Shiomarin(シオマリン静注用,Latamoxef Sodium) - Japan[日本药品]

TOP

Shiomarin(シオマリン静注用,Latamoxef Sodium)

2014-01-17 10:37:55 来源: 作者: 【大中小】浏览:1554次评论:0条

シオマリン静注用1g
--------------------------------------------------------------------------------
作成又は改訂年月

**2009年6月改訂（第8版，指定医薬品の規制区分の廃止に伴う改訂）

*2005年4月改訂

日本標準商品分類番号

876133

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月(最新)
1989年9月

再評価結果公表年月(最新)
2004年9月

薬効分類名

オキサセフェム系抗生物質製剤

承認等

販売名
シオマリン静注用1g

販売名コード

ＹＪコード
6133400F3025

承認・許可番号

承認番号
15600EMZ01442
欧文商標名
Shiomarin

薬価基準収載年月

1981年12月
販売開始年月

1982年1月
貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱等に表示（使用期間2年）

規制区分

**,*処方せん医薬品注1)

注1) 注意－医師等の処方せんにより使用すること

〔規制区分から「指定医薬品」を削除〕

組成

成分・含量(1瓶中）

ラタモキセフナトリウム1g（力価）

添加物

D-マンニトール150mg

性状

性状・剤形

白色～淡黄白色の軽質の塊又は粉末で，においはなく，水に極めて溶けやすい。（注射剤）

5.0～7.0
100mg（力価）/mL水溶液

浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕

約2
1g（力価）/10mL水溶液

一般的名称

注射用ラタモキセフナトリウム

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分によるショックの既往歴のある患者

原則禁忌
（次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること）

本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

＜適応菌種＞
ラタモキセフに感性の大腸菌，シトロバクター属，クレブシエラ属，エンテロバクター属，セラチア属，プロテウス属，モルガネラ・モルガニー，プロビデンシア属，インフルエンザ菌，バクテロイデス属，プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）

＜適応症＞
○ 敗血症

○ 急性気管支炎，肺炎，肺膿瘍，膿胸，慢性呼吸器病変の二次感染

○ 膀胱炎，腎盂腎炎

○ 腹膜炎

○ 胆嚢炎，胆管炎，肝膿瘍

○ 子宮内感染，子宮付属器炎，子宮旁結合織炎

○ 化膿性髄膜炎

用法・用量

通常，成人には1日1～2g（力価）を2回に分割して静脈内注射又は点滴静注する。

通常，小児には1日40～80mg（力価）/kgを2～4回に分割して静脈内注射又は点滴静注する。

なお，年齢，症状に応じて適宜増減するが，難治性又は重症感染症には，成人では1日4g（力価），小児では1日150mg（力価）/kgまで増量し，2～4回に分割投与する。
参考：注射液の調製法

4mL以上の注射用水，5％ブドウ糖注射液又は生理食塩液を加え，よく振盪して溶解する。ただし，点滴静注を行う場合，注射用水を用いると溶液が等張とならないため用いないこと。

用法・用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては，耐性菌の発現等を防ぐため，原則として感受性を確認し，疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1. ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
2. 本人又は両親，兄弟に気管支喘息，発疹，蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
3. 高度の腎障害のある患者［血中濃度が持続するので，投与量を減らすか，投与間隔をあけて使用すること。（「薬物動態」の項参照）］
4. 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者，全身状態の悪い患者［ビタミンK欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと。］
5. 高齢者［「高齢者への投与」の項参照］
重要な基本的注意
1. 本剤によるショック，アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので，次の措置をとること。

(1) 事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお，抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
(2) 投与に際しては，必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
(3) 投与開始から投与終了後まで，患者を安静の状態に保たせ，十分な観察を行うこと。特に，投与開始直後は注意深く観察すること。

2. 投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避けること。［「相互作用」の項参照］

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

1. 薬剤名等
利尿剤
　フロセミド

臨床症状・措置方法
腎障害が発現，悪化するおそれがあるので，併用する場合には腎機能に注意すること。

機序・危険因子
機序は明確ではないが，利尿剤による細胞内への水分再吸収低下のため，尿細管細胞中の抗菌薬濃度が上昇するとの説がある。

2. 薬剤名等
アルコー

臨床症状・措置方法
臨床症状：飲酒により，顔面潮紅，心悸亢進，めまい，頭痛，嘔気等があらわれることがある。
措置方法：投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避けること。

機序・危険因子
本剤の3位側鎖にあるメチルテトラゾールチオール基は，アルコールの代謝過程において，アルデヒド脱水素酵素を阻害し，血中アセトアルデヒド濃度を上昇させ，ジスルフィラム様作用を示す。

