ŠÚKL kód:  36432 
Držiteľ:  Bayer Pharma AG | Kód: BYE | Štát: DE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa 
Lieková forma:  PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok 

Popis a určenie

Jedna injekčná liekovka s práškom na injekčný roztok obsahuje 250 IU alfaoktokogu (IU znamená medzinárodná jednotka). Po nariedení s príslušným množstvom rozpúšťadla (voda na injekciu) obsahuje každá injekčná liekovka 100 IU/ml alfaoktokogu. KOGENATE Bayer 250 IU sa používa k liečbe a profylaxii krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodený nedostatok faktora VIII). Tento prípravok neobsahuje von Willebrandov faktor a z tohoto dôvodu nie je indikovaný na von Willebrandovu chorobu. Injekčná liekovka obsahuje suchý biely až nažltnutý prášok alebo tabletu. Naplnená injekčná striekačka obsahuje vodu na injekciu, ktorá sa použije k rozriedeniu obsahu injekčnej liekovky.

Účinné látky
koagulačný faktor VIII
Indikačná skupina
75 - Náhrady krvi (a krvné deriváty)

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
B Krv a krvotvorné orgány
B02 Antihemoragiká  (hemostatiká)
B02B Lokálne hemostatiká, kombinácie
B02BD Koagulačné faktory
B02BD02 Koagulačný faktor VIII

 Kompletné členenie skupiny "B02BD02"
 Všetky lieky patriace do skupiny "B02BD02"

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/00/143/007
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: