60mg
リン酸二カリウム 52mg
L-乳酸ナトリウム液 1128mg
（L-乳酸ナトリウムとして） （564mg）
乳酸 266mg
添加物 1袋 200mL中
亜硫酸水素ナトリウム（安定剤） 100mg
L-システイン塩酸塩水和物（安定剤） 30mg
酢酸（pH調節剤） 適量
1袋 200mL中
総遊離アミノ酸（2.75w/v％） 5500mg
分岐鎖アミノ酸（BCAA）含有率 30.98％
必須アミノ酸／非必須アミノ酸 1.38
総窒素 856mg
総熱量 82kcal
非蛋白熱量 60kcal
非蛋白熱量／窒素 70
〈電解質量〉 1袋 200mL中
Na+ 6mEq
K+ 5mEq
Mg2+ 0.6mEq
Cl- 10mEq
HPO42- 0.6mEq
L-Lactate- 8mEq
性状
無色～微黄色澄明の液で，わずかに特異なにおいがある．
pH
4.6～5.6
浸透圧比
約3（生理食塩液に対する比）
販売名
アミカリック輸液(500mL)
販売名コード
3259514A1031
承認・許可番号
承認番号
22000AMX00754
欧文商標名
AMICALIQ
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
1992年1月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器，外箱に表示
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注)
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
〈成分・分量〉
有効成分 1袋 500mL中
L-イソロイシン 1170mg
L-ロイシン 1855mg
L-リシン塩酸塩 1375mg
L-メチオニン 675mg
L-フェニルアラニン 1060mg
L-トレオニン 660mg
L-トリプトファン 220mg
L-バリン 1235mg
L-チロシン 70mg
L-アルギニン 740mg
L-アルギニン塩酸塩 950mg
（L-アルギニンとして） （1525mg）
L-ヒスチジン 645mg
L-アラニン 1185mg
L-アスパラギン酸 70mg
グリシン 755mg
L-プロリン 950mg
L-セリン 575mg
ブドウ糖（7.5w/v％） 37500mg
塩化カリウム 820mg
塩化マグネシウム 150mg
リン酸二カリウム 130mg
L-乳酸ナトリウム液 2820mg
（L-乳酸ナトリウムとして） （1410mg）
乳酸 665mg
添加物 1袋 500mL中
亜硫酸水素ナトリウム（安定剤） 250mg
L-システイン塩酸塩水和物（安定剤） 75mg
酢酸（pH調節剤） 適量
1袋 500mL中
総遊離アミノ酸（2.75w/v％） 13750mg
分岐鎖アミノ酸（BCAA）含有率 30.98％
必須アミノ酸／非必須アミノ酸 1.38
総窒素 2140mg
総熱量 205kcal
非蛋白熱量 150kcal
非蛋白熱量／窒素 70
〈電解質量〉 1袋 500mL中
Na+ 15mEq
K+ 12.5mEq
Mg2+ 1.5mEq
Cl- 25mEq
HPO42- 1.5mEq
L-Lactate- 20mEq
性状
無色～微黄色澄明の液で，わずかに特異なにおいがある．
pH
4.6～5.6
浸透圧比
約3（生理食塩液に対する比）
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者
［肝性昏睡が悪化又は誘発されるおそれがある．］
2.
重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者
［高窒素血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］
3.
アミノ酸代謝異常のある患者
［アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある．］
4.
乳酸血症のある患者
［乳酸血症が悪化するおそれがある．］
5.
高カリウム血症，乏尿，アジソン病のある患者
［高カリウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］
6.
高リン血症，副甲状腺機能低下症のある患者
［高リン血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］
7.
高マグネシウム血症，甲状腺機能低下症のある患者
［高マグネシウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］
効能又は効果
