设为首页 加入收藏

TOP

Nplate (plv iol (500µg +1,2 ml solv.) (liek.skl.+napl.inj.st
2013-11-12 22:26:22 来源: 作者: 【 】 浏览:510次 评论:0
ŠÚKL kód: 86049
Držiteľ: Amgen Europe B.V. | Kód: AMG | Štát: NL | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa
Lieková forma: PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

Lekársky predpis Do rúk lekára Dodržiavať odstupy Parenterálne Bez úhrady v lekárni


Popis a určenie

Liek obsahuje romiplostim, čo je bielkovina, ktorá sa používa na liečbu nízkych počtov krvných doštičiek u pacientov s imunitnou (idiopatickou) trombocytopenickou purpurou (nazývanou ITP). ITP je ochorenie, pri ktorom imunitný systém Vášho tela ničí svoje vlastné krvné doštičky. Krvné doštičky sú krvné bunky, ktoré pomáhajú uzatvoriť rany a vytvárať krvné zrazeniny. Veľmi nízke počty krvných doštičiek môžu spôsobiť tvorbu modrín a závažné krvácanie.
Liek sa používa na liečbu chronickej ITP u dospelých pacientov (vo veku 18 rokov a viac), ktorí majú odstránenú slezinu a ktorí boli predtým liečení kortikosteroidmi alebo imunoglobulínmi, kde tieto liečby neúčinkujú. Môže sa tiež používať u dospelých pacientov (vo veku 18 rokov a viac) s chronickou ITP, ktorí boli už v minulosti liečení a u ktorých chirurgický zákrok nie je možný.
Liek stimuluje kostnú dreň (časť kosti, ktorá vytvára krvné bunky), aby vytvárala viac krvných doštičiek. To môže pomôcť v prevencii tvorby modrín a krvácania v súvislosti s ITP.
 
Spôsob použitia
 

Liečba musí prebiehať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou hematologických ochorení. Liek sa má podávať 1x týždenne vo forme subkutánnej injekcie (aplikácia pod kožu). Je potrebné používať injekčnú striekačku s dielikmi po 0,01 ml. Obvykle je počiatočná dávka romiplostimu 1 µg/kg momentálnej telesnej hmotnosti (*). Na určenie správnej dávky (počiatočná alebo následná dávka podávaná 1x týždenne) sa použije výpočet: Hmotnosť* v kg x Dávka v µg/kg = Individuálna dávka pre pacienta v µg. Pacient s hmotnosťou 75 kg začína dávkou 1 µg/kg romiplostimu (75µg), objem určený na podanie: 75 µg x 1 ml/500 µg = 0,15 ml (množstvo určené na aplikáciu v ml). Ďalšie úpravy dávky vychádzajú len zo zmien v počte krvných doštičiek a uskutočňujú sa v prírastkoch o 1 µg.  Lekár bude pravidelne sledovať Váš stav, odoberať vzorky krvi, aby mohol zmerať, ako krvné doštičky odpovedajú na liečbu. V prípade potreby upraví dávku. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Počas gravidity a dojčenia sa liek neodporúča, pokiaľ lekár nerozhodne inak. 
Účinné látky
romiplostim
Indikačná skupina
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
 

B Krv a krvotvorné orgány
B02 Antihemoragiká  (hemostatiká)
B02B Lokálne hemostatiká, kombinácie
B02BX Iné systémové hemostatiká 
B02BX04 Romiplostim

Kompletné členenie skupiny Kompletné členenie skupiny "B02BX04"
Všetky lieky patriace do skupiny Všetky lieky patriace do skupiny "B02BX04"

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/08/497
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36
以下是“全球医药”详细资料
Tags: 责任编辑:admin
】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇Nplate (plv iol (250 µg+0.. 下一篇GLIVEC 100 mg (tbl flm 60x100 m..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章

相关文章

广告位