ŠÚKL kód: |
33254 |
Držiteľ: |
Sanofi Aventis France | Kód: SAV | Štát: FR | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
PLV FOL - Prášok a rozpúšťadlo na infúzny roztok |

Popis a určenie
Fasturtec sa predpisuje na zníženie vysokej hladiny kyseliny močovej alebo na prevenciu nadmerného zvýšenia jej hladiny u pacientov s hematologickymi ochoreniami.
Spôsob použitia
FASTURTEC sa používa len bezprostredne pred a počas zahájenia chemoterapie, keďže v súčasnosti neexistujú dostatočné údaje, aby bolo možné odporúčať liečbu v cykloch. Odporúčaná dávka pre FASTURTEC je 0,20 mg/kg/deň. FASTURTEC sa podáva jedenkrát denne ako 30 minútová intravenózna infúzia v 50 ml roztoku chloridu sodného 9mg/ml (0,9% roztoku). (Pozri časť 6.6.Upozornenie na spôsob zaobchádzania s liekom). Liečba prípravkom FASTURTEC môže trvať od 5 do 7 dní. Roztok rasburikázy by sa mal podávať inou infúznou linkou ako tou, ktorá bola použitá pre infúziu chemoterapeutika, aby sa predišlo možnej inkompatibilite liekov. Ak nie je možné použiť separované linky, linka sa musí vymyť fyziologickým roztokom medzi infúziou chemoterapeutika a rasburikázy.
Účinné látky
levofolinát sodný, kyselina levofolínová
Indikačná skupina
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
V |
Rôzne (vária) |
V03 |
Všetky ostatné liečivá |
V03A |
Všetky ostatné liečivá |
V03AF |
Detoxikanciá pri antineoplastickej liečbe |
V03AF07 |
Rasburikáza |
Kompletné členenie skupiny "V03AF07"
Všetky lieky patriace do skupiny "V03AF07"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/00/170/001
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36