ŠÚKL kód: 35916
Držiteľ: Pfizer Limited | Kód: PFI-GB-1 | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa
Lieková forma: CPS DUR - Tvrdá kapsula
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.
Popis a určenie
SUTENT je liek, ktorý sa používa na liečbu rakoviny tým, že zabraňuje aktivite určitej skupiny proteínov, o ktorých je známe, že sa zúčastňujú na raste a šírení rakovinových buniek.
SUTENT Vám môže predpísať iba lekár so skúsenosťami v liečbe karcinómu z obličkových buniek alebo gastrointestinálnych stromálnych nádorov.
SUTENT je liek, ktorý sa používa na liečbu karcinómu z obličkových buniek, formy rakoviny obličiek, ktorá zahŕňa nádorové zmeny v bunkách obličkových tubulov.
SUTENT sa tiež používa na liečbu zhubného gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST). GIST je druh rakoviny žalúdka a čriev. Vzniká pri nekontrolovanom raste buniek podporného tkaniva v týchto orgánoch. SUTENT potláča rast týchto buniek.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, ako SUTENT pôsobí, alebo prečo Vám bol liek predpísaný, obráťte sa na svojho lekára.
Spôsob použitia
Odporúčaná dávka lieku je 1 kapsula (50mg) užívaná 1x denne počas štyroch po sebe nasledujúcich týždňov, po ktorých nasleduje dvojtýždňová prestávka v liečbe. Zmeny dávky sa môžu vykonávať postupne po 12,5 mg (prídavok). Denná dávka nesmie prekročiť 75 mg, ani byť znížená pod 25 mg. Kapsuly sa užívajú vždy v celku, nezávisle od jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny (neužívajte spolu s grapefruitovou šťavou). Liek môže ovplyvniť pozornosť (riziko výskytu závratov).
Účinné látky
sunitinibum
Indikačná skupina
44 - Cytostatiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
L Antineoplastiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká
L01X Iné cytostatiká
L01XE Inhibítory proteínkinázy
L01XE04 Sunitinib
Kompletné členenie skupiny "L01XE04"
Všetky lieky patriace do skupiny "L01XE04"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/06/347/002
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24
