ŠÚKL kód: |
34637 |
Držiteľ: |
Bayer Schering Pharma AG | Kód: BAS | Štát: DE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Levitra patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na liečbu ťažkostí s dosiahnutím alebo udržaním erekcie (erektilná dysfunkcia). O ťažkostiach s erekciou Najmenej jeden z desiatich mužov má niekedy problémy s dosiahnutím alebo udržaním erekcie. Môžu existovať fyzikálne alebo psychologické príčiny, alebo zmiešanie oboch. Akákoľvek je príčina, kvôli svalovým zmenám a zmenám krvných ciev v penise nezostáva dostatočné množstvo krvi na jeho stvrdnutie a udržanie tvrdosti. Levitra účinkuje len vtedy, keď ste sexuálne stimulovaný. Znižuje účinok prirodzenej chemickej látky v tele, ktorá spôsobuje zrušenie erekcie. Levitra umožní dostatočne dlhú erekciu na uspokojivé dokončenie sexuálnej aktivity.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva jednorázovo v dávke 1 tableta, vždy v čase plánovanej sexuálnej aktivity (asi 25 až 60 minút pred plánovaným stykom). Tableta sa užije na lačno (užitie po jedle oneskorí nástup účinku), vždy v celku a zapije sa trochou vody. V priebehu jedného dňa možno užiť maximálne 1 tabletu. Liek môže ovplyvňovať pozornosť. Nepiť alkohol.
Účinné látky
vardenafil
Indikačná skupina
83 - Vazodilatanciá
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
G |
Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny |
G04 |
Urologiká |
G04B |
Iné urologiká, vrátane spazmolytík |
G04BE |
Liečivá používané pri erektilnej dysfunkcii |
G04BE09 |
Vardenafil |
Kompletné členenie skupiny "G04BE09"
Všetky lieky patriace do skupiny "G04BE09"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/03/248/010
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36