パンスポリン静注用0.25g／パンスポリン静注用0.5g／パンスポリン静注用1ｇ／パンスポリン静注用1ｇバッグS／パンスポリン静注用1ｇバッグG

作成又は改訂年月

**2013年1月改訂（第18版）

 

　*2009年9月改訂

日本標準商品分類番号

876132

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月（最新）

1987年9月

 

再評価結果公表年月（最新）

2004年9月

 

1984年6月

 

効能又は効果追加承認年月（最新）

薬効分類名

セフェム系抗生物質製剤

承認等

パンスポリン静注用0.25g

販売名

販売名コード

6132400F1033

承認・許可番号

承認番号

(55EM)1289

PANSPORIN INTRAVENOUS 0.25Gm.

 

商標名

薬価基準収載年月

1980年12月

 

販売開始年月

1981年2月

 

貯法・使用期限等

貯　法

室温保存

 

 

外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）

 

使用期限

基準名

注射用セフォチアム塩酸塩

 

日本薬局方

規制区分

注意－医師等の処方せんにより使用すること

 

処方せん医薬品

組成

１バイアル中の有効成分

セフォチアム塩酸塩0.25g（力価）

 

 

無水炭酸ナトリウム　20.3mg
Ｌ－アルギニン　127mg

 

添加物

性状

白色～淡黄色の粉末

 

性　状

パンスポリン静注用0.5g

販売名

販売名コード

6132400F2030

承認・許可番号

承認番号

(55EM)1290

PANSPORIN INTRAVENOUS 0.5Gm.

 

商標名

薬価基準収載年月

1980年12月

 

販売開始年月

1981年2月

 

貯法・使用期限等

貯　法

室温保存

 

 

外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）

 

使用期限

基準名

注射用セフォチアム塩酸塩

 

日本薬局方

規制区分

注意－医師等の処方せんにより使用すること

 

処方せん医薬品

組成

１バイアル中の有効成分

セフォチアム塩酸塩0.5g（力価）

 

 

無水炭酸ナトリウム　40.5mg
Ｌ－アルギニン　254mg

 

添加物

性状

性　状

白色～淡黄色の粉末

 

 

約１（20mL・注射用水にて溶解時）

 

浸透圧比（生理食塩液に対する比）

パンスポリン静注用1ｇ

販売名

販売名コード

6132400F3036

承認・許可番号

承認番号

(55EM)1291

PANSPORIN INTRAVENOUS 1Gm.

 

商標名

薬価基準収載年月