副作用

副作用等発現状況の概要

承認時における安全性評価対象例1938例（静注，点滴静注，筋注※投与例を含む）中，臨床検査値の異常変動を含む副作用は124例（6.40％）に認められた1)。
再審査終了時における安全性評価対象例29000例（静注，点滴静注，筋注※投与例を含む）中，臨床検査値の異常変動を含む副作用は1204例（4.15％）に認められた1)。
（※シオマリン筋注用は販売中止）
重大な副作用
1. ショック，アナフィラキシー（0.1％未満）：ショック，アナフィラキシー（呼吸困難，全身潮紅，浮腫等）を起こすことがあるので，観察を十分に行い，症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
2. 急性腎不全（0.1％未満）：急性腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので，定期的に検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
3. 汎血球減少，溶血性貧血（0.1％未満）：汎血球減少，溶血性貧血があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
4. 偽膜性大腸炎（0.1％未満）：偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛，頻回の下痢があらわれた場合には，直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
5. 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（0.1％未満）：中毒性表皮壊死融解症，皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので，観察を十分に行い，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
6. 間質性肺炎，PIE症候群（0.1％未満）：発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部X線異常，好酸球増多等を伴う間質性肺炎，PIE症候群等があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
7. 痙攣（頻度不明）：腎不全の患者に大量投与すると痙攣等の神経症状を起こすことがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症注1
5％以上又は頻度不明
発疹，蕁麻疹，発赤，そう痒，発熱等

血液注1
0.1～5％未満
好酸球増多，貧血（赤血球減少，ヘモグロビン減少，ヘマトクリット減少），顆粒球減少，血小板減少，プロトロンビン時間延長

腎臓注1
0.1～5％未満
BUN 上昇，クレアチニン上昇，乏尿，蛋白尿

肝臓注2
5％以上又は頻度不明
AST（GOT）上昇，ALT（GPT）上昇，Al-P上昇，ビリルビン上昇

消化器
0.1～5％未満
悪心，嘔吐，食欲不振，下痢等

菌交代症
0.1％未満
口内炎，カンジダ症

ビタミン欠乏症
0.1％未満
ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症，出血傾向等），ビタミンB群欠乏症状（舌炎，口内炎，食欲不振，神経炎等）

その他
0.1％未満
頭痛，全身倦怠感

注1：症状（異常）が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

注2：異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与
高齢者には，次の点に注意し，用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
1. 高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
2. 高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。
妊婦，産婦，授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]
臨床検査結果に及ぼす影響
直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。
適用上の注意
1. 調製方法：調製後は速やかに使用すること。なお，やむを得ず保存を必要とする場合でも，室温保存では24時間以内に，冷蔵庫保存では72時間以内に使用すること。
2. 静脈内注射時：静脈内大量投与により血管痛，静脈炎，灼熱感を起こすことがあるので，これを予防するために注射液の調製，注射部位，注射方法等について十分注意し，その注射の速度はできるだけ遅くすること。
その他の注意

幼若ラットに皮下投与した試験において精巣萎縮，精子形成抑制作用が発現したとの報告がある。
薬物動態
1. 血中濃度
(1) 健康成人2)（静注，点滴静注時の血漿中濃度及び薬物動態パラメータ）
表1 薬物動態パラメータ（健康成人，静注）参照
表2 薬物動態パラメータ（健康成人，1時間点滴静注）参照
表3 薬物動態パラメータ（健康成人，2 時間点滴静注）参照
(2) 腎機能正常小児3)（静注，点滴静注時の血清中濃度及び薬物動態パラメータ）
表4 薬物動態パラメータ（腎機能正常小児，静注）参照
表5 薬物動態パラメータ（腎機能正常小児，1時間点滴静注）参照
(3) 腎機能障害患者4)～6)（静注時の血清中濃度及び薬物動態パラメータ）
腎機能の低下に伴い，血中半減期の延長及び尿中排泄遅延が認められた。したがって，腎機能障害患者に投与する場合には投与量並びに投与間隔の適切な調節が必要である。
表6 薬物動態パラメータ〔腎機能障害患者，1g（力価）静注〕参照

(4) 血液透析患者7)（透析前又は透析後静注時の血中濃度）

3回の透析前後に1g（力価）投与しても血中濃度に蓄積性が認められないことから，血液透析患者には透析前後にそれぞれ1g（力価）の投与が望ましいとの報告がある7)。

2. 分布
胆汁移行については，T字管設置の患者（n=12）に1g（力価）静注した場合は，3～4時間後に平均66μg/mLの最高濃度が得られ，5～6時間後でも平均48μg/mLを示した。その他髄液，喀痰，胆嚢，腹腔内滲出液，臍帯血，羊水，子宮，子宮付属器，骨盤死腔滲出液等の各種体液・組織への移行が認められている。乳汁中へはほとんど移行しない8)。

3. 代謝
生体内では代謝されない8)。

4. 排泄
主として腎より排泄され，健康成人に1回0.5g（力価）(n=8），1g（力価）（n=26）静注後の尿中排泄率は，2時間までに約50～60％，6時間までに約75～80％であり，1回1g（力価）（n=15），2g（力価）（n=6）1時間点滴静注後の尿中排泄率は，2時間までに約45～55％，6時間までに約74～83％であった。

