ŠÚKL kód: 33735
Držiteľ: Pfizer Limited | Kód: PFI-GB-1 | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa
Lieková forma: PLV IFO - Prášok na infúzny roztok
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.
Popis a určenie
VFEND patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú triazolové antimykotiká. Tieto lieky sa používajú na liečbu širokého spektra hubových infekcií. VFEND účinkuje tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú infekcie.
VFEND sa používa na liečbu závažných hubových infekcií, vyvolaných hubou Aspergillus, Scedosporium, Fusarium ana flukonazol rezistentnou Candidou, a kandidémie u pacientov s normálnym počtom bielych krviniek.
Tento liek možno užívať len pod dohľadom lekára. VFEND užívajú prevažne veľmi vážne chorí pacienti.
Spôsob použitia
VFEND sa podáva ako intravenózny infúzny roztok, ktorý sa pred aplikáciou musí rozpustiť a riediť. Nepodáva sa ako bolusová dávka. VFEND sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne 3 mg/kg/h počas 1 až 2 hodín. Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagnezémia a hypokalciémia, sa majú monitorovať a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby vorikonazolom.
VFEND sa nesmie podávať tou istou infúznou súpravou alebo kanylou spolu s inými intravenóznymi liekmi. Liek sa nesmie podávať súčasne s krvou a inými krvnými derivátmi alebo akýmikoľvek náhradami elektrolytov, dokonca ani vtedy, keď obe infúzie tečú v samostatných infúznych súpravách. Totálna parenterálna výživa sa má podávať samostatnou infúznou súpravou. Liečba sa musí začať nasycovacou dávkou (6 mg/kg každých 12 hodín) a pokračuje sa udržiavacou dávkou (4 mg/kg každých 12 hodín).
Účinné látky
vorikonazol
Indikačná skupina
26 - Antimykotiká (lokálne a celkové)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
J Antiinfektíva na systémové použitie
J02 Antimykotiká na systémové použitie
J02A Antimykotiká na systémové použitie
J02AC Triazolové deriváty
J02AC03 Vorikonazol
Kompletné členenie skupiny "J02AC03"
Všetky lieky patriace do skupiny "J02AC03"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/02/212/025
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia:
