ŠÚKL kód: |
50467 |
Držiteľ: |
Glaxo Group Ltd. | Kód: GLA | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Volibris sa používa na liečbu pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH). PAH je vysoký krvný tlak v krvných cievach (pľúcnych artériách), ktoré prenášajú krv zo srdca do pľúc. U ľudí s PAH sa tieto artérie (tepny) zužujú, a preto srdce musí pracovať ťažšie, aby cez ne prečerpalo krv. To spôsobuje u ľudí pocit únavy, závrat a dýchavičnosť. Volibris rozširuje pľúcne artérie, a tým uľahčuje srdcu prečerpávať cez ne krv. To znižuje krvný tlak a zmierňuje príznaky.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva u dospelých v dávke 1 tableta 1x denne (podľa rozhodutia lekára sa môže dávka zvýšiť na 2 tablety 1x denne t.j 10mg). Tabletu sa odporúča užívať každý deň v rovnakom čase, pričom o dĺžke liečby rozhoduje lekár. Tableta sa užíva vždy vcelku (nežuje, neláme) nezávisle od jedla a zapije sa vodou. Liečba Volibrisom sa nesmie začať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ výsledok tehotenského testu pred začiatkom liečby nie je negatívny a pokiaľ nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu.
Účinné látky
ambrisentan
Indikačná skupina
58 - Hypotenzíva
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
C |
Kardiovaskulárny systém |
C02 |
Antihypertenzíva |
C02K |
Iné antihypertenzíva |
C02KX |
Iné antihypertenzíva |
C02KX02 |
Ambrisentán |
Kompletné členenie skupiny "C02KX02"
Všetky lieky patriace do skupiny "C02KX02"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/08/451/002
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: -
Exspirácia: 24