また，健康成人1g（力価）(n=4）静注時の6～8時間での尿中濃度は約145μg/mLであった8)。

5. その他
血漿蛋白結合率：限外ろ過法にて測定した血漿蛋白結合率は60％であった9)。

薬物動態の表

表1 薬物動態パラメータ（健康成人，静注）

記号投与量
〔g（力価）〕 n C15min注1
(μg/mL) T1/2(β)
(hr)
● 0.5 8 44.3±7.5 1.55±0.32
▲ 1 12 101.2±13.8 1.64±0.45

注1：血漿中濃度（投与15分値)
（測定法：bioassay）(mean±S.D.)
表2 薬物動態パラメータ（健康成人，1時間点滴静注）

記号投与量
〔g（力価）〕 n Cmax
(μg/mL) T1/2(β)
(hr)
● 1 10 77.2±9.1 2.21±0.28
▲ 2 6 133.8±11.8 3.60±1.56

（測定法：bioassay）(mean±S.D.)
表3 薬物動態パラメータ（健康成人，2 時間点滴静注）

記号投与量
〔g（力価）〕 n Cmax
(μg/mL) T1/2(β)
(hr)
● 0.5 4 32.2±1.9 1.91±0.48
▲ 1 4 61.4±6.3 2.18±0.23

（測定法：bioassay）(mean±S.D.)
表4 薬物動態パラメータ（腎機能正常小児，静注）

記号投与量
〔mg（力価）/kg〕 n C15min注1
(μg/mL) T1/2(β)
(min)
● 10 9 76.0 83
▲ 20 28 96.6 103

注1：血清中濃度（投与15分値）
（測定法：bioassay）(mean)
表5 薬物動態パラメータ（腎機能正常小児，1時間点滴静注）

記号投与量
〔mg（力価）/kg〕 n Cmax
(μg/mL) T1/2(β)
(min)
● 10 6 39.8 94
▲ 20 15 71.4 103

（測定法：bioassay）(mean)

表6 薬物動態パラメータ〔腎機能障害患者，1g（力価）静注〕

記号クレアチニンクリアランス（mL/min） n 血清中濃度(μg/mL)
5分値血清中濃度(μg/mL)
1時間値 T1/2(β)
(hr)
■ ＜5 4 240.0 71.4 12.25
▲ ＜5
（血液透析施行） 3 N.T. 87.7 5.38
△ 7.4～15.4 3 222.0 73.3 8.03
□ 29.0 1 220.0 60.0 3.07
● 40.8～67.0 6 264.8 61.0 2.68

N.T.：測定せず
（測定法：bioassay）(mean)

臨床成績

承認時における一般臨床試験での有効性評価対象例は1294例（静注，点滴静注，筋注※投与例を含む）であり，有効率は81.8％（1058例）であった10)。（※シオマリン筋注用は販売中止）
表7 臨床成績参照
臨床成績の表
表7 臨床成績
疾患名有効例数/有効性評価対象例数有効率（％)
敗血症 25/32 78.1
急性気管支炎，肺炎，肺膿瘍，膿胸，慢性呼吸器病変の二次感染 391/481 81.3
膀胱炎 230/305 75.4
腎盂腎炎 178/207 86.0
腹膜炎 39/49 79.6
胆嚢炎，胆管炎 91/107 85.0
肝膿瘍 4/5 －
子宮内感染，子宮付属器炎，子宮旁結合織炎 87/94 92.6
化膿性髄膜炎 13/14 92.9
薬効薬理
1. 薬理作用
抗菌作用
ラタモキセフナトリウムは，試験管内ではグラム陰性菌の大腸菌，シトロバクター属，クレブシエラ属，エンテロバクター属，セラチア属，プロテウス属，モルガネラ・モルガニー，プロビデンシア属，インフルエンザ菌に対して抗菌力を示す。嫌気性菌では，バクテロイデス属，プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）に対し抗菌力を示す。また，各細菌が産生する不活化酵素β-ラクタマーゼに対して極めて安定である11)～13)。

2. 作用機序
細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を発揮し，作用は殺菌的である。ペニシリン結合蛋白（PBP）に結合親和性を有し，特にムレイン架橋酵素阻害作用を示すことにより抗菌力を示す11)。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称：ラタモキセフナトリウム（JAN）［日局］
Latamoxef Sodium

略号：LMOX

化学名：Disodium(6R,7R)-7-[2-carboxylato-2-(4-hydroxyphenyl)acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

分子式：C20H18N6Na2O9S

分子量：564.44

化学構造式：

ナトリウム量：ラタモキセフナトリウム1g（力価）中にNa 88.4mg（3.8mEq）を含有する。

性状：白色～淡黄白色の粉末又は塊である。
水に極めて溶けやすく，メタノールに溶けやすく，エタノール（95）に溶けにくい。

融点：80～95℃（分解）

分配係数：0.0006［酢酸エチル/水］
包装

シオマリン静注用1g：10瓶（10mL容量瓶）

主要文献

〔文献請求番号〕

1)
厚生省薬務局安全課：医薬品副作用情報 No.101,1990,pp.24-26〔199001923〕

2)
塩野義製薬集計；山田秀雄ほか：Chemotherapy,1980,28(S-7),251〔198000129〕を含む計5文献